Сегодня утром получили письмо от андролога. Цветом выделены мои комментарии.
" Добрый день! Думаю, что правильной тактикой в данном случае будет действительно сдать спермограмму ещё один контрольный раз, через 2 месяца после окончания лечения (срок стабилизации организма поле прекращения введения препаратов). После этого можно будет принять окончательное решение. Мы задавали вопрос о том, стоит ли сдать еще одну спермограмму, чтобы проверить, повторились ли шаровидные формы. Они же только один раз появились. И после окончания приема препаратов прошло, наверное, уже месяца 3-4, точно надо посмотреть.
Касательно целесообразности поездки в Киев: Кариотип является анализом количества хромосом, правильности их формы и её стабильности в процессе деления клеток. Данный анализ не выявляет патологии отдельных генов. Излечению подобные состояния действительно на сегодняшний день не подлежат, но выявление их имеет значение для тактики лечения. Различные генетические патологии предполагают различные тактические рекомендации и различный прогноз для создания и ведения беременности, а также возможной патологии плода и наследственных состояний у ребёнка после рождения. От слов "создание беременности" меня покоробило. Тактику лечения предпологает выбирать с учетом консультации генетика - круто, а до этого мы полгода просто так лечились!
В Вашем случае просто рекомендована углублённая консультация генетика, на уровне, ктороый может обеспечить только институт генетики в Киеве. Эта область медицины в нашей стране ещё находится в стадии развития, и учреждений, сравнимых с Киевом, по возможностям анализов и подготовке специалистов просто нет. Очень возможен вариант, при котором ничего так и не выявится, но, возможно (с учётом необычности Вашего случая), киевские специалисты смогут дать какую-либо информацию, которой не владеем мы. Необычность нашего случая подвигает меня сдаться в музей просто!
До встречи!"
Наши мысли - записаться на сдачу анализа и на прием число на 8 сентября (после отпуска). Во время приема как раз посмотреть на анализы (их результаты у нас каждый раз как в калейдоскопе - никогда не знаешь, что выпадет) и обсудить генетический вопрос. Я бы попросила направление к генетику с подробным описанием, что обсудить и какие анализы сделать. А потом бы уже искала клинику, соответствующую требованиям. Все-таки Киев нам больно далек. По километражу как до Москвы, но граница все осложняет, серьезно осложняет.
Принять решение по дальнейшему лечению врач сможет после очередного анализа. Там 2 пути - либо формы повторяются и надо к генетику, либо не повторяются, но к генетику все равно надо, потому что они были. И опять нет определенности.
Что думаете, девочки?
