Нам с мужем по 32 года.
Первая беременность случилась в 2012 году, случайно, ничего не планировали тогда он был еще женихом. Случилась задержка, и я день на третий только сделала тест и увидела еле-еле заметную полоску, не могу сказать, что обрадовалась тогда, скорее даже наоборот, только устроилась на хорошее место. Побежала к гинекологу сдала ХГЧ, в этот же день пошли месячные, повторный анализ показал, что ХГЧ снижается, еще через день вышло все. Восприняла это, если честно с облегчением, так как ребенок на тот момент не входил в планы. Доктор успокоила, сказав, что с первой беременностью часто так бывает.
В 2018 поженились зимой, я бросила пить противозачаточные таблетки, сходила в женскую консультацию спросила, как нужно подготовиться, порекомендовали начать пить витамины, беременеть и приходить, не прошло и месяца как я бросила пить таблетки, как тест заполосился, даже не ожидала такого стремительного развития событий.
Пошла в гинекологию, сказали пить йодомарин, витамины, и через 2 недели на узи прийти. Мазки не брали, анализы не назначали. На УЗИ в поликлинику я так записаться и не смогла, как не зайду ни одного свободного окошка. Пошла в частную клинику, увидели слабое сердцебиение, прокапали (даже не помню чем, такой шок был, и так быстро взяли в оборот меня), взяли мазки. Раскрутили за раз на 15 тыс. Вообще сказали, что нужно "побороться" и капаться неделю, но если честно для меня это слишком круто было отдать за неделю 50 тыс. Ну и как-то я считаю, что беременность - это определенные подготовка, ограничения, но не борьба. Посоветовалось с другим гинекологом, она сказала, что меня просто разводят, и надо просто подождать недельку. Успокоится, пить витамины и ждать. Но через неделю увы, сердцебиения не обнаружили совсем. Легла в больницу на чистку.
Направили меня в центр на Севастопольском с привычным невынашиванием. И вот начались наши хождения по анализам. По итогу: эндометрий на нижней границы нормы 8 мм на 21 д м ц, Генетические риски развития тромбофилии в следующих значениях:
В центре на Севастопольском назначили Курантил, витамин Е, ангиовит, вессел дуэ ф, Клексан 0,4, дюфастон, схему не расписываю, поставив диагноз наследственную тромбофилию.
Почитав про назначенные лекарства я ужаснулась, удивилась как вообще появилась на свет, так как ни у бабушки, ни у мамы проблем с деторождением не было, по отцовской линии тоже большая семья. У мужа по анализам все нормально, братьев тоже у него куча со всех сторон. И решила я послушать альтернативное мнение
Пошла я к гемостизиологу на Опарина. Она сказала, что никакой тромбофилии у меня нет и вообще видит перед собой здорового человека. Сказала пока пить только фолиевую (в витаминных комплексах) и витамин Д. Досдать следующие анализы:
Антитела к фосфолипидам, суммарные
Ферритин
Гомоцистеин
Тироксин общий, Т4 общий
Тиреотропный гормон, ТТГ
Антитромбин III
Волчаночный антикоагулянт ВА (скрининг)
Коагулограмма (Гемостазиограмма), базовая
Почти все результаты уже получила, кроме антител к фосфолипидам, все показатели в пределах нормы.
Кто-нибудь сталкивался с таким, что у одного врача ставили диагноз, а другой говорит, что ты здорова. Чувствовать себя здоровой мне нравится, конечно, больше да и страшно мне ребенка с самого начала закалывать лекарствами и гормоны принимать.
