Прошло 1,5 года после операции. В весе чуть набрали, с витаминами научились держать баланс. Пока рука на пульсе. Пьем жидкие. Жиров в питании не хватает- боюсь увеличивать, так как нет ферментов. В виде добавок не так работают, как хотелось бы. У ребенка сейчас чуть нарушается питание, начинаются трудности со стулом. И анальная трещина. Мои попытки ввести больше клетчаткти- плохо. Ввести кисломолочку- плохо. Так и преследует демпинг- синдром. Еда быстро уходит не переваренной из желудка, организм начинает забирать жидкость из организма для ее расщепления, а самое быстрое- это из кровеносных сосудов, что сразу понижает давление. Сахар в крови растет, организм начинает выбрасывать большую дозу инсулина, чтобы стабилизировать, сахар резко падает. На фоне таких скачков шум в ушах, бледность, сердцебиение, тошнота, бешеный пульс. Никак мы не адаптируем наш жкт. Написала врачам- сказали что если за 1,5 года все это так и сохраняется, то надежды что нормализуется и перерастёт- мало. Но он ребенок и все же дети имеют свойство активнее адаптироваться, в отличие от взрослых. Я надеюсь что шанс есть. Нужна диета. В школе полноценно соблюдать не выходит. Исключают запрещённое, но балансировать и компенсировать не могут другими продуктами.. И все же дробное питание, и не моя зона ответственности с другой стороны... А вот сейчас дома, на карантине только и думай с вечера чем накормить, как сделать, чтобы он поел свою еду, не съел лишнего и т.д... Хорошо, что в большинстве случаев звонит, спрашивает. Учу самому разбираться в белках, жирах, углеводах. И пока еще сложное для меня самой- осмолярность еды. Все жду вызова в наш нии гастроэнтерологии. Обещали на 20 числа сентября, но тишина. Учитывая, что и школа теперь закрыта на карантин, а вызов на госпитализацию они присылают в школу... Потом опять сделают карантин по ковиду ( мое предположение)- и считай снова не госпитализируемся.
