Узи спустя неделю после скрининга

Прошла неделя после того, как у меня перевернулся мир и врач ошарашил страшными диагнозами малыша, которые скорее всего несовместимы с жизнью и придется прерывать беременность. Из заключения предидущего узи: мезокардия, аномальный вид зчя, полидактилия, множественные впс, расширенный твп: 6мм. И вот сегодня настал день, когда я поехала в ЦПСИР на дообследование и там мне сказали, что головной мозг развивается правильно, никаких отклонений нет, полидактилия под вопросом, из-за плохой видимости, врач не смогла рассмотреть шестой ли это палец на левой руке или это какие-то искажения. С сердцем действительно проблемы есть, но однозначно врач ничего подтвердить не может, выдвинула лишь предположения: ДМЖП, утолщенная межжелудочковая перегородка. Носовая косточка просматривается. ТВП стал теперь 6,1, из-за чего риск хромосомных аномалий плода остается высоким. По результатам крови: трисомия 21 - 1:55; трисомия 18 - 1:161; трисомия 13 - 1:41 риски достаточно большие. На 16 неделе будет контрольное узи, после которого решат, делать инвазивную диагностику или нет. На душе немного стало легче, но тот факт, что проблемы с сердцем у малыша все-таки подтвердились, переживания безусловно есть и не маленькие. Но то, что сказали мне неделю назад, просто повергло меня в шок. Завтра поеду к генетику на консультацию, но хотелось бы услышать ваши, может быть похожие истории, с хорошим исходом. Может у кого-то были такие же высокие риски?