Сегодня получила результаты б/х скриннинга.
ТВП 1,5 - норма.
ХГЧ 180 ng/ml - 3,78 скорр. МоМ
PAPP-P - 2?79 mlu/ml - 1,13 скорр. МоМ
Риск:
Двойной тест 1:140 (норма от 1:250)
Биохим. риск + NT 1:489
Возрастной риск 1:498
По трисомии 18 все нормально
К врачу-гинекологу мне идти только через 2,5 недели.
Что делать? Я в шоке. У кого так было - поделитесь, пожалуйста, опытом, желательно с конкретными цифрами скриннинга.
Очень жду ваших ответов, у меня шоковое состояние(((
Москва
Дорогая Татьяна, очень Вам сочувствую((( Я до рождения детей перерыла весь интернет, в том числе небезызвестные "Осколки мечты", кроме того, в детстве я жила в большом многоподъездном доме, и у нас были там три так называемых "дурачка", истории всех трех в итоге очень печальные(((((
Особенно страшно мне было рожать второго мальчика с плохим скриннингом, когда уже есть девочка, на эту тему я тоже прочитала в своих поисках одну жуткую историю.
И Вы очень правы, что написали это предостережение, так как высокий риск - очень большой повод мамам задуматься. Я в свое время проштурдировала кучу литературы по скриннингам, уЗИ, сделала очень много экспертных и не экспертных узи, сама штудировала результаты всех узи, все скриннинги дублировала в разных местах, все параметры изучала сама, в свое время я в этом разбиралась лучше чем мои доктора в ЖК, до сих пор у меня дома хранятся две пухлые папки со всеми узи и скриннингами двух беременностей
Мы рискнули, полагаясь на узи и результаты всех скриннингов, в том числе платных. Но до сих пор я в ужасе, что бы мы делали, если бы мне не повезло((((((( И я дико боюсь случайно забеременеть еще, так как мне практически 40, и рисковать больше не хочу, в 40 прогнозы совсем плохие. У меня благодаря примерам из детства розовых очков по поводу СД нет(((
А полагаться на хорошие узи нельзя, ведь были случаи, когда даже светила в экспертных узи ошибались.
Я искренне желаю Вам сил и здоровья, спасибо, что все это написали, это очень важный комментарий
Спасибо за добрые слова поддержки. Значит так должно было случиться, на все воля Бога.Уверена,что мы справимся и достойно проживем это испытание.
Гатчина
Татьяна спасибо за предупреждение! Простите, что затрагиваю такую больную тему, но на каком сроке у вас были выявлены отклонения? Отклонения по крови или УЗИ? Мы сейчас в группе риска, понижены показатели ПАПП, все остальные в норме...
Татьяна, Ну почему же реальных историй мало!? Их очень много. Например моя семья. Дочка первая с сд ей 14 лет, потом мы удочерили девочку с сд чудная малышка ей сейчас 8 лет., и маленькой 5 месяцев с сд. Дети чудные, умные, нежные, развитые, всё умеют, самое главное умеют любить и не предавать. Больше жизни люблю своих девочек! Это правда дар Божий. Но это не понять тем кто не принимает особенных детей. Люди и родители чаще всего относятся к особенным детям как к браку 😞жаль... Мне действительно жаль таких людей. А вы обнимите этого ребёнка, скажите "люблю тебя родной мой " И вы почувствуете эту огромную отдачу тепла. ДЕТИ НЕ ВИНОВАТЫ ЧТО ВЫ РОДИТЕЛИ ТАКИМИ ИХ РОЖАЕТЕ, ОНИ НУЖДАЮТСЯ В ВАС, КАК ВЫ ЭТО НЕ ПОЙМЕТЕ 🤔
Юлия, дети, конечно, не виноваты, но до рождения ребенка можно и не доходить - рожать или прервать беременность решает женщина. И обычно в случае синдрома Дауна у плода беременность прерывают (я бы тоже так сделала)
Москва
Мне ставили риск 1:50. Сколько нервов потратили, сколько слез пролили...
Сейчас смотрю на мою доченьку и вспоминаю все это как далекий страшный сон. Не надо было вообще этот скрининг делать и жить спокойно!
Сейчас найду у себя в дневнике записи с тех пор, дам ссылку. Нашла - вот http://www.babyblog.ru/user/marysilver/142145
Все у вас будет хорошо! Не стоит этот анализ ваших нервных клеток!
Москва
Спасибо огромное за ссылку! Вы меня очень успокоили! Прочитала эту запись и следующие, чуть не плакала, зачем только нервы этими анализами портят! Я сама тоже думала - делать или не делать скриннинг, но стала делать...
Москва
Если бы у меня такой был, я бы тоже ни о чем не задумывалась. Но вот получила совсем другой(((
Москва
Да я три недели на больничном была... Меня еще оставить хотели, но я выписалась, так как надо было на работу((( А медикаментозно только стандартные но-шпу, папаверин и Магне В6 мне выписывали - против тонуса, ну и лежать. Разве еще что-то есть?
Москва
Отслойки, гематомы и прочего - ничего не было. УЗИ делали три раза за три недели. Только тонус. Гинеколог предположила, что было что-то типа месячных, а потом просто остатки выходили. А у меня подозрения, что это киста яичника "вытекала" - она как раз после этого исчезла, хотя раньше была достаточно большая и болела. Но это мои догадки.
Москва
Здравствуйте дорогие мамочки!!! Хочу поделиться с вами своей историей. У нас риск по СД был 1:4. Врач на УЗИ сразу рекомендовала делать аборт, молодая, зачем тебе эти 7 кругов ада, говорила она. То, что я пережила в тот момент, не передать словами. Я даже не помнила, как попала домой, в таком шоковом состоянии я тогда находилась. Слезы, истерики – это все ерунда по сравнению с тем, что нужно принять правильное решение за короткий срок и что будет дальше. На раздумье у меня было 2-3 дня. В таких ситуациях главное поддержка близких и родных людей. Принять правильное решение мне помогли мой любимый супруг и мамочка. В 22 недели мне сделали амниоцентез. Период ожидания, около месяца, мне казался вечностью. Радости беременности я тогда вообще не ощутила, живот растет, чувствуешь шевеления и не знаешь, появится у тебя здоровый ребеночек или нет. Столько слез я тогда выплакала. Все 9 месяцев я ходила в церковь и молилась. В результате, анализ амниоцентеза был хороший, и у нас родилась чудесная доченька. Всем мамочкам, которые столкнулись с такой ситуацией, я желаю не отчаиваться, не спешить делать аборт, а все таки использовать все медицинские возможности и надеяться на Божью помощь.
Краснодар
Вот козлы! и многие на аборт пошли бы! У нас тоже риск есть, но 1:1918 и родители говорят нафиг вам это надо. Это еще больше напрягает(((
Москва
Редко, раз в год примерно, захожу на бэбиблог, но такие комментарии очень радуют!
Москва
Мне поставили диагноз высокий риск синдрома Дауна 1:201 , сдавала второй скрининг в 20 недель и 5 дней!!!!возраст 33 .....что скажете по этому поводу, проплакала весь вечер......собираюсь на прием в центр планирования семьи и репродукции
Москва
(((( я могу только посочувствовать... и пожелать, чтобы ребенок родился здоровый и счастливый! А вы дюфастон пили? тонус есть?
Москва
может быть, все-таки из-за дюфастона хгч повышается - но это всего лишь догадки... а первый скринниг сколько был?
Москва
мне показали только что низкий риск.....я даже не задумывалась......
Москва
ну или возраст повлиял на результаты. Там по анализам может быть низкий риск, но по возрасту риск увеличивают математически... Искренне вам желаю, чтобы все обошлось, и вы стали благополучно мамой здорового ребенка!
Москва
Врач генетик в ЦПС сказала что в Европе давно отказались от второго скрининга , сама сказала что мы не будем у вас брать доп анализы ,попросила только отказ написать.....Долго смотрела анализы и узи и сказала все хорошо))))
Москва
)))) Ну это хорошие известия))) Желаю удачно доходить, легко родить и счастливо растить)))
Мне 37 лет, вторая беременность с разницей в 16 лет Ребенок о-о-очень долгожданный! Сейчас уже могу спокойно вспоминать про беременность (родилась нормальная здоровая девочка), но во время этих 9 месяцев - сплошной невроз!! Риск СД 1 / 94, плюс возраст, врачи заставляли делать амниоцентез. Я не могла рисковать даже в малейшей степени жизнью ребенка, хоть и уверяют, что процедура безопасная. Решила для себя - будь, что будет, ведь, даже если выявят болезнь, в 6 месяцев делать аборт - это чудовищно!
Часто делала УЗИ экспертного класса (раз 8 за беременность), все по этому виду обследования было в норме, но червяк сомнения все равно сидел - как только ребенок родился , первым делом давай рассматривать на признаки СД.
Хочу сказать, что ТАКОГО психоза от врачей с их бесконечными анализами я просто не ожидала! И вот информация для размышления: когда подписывала бумагу об отказе от амн-за у генетика, меня предупредили - если откажетесь от ребенка после рождения. будете выплачивать государству огромные деньги. Никто ни о вас, ни овашем психологическом спокойствии, ни о ребенке не задумывается -все упирается в деньги. И еще, многие говорили, что ставили риск Дауна, но родились нормальные дети... )))
Москва
Я за Вас ОЧЕНЬ рада! А риск 1/94 был по первому или по второму скриннингу? И сколько было в МоМ по анализам?
Привет! Спасибо! Первый скрининг я пропустила - на сохранении лежала, а это был второй. А вот МоМ я вообще не помню... Теперь и посмотреть негде(((
Пережила подобное, слез море... Сейчас считаю необходимым поделиться своим опытом. Понимаю, что для тех, кто столкнулся с высоким риском по синдрому Дауна, может показаться мое утешение издевкой, но все же. Девочки, пожалуйста, старайтесь сохранять спокойствие! Верьте в лучшее, не нервничайте, малыш все чувствует. Вот моя история. Очень хотели с мужем ребенка. И вот она, долгожданная беременность. Первый скрининг, риск по СД 1: 16000. После второго скрининга через несколько дней позвонила врач, сказала, что результаты скрининга плохие, зайти к ней. Я в слезы. Перевернула весь интернет, прочитала об этом все, что только смогла найти. Пришла к выводу, что если риск выше, чем 1:250, то он считается высоким, но такие результаты не редкость и так уж сразу переживать не стоит. Постаралась настроиться на хорошее и пошла в ЖК. Представьте мой шок, когда я увидела цифру 1:5. Передать не могу, что я пережила в этот момент. Я прочитала кучу форумов, у всех были разные показатели, у одной девушки был риск 1:9. Ребенок оказался больным. Но 1:5!!! Такого не было ни у кого. как я ревела в кабинете у врача! Направила на консультацию к генетику, тот на кордоцентез. Назвать эту процедуру очень уж безопасной язык не поворачивается. Но согласилась. Сделать должны были через неделю. Худшая неделя в моей жизни! Сколько слез. А потом посидели с мужем, подумали и решили, что ждать результата так долго сил просто нет, пошла на повторный скрининг в независимую лабораторию. По УЗИ никаких отклонений не нашли. Результат по синдрому Дауна 1:1600, т.е. риск низкий. Отказалась от кордоцентеза. Но забыть ту страшную цифру не могла до конца беременности. Заклеймили мне все карты этим синдромом Дауна! Родила абсолютно здорового мальчика!))) ттт!) сейчас думаю, что результат такой мог быть из-за расхождения по сроку на 2 недели, а в скрининге срок ведь является определяющим. Вобщем, думайте сами. Но волосы на себе рвать, пока диагноз не подтвердится все же не советую. Всем спокойной беременности и здоровых деток!)
Москва
Очень за Вас рада! Прочитала Вашу историю, и слезы навернулись)) Спасибо, что написали!
Здравствуйте, будущие мамочки!
В канун Нового Года и Рождества также хочу поделиться своей историей. Надеюсь кому-то это вселит надежду и убережет от неправильных решений.
На первом скриниге на УЗИ у нас обнаружили гипоплазию НК и большое воротниковое пространство (3мм). На основании данных маркеров ХА поставили риск синдрома Дауна - 1:9!!! Какой же шок мы испытали. Родители с обеих сторон предлагали сделать аборт и жить дальше. Для меня это было невообразимо. Я тогда прочитала все форумы, все статьи. Все искала похожие истории. Но такого риска большого, особенно по узи я так и не нашла.
Далее был кордоцентез. Результат - 46XY. Но еще оставался риск аномалий развития плода ( не хромосомных). И вновь мучительное ожидание второго скринингового узи. На нем кисты сосудистых сплетений. Я в шоке. Ведь это тоже маркер ХА. При этом генетики крутили у виска, говорили инвазивный тест достоверный. А кисты рассосутся. В голове постоянно крутилось: А вдруг плохо взята проба? Перепутали может?
Тут пришло время третьего скрининга. И меня снова ошарашивают новостью, что у малыша расширены лоханки почек и многоводие!! Еще маркеры ХА. Даже гинеколог снова отправил к генетикам. Но они снова указали на результаты кордоцинтеза.
Я все девять месяцев изводилась, переживала. на каждом узи я спрашивала у врачей, не похож ли мой малыш на дауненка. Да что тут говорить, уже будучи на родовом кресле, я просила акушерку посмотреть сразу же нормальный ли малыш.
А сейчас рядышком лежит на пузе, улыбается здоровый малыш. Никакого синдрома Дауна у нас нет. Мы очень счастливы.
Девченки, не слушайте никого. Если вам поставили большие риски. Пройдите все рекомендуемые врачами анализы (кстати, прокол не такая страшная штука, как многие рисуют на просторах интернета) и наслаждайтесь дальше беременностью. верьте в лучшее! И все будет хорошо.
С дочкой мне ни одно УЗИ и скрининг не показало сд. Только после рождения, сказали что у неё синдром Дауна. Сейчас моей дочери 13 лет, это чудный ребёнок. Я не представляю жизни без неё. Хотя у меня есть ещё две здоровые дочери и три здоровых сына! Ещё у меня есть приёмная доченька с синдромом и приёмный сын с синдромом. Сейчас я беременная, 20 недель. Риск пришёл 1:6 !!! . УЗИ норма. Я конечно не знаю родится здоровый ребёнок или с сд. Но! Судя по опыту особо не верю во всё эти скрининги и прочие обследования.
Москва
Москва
Москва
Почитайте мой журнал после этой записи. А вообще я сначала рыдала недели две, потом сделала тройной тест в ЦИРе платно, потом там же четверной тест, там же делала УЗИ у супер-человека Мучаидзе, которой сразу объяснила, в чем у меня проблема, и даже однажды по результатам УЗИ обращалась на форуме ЦИРа к самому Те и он мне ответил - это есть в моем дневнике.
А вообще я на полном серьезе собиралась делать амниоцентез. Я все думала, в какое учреждение именно пойти к генетику. И не отваживалась на амнио, потому что "благодаря" моему врачу, которая не додумалась мне вовремя сообщить о плохом скринниге, срок у меня был порядочный, и результаты амнио были бы готовы слишком на большом сроке, да и риск амнио на большом сроке выше. Плюс у меня всю беременность был тонус и болел живот. И пока я обо всем этом думала, все как-то не могла к генетику пойти - типа, с работы было невозможно отпроситься. На самом деле я пыталась заговаривать об этом с мужем. Пыталась серьезно поговорить на тему амнио с ним 2 раза. И оба раза получала дикий скандал, он орал не меня дурным голосом, что это опасно для ребенка, крыл меня матом, что я из-за каких-то анализов готова в ребенке дырку проткнуть. Я рыдала и обвиняла его в черствости. Весь остаток беременности прошел для меня в ужасных муках. Ночи непосредственно перед кесаревым я вообще не спала - молилась и плакала, в ужасе от того, что ребенок может быть больной. Муж сохранял спокойствие. Я спросила, почему он спокоен. А он мне признался, что на самом деле его тоже трясет от мысли, что ребенок будет болен, что он тоже этого жутко боится (а мы к тому же на съемной квартире, считаем каждую копейку, в общем. чисто экономически больной ребенок это очень тяжело, потому что с ним матери придется не работать).
Сейчас мне жаль, что вся беременность была отравлена этим скриннингом. И вместо того, чтобы радоваться этому чудесному пузатому состоянию, я провела это время в кошмаре. Но для себя я так и не решила, нужен этот скринниг или нет - например, если я еще решусь на ребенка. Тем более возраст у меня за 30.
СЕйчас, когда мы любуемся дочкой, муж мне все время припоминает - а ты ее "проткнуть" хотела...
Москва
Москва
Спасибо большое! А у него узи надо попозже делать, или мой срок - почти 14 недель - подойдет?
Москва
Катя, спасибо за ответ! Читала и плакала, ваш пример меня очень ободрил. Спасибо огромное!
Ульяновск
Москва
Ростов-на-Дону
Привет! Главное не в падай в панику!!! Мне кажеться генеколог тут тебе ничего не скажет - лучше сходи к генетику, причем желательно в том месте где делала этот анализ. Думаю генетик разъяснит более подробно и доходчивее, чем генеколог. Наверняка в праздники они будут работать. Я правильно поняла это так называемая генетическая двойка?
Я много читала про эти анализы и вычитала, что показатели действительны только на определенных сроках беременности. Если их сделать раньше или позже - могут показать непонятно что. Может просто тебе не правильно поставили срок????
Что касается меня - то на этом сроке я вообще такого анализа не сдавала. В моей ЖК, где стою на учете - то ли не отправляют, то ли просто пропустили.
Москва
Срок я сама знаю день в день (знаю, когда была овуляция), по УЗИ срок тоже соответствует день в день. А ХГЧ с самого начала был слишком высоким((((( В 14 ДПО он был 1253(((
Да, это был так называемый "двойной тест". Лаборатория, где его делали, работает только с корпоративными клиентами- то есть с клиниками. Мне через клинику делали этот анализ
Москва
Если,узнав,что у ребенка точно есть патология,вы прервете беременность на любом сроке,то можете делать амниоцентез и пр.Если ваш ребенок вам нужен любым,то можно расслабиться и выкинуть все из головы.А проблемы,если они все же вдруг будут(вероятность чего маленькая),то решать их после рождения.Никакого другого выхода здесь нет.
Раменское
Знаю одно, этот анализ не дает 100% гарантии. Только нервы беременяшкам мотает.
Москва
У меня есть свой пример в семье - когда старшая сестра была беременна вторым сыном, тоже скриннинг плохой пришел - но у нее по возрасту. Но она по своей рассеянности и безалаберности что ли так и не смогла записаться к генетику, а потом ее положили в больницу с угрозой, а потом уже было не до этого... Пацану щас 8 месяцев, развивается очень быстро, несмотря на то, что поздний ребенок. Только вот она результаты своего скриннинга не помнит, она вообще все эти бумажки выкинула:))) И ничего из них не помнит (тогда как я каждое свое УЗИ наизусть знаю) В общем, у моей сестры более правильное отношение к жизни, я никак так не могу, как ни пытаюсь:)))
Москва
Тоже ставили риск по скриннингу? Нормально процедура прошла? Я читала, ее при угрозе делать нельзя. А у меня тонус постоянный, и кровило две недели. Боюсь((
Таллинн
нет, просто я в группе риска и имею права на этот анализ. Скрининг мне делали. но никто особо и не смотрел его, так как я все-равно шла на амниоцентез. Процедура прошла нормально, правда тонуса и угрозы у меня не было. Ме все сделали, все было в порядке. В начале беременности (5ая неделя) тоже кровило, но причина была в том, что эмбрион гнездился и немного сдвинул другие органы.
Я тоже боялась, но решила сделать. Буду делать и со следующей беремнностью. Не факт, что стала бы прерывать, если что-то, просто готовой хочу быть ко всему.
Скрининг не показатель риска. Он может ошибаться, даже если ты вес неправильный сказала. Тебя направят на УЗИ к генетику, он должен еще раз посмотреть, должно быть видно. Пусть сердечко малыша посмотрят, при Синдроме Дауна часто сильная паталогия на сердце бывает, эту дырку хороший узист сразу долже увидеть.
Так что не расстраивайся, скрининг ни о чем не говорит, сделай дальнейшие обследования и не волнуйся аньше времени, тем более повода пока нет.
Москва
дорогие будущие мамочки!
родила здорового сыночка , второй скрининг был с высоким риском синдрома дауна!
читайте мое сообщение в декабре .
переживала все 4 месяца сильно, так что не растраивайтесь,детки рождаются здоровыми))))
желаю всем удачи в родах!
Усть-Каменогорск
Здравствуйте! Поделюсь своей историей. Было мне 46 лет, беременность по ЭКО - долгожданная! На первом скрининге на УЗИ все хорошо, по крови - УЖАС. Риск СД 1/2!!! Помчалась не раздумывая на инвазивный тест. Через неделю пришёл ответ: 46ху - все отлично с хромосомами! Только после прокола случился выкидыш... Такое бывает. Вывод: делайте не инвазивный (без проколов) тест на ДНК по крови! Это стоит небольших денег в сравнении с возможными последующими затратами, а главное, нервами! Сейчас уже возможен 100 процентный результат по ДНК вашего ребёнка. Не рискуйте! Здоровья всем и мамочкам и деткам!
Москва
не надо переживать, все будет хорошо, у меня по результатам анализа риск был 1:7, всю беременность была выбита из жизни, Слава Богу ребенок родился абсолютно здоровым (подробнее ситуацию описала здесь: http://danadanya.livejournal.com/1620.html )
Москва
У меня тоже все обошлось - эта запись старая. Но пусть наши вот эти заметки помогут другим, кто сейчас сталкивается с такой проблемой. Я это писала год назад, но до сих пор в мой блог заходят нынешние беременные и читают, чем у меня закончилось. Так что спасибо Вам и за Ваш случай "в копилку"!
Пишу сюда, потому что когда получила плохой первый скрининг, облазила все форумы. У меня было идеальное УЗИ, но риск по крови пришел 1:52 по синдрому Дауна. Я сдала НИПТ, все риски низкие. 1:52 - это всего 2%, а если у вас вообще 1:100 и больше, нет никакого смысла параноить, сдайте НИПТ и будьте спокойны.
Во-первых,до сих пор не доказано, что хрион и эмбрион на 100% имеют идентичный генетический состав.Во-вторых,по моему мнению 1:140 не такая большая вероятность,даже маленькая.Успокойся,всё будет хорошо.Сделают узи-посмотрят.Были случаи:мамам говорили,что родится больной ребёнок,а рождался здоровый.
Москва
Сама знаю такие случаи. Когда страшая сестра первого ребенка родила, недоношенного, ей прямо в роддоме сказали, что даун родился. Она в слезах позвонила маме. А мама поздно вечером, почти ночью, взяла зятя, взяли они теплые вещи сестры, одеялко для ребенка, мама подкупила в роддоме медсестру, и ночью мою сестру и ребенка выкрала из роддома - через окно на первом этаже. Мама объяснила, чтобы ей там нервы не мотали и не накручивали. Тогда были совковые правила, из роддома не выпускали. Утром сестра пришла и написала отказ от пребывания в роддоме. А сыну уже 17 лет, два метра ростом, парень хороший вырос.
Но все равно, когда такие вещи касаются лично тебя - оказывается, это намного сложнее переживать... И принимать решения...Вот ведь...
Сочи
Дорогие девушки, советую делать неинвазивный тест по крови, если вам сообщают про СД. В моём случае, риск по крови на первом скрининге был 1:13, то есть вы понимаете , когда люди писали про 1:150 и переживали, для меня это выглядело несколько странно, хотя , конечно, я прекрасно понимаю каждую мамочку в ожидании. О количестве пролитых слез , седых волос и бессонных ночей говорить не буду. У меня родилась чудесная девочка, Слава Богу. Вы действительно должны задать себе вопрос и честно ответить на него , а что если…., что тогда…
Просто кошмар..Мне поставили высокий риск синдрома дауна во втором скрининге,в 1 все было нормально. за что такое...мне всего 20 лет((
Здравствуйте,подскажите пожалуйста результаты приски1:B-ХГЛсвободный:55.55ммО/мл
PAPP-A(прентальный расчет) 1.87ммО/мл!Этот результат,я сдавала на 13неделе переменности без скрининга(УЗИ),поставили мне диагноз :Синром дауна (трисомия 21)-1:105и трисомия 13/18:1:5258
Сделала скрининг по УЗИ никаких патологий нет,плод развивается в срок и есть гипертонус матки
мне сегодня на генетическом узи поставили риск 1:449, так как толщина воротникового пространства 2.2 мм... подскажите, это не страшно? я загуглила, вроде 2.2 это нормально.. но узисту ведь что-то не понравилось... срок кстати 12 нед 4 дня
Москва
Добрый день! Я уже давно писала этот пост. С тех пор я родила девочку без СД (риск был 1:140, кажется), а потом и мальчика (риск был 1:110 или 1:90, но очень большой). В первый раз решили будь что будет. Во второй раз много переживали, 2 недели до родов вообще просто ужас, не передать словами, теперь стыдно перед ребенком, с какими чувствами я его ждала(((((. Амниоцентез не делала, я итак еле выходила вторую беременность, еле дотянула до срока. Морально готовилась к больному ребенку. Родился без СД. Нормы твп и прочее я уже не помню, не помню, какой был твп у мальчика. У меня все риски были именно по крови. А узи были хорошие, я обе беременности дублировала скриннинги в ЦИРе, и делала экспертные узи у доктора Те там же. К сожалению, мой пример не показательный. И с идеальными УЗИ и скриннингами рождаются дети с СД, я в свое время ОЧЕНЬ много читала по теме. Посоветовать ничего не могу, раньше я во всем этом хорошо разбиралась, лучше своего гинеколога в ЖК, могла все анализы и узи по беременности расшифровать. Сейчас все забылось со временем. Почитайте форум русского медицинского сервера, я там консультировалась и прочитала ВСЕ темы по СД, которые были на тот период. От всей души Вам желаю родить здорового и счастливого ребенка!
Москва
Не знала, что есть такая отдельная специальность. Вот, теперь придется узнавать((( Это то же самое, что и "экспертное узи"? или нет? У себя в клинике не нашла узиста-генетика в списке врачей(((
Это то же самое, что и "экспертное узи"? или нет?- точо не знаю, но ты обязательно поинтересуйся. И просто к гинетику должны направить.
А почему только через 2,5 нед. если анализ не очень, его же надо перездать. Там наверняка ошибка. Иди к врачу как только начинает работать ЖК. А там где делали анализ не чего не сказали?
Здравствуйте девочки . Пожалуйста скажите мне в первом триместре показатели были хорошие . Я на 16 недели беременасти . Вот 2 дня назад здала на Trisomy 21. Вышел ответ 1:210 это высокий риск ? Скажите пожалуйста это нармальна . Вот завтро иду на генетику УЗИ 3 д . Так переживаю. Кто ответит буду благодарна
Здравствуйте мне сегодня сказали что у меня риск по ХА повышен 1:190 б/х 1 тр ХГЧ 1:13 МОМ РАРР-А 0.40 МОМ 1 УЗИ Б/О ТВП1.5 ММ КН1.7. ПОДСКАЖИТЕ что это значит.
Москва
Я тут уже читала в интернете про амниоцентез - его при угрозе делать нельзя. А у меня постоянный тонус, и кровотечение было почти две недели((( Буду думать.
Дорогие мои, будущие мамочки, которым поставили риск синдрома Дауна, пока еще ваш малыш находится в утробе. Задайте себе вопрос и честно на него ответьте: что вы будите делать, если ребенок родится с синдромом Дауна? Очень хорошо подумайте! Все истории, которые вы прочитаете в интернете в основном позитивные, и эти истории исключение, их пишут те кому посчастливилось. Но страшных и горьких историй, гораздо, гораздо больше, в сотни раз больше. Но никто не будет писать на форуме, что у меня родился ребенок с синдромом Дауна, и я от него отказалась в роддоме; или истории, как ребенка с синдромом оставили и в итоге через два года отец ушел из семьи, и женщина осталась одна. Это страшно, но это жизнь. Это настоящее человеческое горе. И в такой ситуации уже не до форумов. Если вам ставят риск, то скорее всего на это есть очень серьезные обоснования, и если такого ребенка вы не готовы принять, то даже не надейтесь на то, что произойдет чудо и вас пронесет, и в итоге у вас родится здоровый малыш.
Мне поставили риск, но прочитав все эти позитивные истории, о том, как всем ставили еще большие риски, чем мне, но в итоге ребенок был без синдрома, я решила, что у меня тоже будет так. Но чудо не случилось, и в итоге родился ребенок с синдромом Дауна. Большего горя я не могла себе представить в жизни. Это самый настоящий кошмар и ужас!!!
В интернете и на ТВ вообще такая тенденция делать из синдрома Дауна чуть ли не дар Божий. И это очень сильно сбивает с толку, особенно беременную женщину. Настоящих историй очень мало, о том, как это сложно, как это больно, какое это горе, потому что это действительно горе, иначе врачи во всем мире не пытались бы выявить этот синдром на таком раннем сроке!!!
Вы должны знать, что дети с таким синдромом рождаются очень часто! На каждого 800 младенца, один с синдромом Дауна! Такой ребенок может родится в любой семье, бедной, богатой, здоровой или больной. Это природная аномалия, и вы как родители никак не можете на это повлиять. Так что вы никак не застрахованы от такого ребенка! Подумайте три раз сможете ли вы родить и воспитать такого ребенка!!!Очень хорошо подумайте, и сделайте, так как подсказывает ваше сердце и душа!