Всем привет, поняла,что нужно поделиться, может кому пригодится! Смоленск,27лет.
Мы не могли с мужем зачать ребенка 4 месяца,но для нас это тоже было испытание, оба здоровы, нет вредных привычек. И вот долгожданная беременность, мы Так были рады. На учёт встала быстро, Так как побаливала спина и возле левого яичника! Со стороны врача ничего не назначала,,мол пройдет,прошло! Всё бы ничего,не было даже таксикоза,ад начался Когда настало время первого скрининга. УЗИ бесплатное прошло более менее,а вот результаты биопсии по крови на хромосомные патологии по дауну 1:59. Звонок от генетика,вам нужно пройти через неделю, а раньше никак, никаких. У меня истерика, что почему,не знаешь как неделю прожить,что думать, а ведь я с этим не сталкивалась. Сразу скажу,, переживания того не стоят. Через неделю я пришла,, впридачу ещё и простывшая, генетик сообщила результаты (указала выше) предложили прокол (биопсия хориона)мы отказались,решили платное УЗИ сделать,по узи не было маркёров и при перерасчёте после УЗИ показателей риск стал 1:605.
Всё, думаем всё хорошо, ждём дальше нашу лялю,интуиция подсказывала мальчик. Шло время, всё хорошо. На второе УЗИ как на праздник, Но праздника не было,выявили всё что можно, акушерские осложнения, порок сердца впс у плода,укорочение трубчатых костей, маленькая плацента. Диагноз: рожу не доходя 9 месяцев,и со всем этим вообще вопрос встал о прерывании беременности. Мы в шоке были,не знали что делать. Но взяли себя в руки, Нам посоветовали отличного врача профессора Беспалова Елена. Записались на прием к ней, поехали,по сердцу она сказала что предпосылки для операции хорошие ,можно рожать, Но всё это актуально при отсутствии хромосомных патологий. И тут мы понимаем,что мы опять вернулись с чего и начали,и мы честно, пожалели, что тогда отказались сделать прокол,а теперь и срок больше и мысль что у нас будет наш мальчик ,которого мы уже любим и как дальше жить. Ещё мы прошли экспертное УЗИ,по УЗИ всё хорошо,кроме сердца. И вот консилиум врачей,наше решение и согласие на кордоцентес, нервы,все врачи к сожалению в нашем городе не поддерживают,а только нагнетают, надежду сразу убивают, Но мы Так верим, что всё будет хорошо,и хромосомных патологий не найдут. Мы тогда будем бороться дальше...
Что хочу сказать,если риск есть паталогий,не жалейте себя,делайте процедуру инвазивную на ранних сроках, конечно я ещё живу с тем,что всё что не делается всё к лучшему, Но и нервы ещё как потрепят, лучше сразу понять всю ситуацию для себя и принять решение. Наш родной Малыш, я Так тебя прошу,будь здоров, будь нашим подарком в этой жизни,мы Так тебя ждём и верим в лучшее...
