Дефект межжелудочковой перегородки мембранозной части

У младшей в беременность не видели, а родилась и начались странности - сосать почти не могла, вот просто смотрела на меня и не ела. Если ела, что с очень большой одышкой. Быстро довольно начала синеть. Правда, врачи говорили, что мне мерещится🙈 На третьи сутки зашумело сердце. Перевели в больницу в ОПН, там полное обследование, увидели множественные дмжп - их было очень много, точное количество посчитать так и не смогли, но они суммарно образовывали большой проток около 8 мм, ещё парочка по паре мм и дмпп (это овальное окошко больше 4 или 5 мм, уже плохо помню). Назначили препараты и выписали. Препараты не лечат, но помогают разгрузить сердце при непомерно большой нагуцзке. УЗИ и ЭКГ делали каждый месяц. В 5 месяцев отменили большинство препаратов, оставив один, в 6 отменили и его. Одышка ушла месяцам к 3, синеть перестала месяцам к 6. Овальное окно закрылось в районе полугода, большинство дмжп заросли к 8 месяцам. Перевели на наблюдение раз в полгода. Сейчас раз в 1-1,5 года. Недавно спрашивала про эти дырки - их по-прежнему посчитать не могут, но они сейчас ни на что не влияют. Но и операцией их закрыть невозможно - сказали, мы их просто разглядеть среди трабекул не сможем. Из ограничений - был полный медотвод от кардиолога с роддома до 6 месяцев. Общие рекомендации - не давать много и надрывно плакать, но дочь спокойная как удав, поэтому не особо актуально. Нельзя было бассейн в младенчестве, массаж - с большими оглядками и гигантской осторожностью (у моей были показания к массажу, но в 3 месяца она ещё синела от него, в 6 уже нормально было). Нельзя было физио на зону в районе грудной клетки.

У ребёнка есть синюшность покровов? Средний сын родился с пороком, но знали изначально о нем, ребёнок не раздышался, попал в реанимацию. После реанимации наблюдались в кабинете катамнеза. В 3 мес шумы не слышали, но потом случился самый большой страх, это пневмония и отит. На фоне высокой темп порок может опять разойтись и тогда только операция но у нас ттт, все хорошо. Теперь только в 3 года идти на приём кардиолога и узи сердцы. Если порок будет мешать жизни ребёнка, то проведут операцию после 5 лет. Через бедренную артерию поставят мембрану в сердце. Но сколько историй я здесь читала - у всех зарастало в первые месяцы жизни. У моего было 3 порока сразу.

У меня тоже сынок родился с ДМЖП и ООО. Хотя на скринингах было всё хорошо. Также в роддоме на 2й день осмотра неонатолог услышала шумы, сделали узи сердца и я чуть не померла от страха. Сказали наблюдать в динамике до года. У нас в 3 месяца размер уже немного уменьшился а в 6 месяцев полностью закрылся. Так часто очень бывает. Здоровья малышарику.

Были малыши с пороками у меня в практике. Их обследовали - делали узи сердца, ЭКГ, лабораторные анализы.А далее переводили в центры с кардиологией , если в этом была необходимость.Как там дальше было, не могу сказать!

На узи не было видно ?

Лечения от этого нет. Или зарастает само, или операция