скрининг новорожденных. насколько необходим?

Ну а почему вы не хотите его делать? Ведь столько болячек он может распознать ещё только на уровне развития. Конечно это дело каждого, но мы сделали нашли муковисцидоз, здесь про него почитайте - http://mukovistsidoz.ru/ Я бы советовала делать.
27.05.2016
Посту 3 года) не сделала скрининг по той причине, что в мск области мне сказали, что в нашей поликлинике его делать нельзя. И предложили ехать (уже не помню, то ли с ребенком вместе, то ли с пробиркой ребенкиной крови) в москву. Если б делали на месте, то пожалуйста, я не против.
27.05.2016
Не посмотрела на время)
27.05.2016
Евгения, ДД!!! у меня таже ситуация как и вас, скажик пожалуйста, сделали вы всетаки скрининг или нет. И что было если не делали??
04.02.2015
нет, не сделали. никто ничего не спрашивал, всем все равно.
04.02.2015
Да мне кажется, все делают скрининг новорожденных, по крайней мере, в роддоме эта процедура предусмотрена. Многие молодые мамы даже не ведают, что их ребенку делали скрининг новорожденных, так как эта процедура совершенно безопасна и практически безболезненна для малыша. Мне кажется, что причин для отказа от скрининга у заботливой и ответственной мамы быть не может. Конечно, всем нам хочется думать, что наш ребенок совершенно здоров, однако, согласно статистике, десять младенцев из тысячи больны хотя бы одним заболеванием из тех, которые можно обнаружить при скрининге. При этом, во многих случаях, чем раньше будут предприняты меры по лечению, тем эффективнее оно будет. Другое дело, – на каком основании вас заставляют идти в поликлинику с новорожденным ребенком для проведения скрининга? Вы вправе требовать от руководства поликлиники проведения обследования на дому!
26.02.2014
Нам уже годик почти)) на скрининг не ходили. Если бы сделади в рд, я бы не возражала. А специально тащиться куда-то с мелкой совсем не хотела, там полная поликлиника больных детей. Совсем не пожалела о своем выборе.По поводу того, что я могу что-то требовать от руководства поликлиники. Я в мск области тогда жила и это совсем не москва. Там деревня натуральная, хоть до столицы и рукой подать. И о5и не из вредности так поступают, просто ресурсов не хватает - ни врачей, ни лабораторий, ни оборудования. Два шага от города и там совсем иная жизнь))
26.02.2014
Ничего не будет. Вы не узнаете просто результат скрининга:адреногенительный синдром, муковисцидоз,галактоземия, фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз - есть ли у ребенка эти генетические заболевания. Приказ МЗ 185, если не ошибаюсь. У драгоценных делается на 4 день.
16.03.2013
мы отказались.. т.к. медсетсра не захотелаприходить, а в поликлинике карантин о гриппу, боязно.
06.03.2013
вот и мы так же.
07.03.2013
К нам домой приходили. Они обязаны это делать. По-моему в каком-то постановлении Минздрава это прописано.
06.03.2013
им по фиг, что они обязаны. 
06.03.2013
Извините-но так не бывает. Мы не рабы и живём в свободной стране. Всё что мы делаем нашим детям, мы делаем потому что сами ТАК ХОТИМ. И никакой минздрав нам это ПРИКАЗАТЬ не может. Можно и на учёт не вставать-это наше право, конституционное.
06.03.2013
Я не имела ввиду о НАШЕЙ обязанности сдавать скрининг. Я имела ввиду обязанность медучреждений по месту жительства приходить и делать скрининг на ДОМУ у новорожденного, если по каким-либо причинам в роддоме этого не сделали. Читайте внимательнее.
06.03.2013
Тогда извините, была не права. Инет не передаёт интонации)))) Простите ещё раз)
06.03.2013
Жень, мне бесплатно сделали в РД. На 5 ген. отклонений. А что тебя беспокоит в бюр. плане?
06.03.2013
так ты после кс лежала дольше. а нас на третьи сутки отпустили домой. скрининг делают с 4 по 10 день жизни. я не знаю, что бывает, если его не сдать. вот и спрашиваю. не пойдем наверное. ну куда я 10-дневного ребятенка в поликлинику потащу?  
06.03.2013
гены если есть аномальные, то они и потом никуда не денуться, я ьы на вашем месте отложила бы этот анализ до комиссии в месяц. кстати у нас брали на 2 день жизни
06.03.2013
Да ничего не будет от неделания, забей. Конечно не носи никуда-заразить пупса.Самой 20-го туда, прям боюсь...( \
06.03.2013
ну вот и мы тоже решили не ходить.  а врач нам вообще сказала, что живем мы далеко и ей сюда ездить неудобно. так что велела звонить, если будут жалобы)) так вот хорошо жить в деревне)  
06.03.2013
Кстати да, а нас уже задолбали врачи ходить. Мама моя говорит что осталось придти только министру здравоохранения))))
06.03.2013
А почему возник вопрос?
06.03.2013
мы в мск области и тут на дому не берут. велели тащить 10-дневного ребенка в поликлинику, а я не хочу. нечего ей там делать среди больных.
06.03.2013
Ребенок родился дома?
06.03.2013
да нееет. я тут в комментах писала же. из рд выписали на 3 сутки, а про скрининг сказали, что его берут с 4 по 10 сутки. 
06.03.2013
Ааа.  Тогда приложите все усилия. чтобы сделать. Не дай Бог, что не в порядке, Вы себе не простите.
06.03.2013
так какие усилия? мне не сложно привезти ее в поликлинику. просто мне кажется, она там с большой долей вероятности подхватит какую-нибудь заразу.
06.03.2013
Позвоните, договоритесь о визите, чтоб сразу зайти в процедурный, без очереди. Мы всегда так делаем (на приввки, всмысле)
06.03.2013
нам так и предложили. а я все равно боюсь. ребенку неделя всего.
07.03.2013
Я бы не рискнула не делать скрининг.
07.03.2013
у нас ситуация один в один. медсестра приставала к нам, риставала, потом сказала пишите отказ  сама сказала, что и так видно что ребенок без отклонений.. я бы с удовольствием сдала, но тащить в оликлинику недельного малыша росто побоялась
06.03.2013
Удивительная халатность и самонадеянность вашей м\с(((( Заболевания, на которые проводится скрининг, проявляются в несколько месяцев.
07.03.2013
Да ну что вы? Это ж хромосомные анамалии-их видно сразу при рождении)))) Только очень не посвещённый их не заметит.
07.03.2013
Фенилкетонурию? Или кретинизм?
07.03.2013
Фенилкетонурия это не хромосомное нарушение, а нарушение обмена веществ, его действительно не видно не вообужённым взглядом,а кретизизм, конечно видно сразу, ну что вы)))) И Эдвардца и тем более Дауна и что там пятое?
07.03.2013
Фенилкетонурия - генное заболевание, кретинизм - гипофункция щитовидной железы. Проявляется в 3 мес. На Эдвардса и Дауна скрининг пренатальный.
07.03.2013
Генное, не значит хромосомное, это заболевание-нарушение обмена веществ)))))У меня у соседки такой ребёнок, а кретинов в своей жизни я видела не мало, у меня мама дефектолог, уверяю вас-их видно сразу, у них почти полностью отсутствует шея....
07.03.2013
На фенилкетонурию проводится скрининг после рождения в первую очередь. Остальное - погуглите, не позорьтесь.
07.03.2013
Тамара, вы в своём уме-мне то что позорится, вы хоть глазами видели детей с теми болезнями о которых пишете? В РД берут на 5 хромосомных заболеваний. Во всяком случае у меня взяли. Фенилкетоиурия, Гипотериоз (кретинизм),Галактоземия (всегда видна в первые дни жизни новорожденного),Адрено-генитальный синдром (такие новорожденные выделяются большой массой тела и ростом),Муковисцидоз ( к сожалению очень редко выявляется при данном скрининге, потому что для достоверного результата нужна не только кровь, но и другие выделения новорожденного) Тамара, вы выньте голову из гугла и если что то говорите, имейте ввиду, что возможно, кто то кроме вас знает о том что говорит столько же, а возможно и больше чем вы)))))
07.03.2013
Конечно видела))) Фенилкетонурию и кретинизм обсудили, галактоземия выявляется чаще в первые месяц-два. Муковисцидоз может и в несколько лет. АГС - по-разному. Это мои личные наблюдения.
07.03.2013
Я считаю что 3 из этих 5 заболеваний видны визуально. Муковисцидоз-сложно диагностируемое заболевание, полезно конечно сдать на него-но отрицательный результат далеко не даст вам уверенность что его нет.Остаётся только Фенилкетоиурия.
07.03.2013
Огласите весь список. Каие 3?
07.03.2013
Мать моя женщина, я ж выше вроде написала. Гипотериоз (кретинизм),Галактоземия (всегда видна в первые дни жизни новорожденного),Адрено-генитальный синдром
07.03.2013
И я написала) что-то из этого проявляется сразу, что-то нет. Гипотериоз не виден с рождения точно. До 2-х мес - это нормальные дети. Галактоземия - чаще к 3-5 неделям. АГС - чаще с рождения... Какие эмоциии)))))
07.03.2013
Вы спросили видно ли Фенилкетонурию Или кретинизм? Я ответила что второе видно, первое нет.
07.03.2013
И второе нет. Я не спрашивала. Я и так знаю).
07.03.2013
Встречали таких деток? В грудном возрасте?
07.03.2013
Странно что не спрашивали, обычно вопросительный знак в конце предложения говорит о вопросе)))))
07.03.2013
В грудном-нет. Повсеместный скрининг практически исключает развитие этих болезней. Но видела коррегированных. И видео некорегированных.
07.03.2013
Я сама младенцев не видела, только в книгах, кстати там наглядно нарисованы новорожденные младенцы с кретинизмом, очень выраженное заболевание. Но вот моя мама работала в интернате для, как сейчас модно говорить "особенных детей", там были новорожденые с такой патологией, и она рассказывает что их безусловно видно не вооружённым взглядом, а я знаете её мнению доверяю. И книгу я вам обязательно найду и выложу.
08.03.2013
Новорожденные без щитовидной железы могут нормально выглядеть и обладать нормальными функциями в силу того, что их потребности в йодсодержащих гормонах щитовидной железы обеспечивались (не всегда достаточно) материнским организмом во время внутриутробного периода, но через несколько недель после рождения у них обнаруживают замедленные движения и отставание в физическом и умственном развитии. Лечение новорожденных с кретинизмом правильно подобранными дозами йода или тироксина приводит к нормализации физического развития, но если лечение не начать в первые недели неонатального периода, то задержка умственного развития необратима вследствие задержки роста, ветвления, миелинизации нейронов центральной нервной системы в этот период жизни, критический для нормального развития умственных возможностей.
08.03.2013
Ой, Тамар, чесно-прям не интересно спорить цитатами из гугла((( Ну если вам так это нравится то вот: "Как правило, через одну-две  недели после рождения у таких детей обнаруживаются такие признаки, как отставание в физическом и умственном развитии, кроме того у таких детей движения несколько замедленные.Наблюдаются диспропорции туловища, которые проявляются в виде избыточной тучности и ширины тела при достаточно маленьком росте. Такие диспропорции вызваны тем, что скорость роста скелета у таких детей значительно отстает от скорости роста мягких тканей, что и приводит к формированию тела с характерными признаками кретинизма. Язык при врожденном кретинизме также значительно увеличен, что нередко приводит к нарушению дыхания и глотания, что может провоцировать приступы удушья, а во время дыхания ребенок издает характерные для данного патологического состояния звуки."
08.03.2013
Мария, объясните чисто логически, зачем вообще проводят скрининг на то, что можно определить чисто визуально при рождении ребенка? И чем вам гугл не угодил?))) Гипотиреоз плода компенсируется материнскими гормонами, поэтому новорожденные выглядят, как обычные дети. Только в том случае, если этого не происходит по какой-то причине, могут проявиться признаки при рождении. Но только наличие внешних признаков, как и их отсутствие не говорит ни о чем. Это могут быть только особенности внешности. Имеет значение только уровень гормонов.
08.03.2013
Гугл источник информации, не более того. Спорить его цитатами, на мой взгляд глупо. Если я ничего не понимаю в теореме Ферма, но нарою в гугле инфу и буду писать вам или кому бы то не было, о том, как её доказать-думаю это будет выглядеть смешно. Вы можете закидать меня цитатами, а я вас, я на вскидку найду вам в гугле столько же статей, где сказано компетентными людьми, что в подавляющем кол-ве случаев заболевания кретинизмом, у новорожденных его можно заметить визуально. Но вам эти статьи ничего не докажут. Ведь вряд ли вы мне напишите " Ой, надо же, а я не знала" Вы будете снова и снова посылать мне статьи об обратном и наш спор зайдёт в тупик-точней уже зашёл. Скрининги проводятся потому, что не все люди даже слышали о таких заболеваниях. Не может специалист, какой бы крутой он не был, по визуальным признакам своей волей установить диагноз ребёнку. Кровь возьмут даже при очень и очень выраженых хромосомных отклонениях.Даже при синдроме Эдвардса. Это просто врачебная практика. Заметте, я не говорю, что это плохо, изначально моя мысль была, что большинство из хромосомных заболеваний видны сразу, из тех же что входят в стандартный скрининг о котором наш разговор, хоть они и не хромосомные, видно 3.
08.03.2013
Действительно, спор зашел в тупик. Я буду писать - далеко не всегда видно, вы - всегда видно.
08.03.2013
Нам с вами вроде как делить то нечего? Или как? Я просто проварилась с рождения в среде больных детей, интернатов, отказников и т.д. Мне эта тема близка, я много чего читала об этом и видела своими глазами, отсюда и мои утверждения. Быть может вы видели что то другое.Всё относительно.....
08.03.2013
Да, видела. Я работаю врачом. Еще один вопрос - Маш, у вашего ребенка брали кровь на выявление синдрома Дауна? А на гипотиреоз? А почему?
08.03.2013
Я попросила сделать тройной тест на хромосомные отклонения, его делают по запросу. Попросила, потому что я не делала скрининги во время Б. Просто до кучи так сказать, А на гипотериоз и то что мы с вами обсуждали ещё на 4 заболевания, брали у всех и у меня тоже-автоматом.
08.03.2013
Ну взяли по вашей просьбе. А так берут только при подозрительном фенотипе. А на кретинизм - у всех, поскольку нет четких фенотипических признаков при рождении. И кроме того. кретинизм - коррегируемое заболевание при ранней диагностике.
08.03.2013
Берут потому что приказ мин. здрава такой)))))
08.03.2013
Берут не только в нашей стране. И приказ основан на необходимости.
08.03.2013
Не скажу за скрининг в РД но уверяю вас, скрининг во время Б делают только у нас. Я 4 года жила в Италии-там такое делают только по желанию и очень редко кто это хочет.
08.03.2013
Ну да во-первых, мы о скрининге в Р\д, во-вторых, можно поинтересоваться у Аня- ее Б протекала в США.
09.03.2013
Знаете Тамара, мне про скрининг на этапе Б было самой очень интересно, когда я была Б. Я много писала тут об этом. Спрашивала очень многих девочек тут на ББ и среди своих знакомых. У меня однокласница живёт уже 15 лет в Америке, родила 3-х детей. Ничего подобного не делала. И никогда о таком и не слышала.  Другая знакомая, живёт в Испании-тоже нет. Как известно достоверность такого скрининга очень относительна, я думаю что причина именно в этом. Женщинам находящимся в группе риска предлагают пройти амнио. Но на это тоже соглашаются далеко не все.
09.03.2013
Маш, я выше там Ане ответила, что скрининги проводятся не с целью установить диагноз, а для отбора контингента для обследования. А про Чехию, Канаду США и Беларусь тольк сегодня поинтересовалась)) И я склонна верить этим людям.
09.03.2013
Аналогично)))), тоже верю.
09.03.2013
Для исследования, опубликованного онлайн в Британском Медицинском журнале (British Medical Journal), специалисты анализировали данные национального регистра, который содержал информацию о 26 тысячах выявленных случаев синдрома Дауна в Англии и Уэльсе, диагностированного и в дородовой, и в после родовой стадиях развития. Они обнаружили, что число детей с таким диагнозом возросло на три четверти с 1989 года, но количество рожденных детей уменьшилось. Наглядно это выглядит так: в 1989–1990 годах – 1075 диагностированных случаев, в 2007–2008 – 1843 диагностированных случая, количество рожденных сократилось на 1%: с 752 до 743. Ежедневно, в среднем три женщины в Англии делают аборт из-за обнаружения у их нерожденных детей синдрома Дауна. В среднем 9 из 10 женщин решают прервать беременность после того, как узнают, что их ребенок болен. Исследования показывают, что около 1100 детей в Англии и Уэльсе ежегодно не рождаются из-за выявленного синдрома Дауна. Эта цифра сильно выросла за последние два десятилетия (в 1989 году она составляла 30 младенцев). Если бы женщины не проходили процедуру скрининга, то количество рожденных детей с синдромом Дауна увеличилось бы вдвое и составило бы сейчас в Англии и Уэльсе 1422 человек. РИА Новости http://ria.ru/disabled/20091124/195284093.html#ixzz2N1eiMGn8
09.03.2013
Поспрошала у друзей - и в Чехии, и Канаде, и в США, И в Белоруссии существует обязательный пренатальный биохимический и УЗ-скрининги. Про Великобританию я читала раньше.
09.03.2013
Если не делают в Италии, то не означает, что делают только в России, не так ли?) В Чехии и в Германии делают, уверяю Вас...да и на счет Италии сомневаюсь, но утверждать не буду.
09.03.2013
Может вы путаете скрининг с амнио?
09.03.2013
Амнио? Нет конечно, он вот точно у нас не считается обязательным, в отличие от скрининга.
09.03.2013
А что значит "обязательным"?
09.03.2013
Вы слово обязательное понимаете как пришли домой, связали за руки и за ноги и потащили на скрининг?) Я имею ввиду, что это входит в обязательный план ведения беременности. И если беременная не хочет, она писменно отказывается. Что касается амнио, то крайне редко направляют женщин на амнио или кордоцентез.
09.03.2013
Я для того у вас и спрашиваю-чтоб понять что такое обязательно.... У меня нет друзей в германии которые бы рожали, но я задавала вопрос о скрининге здесь на ББ, мне отвечала девушка из Германии, что ей делать не предлагали. Про Чехию не знаю.
09.03.2013
У нас 2 скрининга, 3-ий по необходимости. Входит в обязательный план по беременности. Также обязательным, является, глюко тест на 24 неделе. Узи у нас делают на каждом приеме, нет ограничений. Но у нас нет, например, обязательного похода беременной к эндокринологу, к офтальмологу, к стоматологу. Нет понятия детский невропатолог для здорового ребенка. То есть мы не проходим невропатолога, если педиатр не считает это нужным или не хотим этого сами. Обязательное у нас ортопед, узи почек, проверка сердца и анализы на кровь, мочу новорожденного.
09.03.2013
Спасибо за ответ, очень интересно)))))
09.03.2013
09.03.2013
Не делали. А от кого могут быть последствия? Все медицинские услуги оказываются только при желании пациента (для новорожденных - родителей), за исключением недееспособности. Хотя в принципе побочных эффектов от скрининга нет, выявляются пять генетических заболеваний, которые можно лечить, если знать о них.
06.03.2013
я знаю, что это такое. просто нам велели тащить дочку в полклинику чтобы сдать кровь для скрининга (на дому не хотят). вот и думаю, надо ли оно нам. склоняюсь к тому, что скорее не надо.
06.03.2013
Если Вы лично хотите знать о риске заболеваний - вызовите на дом платно. Если нет, то точно не нужно в карантин никуда везти малышку.
06.03.2013
нет, я лично не хочу. на все заболевания на свете не проверишь.
07.03.2013
мы делали, он пзволяет определить довольно серьезные генетичекие заболевания, которые если начать лечить как можно раньше есть шанс что ребенок будет рости полноценным
06.03.2013
а вообще ничего вам не будет если захотите отказаться, ваше право запретить любые мед вмешательства
06.03.2013
Что дать для профилактики? Как уберечь крошку от простуды