Жизнь с нефростомой

Пролежали мы в больнице 2 недели с нашим годронефрозом. Это только начало, увы...

После цисто и урограммы, многочисленных анализов и круглосуточного мучения в ужасных условиях, было принято решение дать почке шанс. Вставить нефростому. Этакий дненаж, который одним концом вставляется в почку, а другим выводится наружу в бок. Операцию назначили на 20 ноября. С утра Ксюша была как никогда весела, гулила и улыбалась. И когда её пришли забрать, она смотрела на меня доверчиво во все свои большие серые глаза. Полтора часа её не было. Я выплакала все глаза, хотя думала слёз уже и нет, закончились. Когда принесли, то показалось, что малышка моя стала в 2 раза меньше. Она плакала часа 3 с перерывами на неспокойный сон с постоянными постанываниями. Всё это время я держала ещё на коленях, сидя на провисающей кровати. Смотрела на торчащую сбоку трубку и боялась шевелится. Никто и не собирался помогать. Считается, что это простая операция. Помогли мамочки по палате. В итоге подложили под бок ещё один подгузник, потому что с из трубочки бежало сильно. Менять нужно часто, иначе часа через 2 промокает спина и одежда. Кстати, одежда теперь нам годится только навырост из-за того же бокового подгузника. 

Ещё одним испытанием для меня стал суточный сбор мочи из дренажа. О том, что его нужно сделать, мне просто в коридоре сказал врач, который оперировал. Предложил наклеить мочеприёмник, собирать туда и потом сливать в стерильную бутылку. Это было сказано вечером, когда моя лечащий врач и она же заведующая отделением уже ушла домой. Мы с дежурной медсестрой в течение 2-х часов мучали моего ребёнка, клеяли этот чёртов мочеприёмник ей на трубочку и в итоге всё текло мимо и на спину. У Ксюхи уже от налепливания и сдирания лейкопластыря кожа была просто бордовая. И я сдалась, плюнула на всё, и пошли мы спать. А утром тот хирург наорал на меня по полной. Что в мои обязанности входит выполнять указание врача и больше от меня ничего не требуется. А я и этого сделать не могу, корявая мама, которая бросает ребёнка и бродит по коридорам. Взяв обычный контейнер для мочи, я положила малую на единственный в палате пеленальный столик, раздела (а из старючего окна ужасный сквозняк!) и стояла где-то минут сорок, ловила каждую каплю как из под крана. На утреннем обходе заведующая посмотрела на меня как на нездоровую, и что вообще она не понимает зачем это нужно собирать жидкость в бутылку, ведь всегда просто взвешивали боковые подгузники и знали примерный объём вытекаемой жидкости. Ну приказ начальника не обсуждается! Поразмыслив, придумала она конструкцию из трубочек, повесила бутылочку к кроватке и положили мою малышку на сутки. Кормила её аккуратно и быстро, и перед тем как сунуть грудь, засовывала трубку в бутылку. И днём и ночью...

Вообщем, подержав ещё, нас выписали на 10 дней. Потом обратно. Дренаж остался. И оставят нам его на месяц, или даже на два. Я сама должна делать перевязки, хотя никто мне не показывал как это делать. Сходили в нашу детскую поликлинику, так хоть там хирург  проинструктировал. Я очень переживаю как жить с этой нефростомой! Малая захочет перевернуться, руками машет, ноги поднимает, а у меня аж испарина выступает. У кого была такая ситуация? 

Господи, дай сил, чтобы хватило на эти 2 месяца с нефростомой, а потом ещё на одну операцию, где ещё не известно, оставят нам почку или нет ((