ЛИМФАНГИОМА!!! Кто сталкивался с лечением в Охматдете?

Начну с самого начала, если рассказ мой будет очень скучным, прочтите хотябы последний абзац!)))

4 месяца назад обе дочки (3года и 8 месяцев) заболели сильно ОРВИ. После выздоровления у младшенькой, я стала замечать отек на шейке. Естественно, в панике сразу обратилась к педиатру. Докторша сказала, что понятия не имеет, что это такое и сразу направила к хирургу. Тот сказал, чтобы подождали недели 2, понаблюдали за опухлостью, мол, возможно ребенок после болезни похудал "неравномерно" (действительно, до болезни у нее было 3 подбородочка, а за месяц болезни не набрала веса, но вытянулась в росте). Я столько ждать не смогла и зделала УЗИ. Цитирую "В мягких тканях шеи слева визуализируется жидкостное образование неправильной формы, с наличием перемычек, размером 55*32 мм, которое скорее всего походит из яремной вены". После такого заключения на следующий день обратились к областному детскому сосудистому хирургу, который поставил диагноз "аневризма яремной вены" и направил к сосудистому хирургу в Охматдет. В киеве же сказал доктор, что это не аневризма, а 100% лимфангиома. Нас записали на госпитализацию. Но чем ближе к этому идет тем больше я сомневаюсь, а стоит ли лезть в лимфатическую систему? Кака я узнавала лимфангиому полностью вылечить нереально т.к. либо на этом месте остается маленькая опухоль, либо есть риск возникновения в новом месте и не понятно как себя поведет новая опухоль. К тому же последнее время нам кажется, что отечность стала меньше (загружаю фото в хронологическом порядке с момент обнаружения до сейчас).

Еще один аргумент в пользу "не вмешиваться": у моей сестры в 6 месяцев также была обнаружена отечность шеи, и какие только диагнозі не ставили!!! в этом списке также были аневризма и лимфангиома... лечение также предлагали самое разное: от компресов до хирургического вмешательства. Но родители побоялись операции так как место локализации было рядом с сонной артерией. И хорошо, что ничего не стали делать - к 9 годам все прошло и по сей день ничего ее не беспокоит (так и не был 100% диагноз поставлен за это время)) (также загружаю фото...))

и вот какая красавица сйчас))

Не знаю, может мне просто хочется верить, что и у нас все само пройдет... доча такая маленькая (3 дня как 1 год исполнился) и как такой ребенок на наркоз отреагирует?... Очень хочется верить, что иньекции пициболина прописывают не просто ради заработка... хочется пообщаться на эту темо с кем-то незаинтересованым и кто реально столкнулся с такой же проблемой.

В общем: у кого была/ есть лимфангиома? Что делали? или что не делали? Может кто лечился в Охматдете? Помогло? как долго заняло лечение? сколько обошлось? пишите все!!! любая информация будет полезной))) спасибо всем, кто отзовется