Парез Эрба Дюшера

У меня парез Эрба. Сейчас мне 18 и сохраняются некоторые ограничения (без помощи здоровой руки не могу поставить больную на пояс или завести за спину), но по сравнению тем, что прямо после рождения она не шевелилась вовсе, это отличный результат, который не сильно мешает мне жить. Самое важное для Вас и Вашего ребенка сейчас - это регулярное лечение. Я ходила в детский сад для детей с ограниченными возможностями и там мне регулярно проводили лечение, поэтому, если есть возможность отдать в такое место ребенка - делайте это. Встаньте на учет у невролога, мне прописывали два курса лечения в год, иногда давали санатории. Как можно раньше отведите ребенка в бассейн, постоянно занимайтесь с ним лечебной физкультурой и вообще любым спортом - чем больше двигать, тем меньше ограничения. Из-за неровного плечевого пояса может быть искривление спины, сколиоз, тоже за этим следите. Главное - не уныать и не забрасывать лечение и тогда, я Вас уверяю, ребенок будет Вам безмерно благодарен.

Вас после роддома направляли на обследование? Делали что то? У моего при рождении тоже ручка не двигалась, совсем, от плеча плетью висела, после роддома в неврологии лежали, делали массаж каждый день, электрофорез, витамины кололи. Если прям диагноз стоит, массажи, физио, ЛФК, плавание

Сама не сталкивалась, но моя мама - детский массажист, делала массаж ребёнку с таким диагнозом. Главное регулярный массаж, гимнастика. Ребёнок уже школьник, они в какой-то момент подзапустили руку, не делали массаж, потом пришлось наверстывать упущенное. Постараюсь у неё сегодня узнать, как сейчас ситуация, и расскажу Вам.