Имеющие опыт мамочки. У которых есть детки с УО.
Обсуждение диагнозовЕсть ли какие-то , с рождения, внешние признаки УО?
Просьба отвечать мамочек которые сталкнулись с таким диагнозом и обознаны в этом вопросе.
Заранее спасибо за ответ.
Марина
Я вам так скажу- есть органические нарушения- проблемы в родах, сильные гипоксии при которых пострадал мозг. Такие дети изначально развиваются с большой задержкой.
генетика, опять- таки.
есть причины, когда все было ок и пошел откат в развитии, к примеру фебрильные судороги, эпилепсия, те до приступа все хорошо, а потом откат.
и есть пед. запущенность- ее в последнее время очень много- мама в телефоне, ребенок предоставлен сам себе или тоже в телефоне. Страдает эм. Сфера и развитие в целом.
если у вас все хорошо не надумывайте проблем. Все дети развиваются по- разному, и отсутствие, скажем, лепета, еще ни о чем не говорит. И да, сейчас много детей с задержкой развития речи, но они не УО- это разные вещи. Как тут мамочка одна писала- сын в год не хлопает в ладоши- он дебил?
07.12.2023
Ответить
Настя
Сначало было отставание в физическом развитии ( началось с 6 месяцев), пошёл самостоятельно в 1.10. Потом никак не начинал говорить ( лепет был всегда), плохо понимал обращенную речь. Много занятий, всевозможных физио. Сейчас умеренная УО в 9 лет.
06.12.2023
Ответить
Настя
Нина, очень беспокойный. С рождения плохо спал . Постоянно капризничал, истерил.
09.12.2023
Ответить
Irin@.
Нет и не было с рождения никаких внешних признаков...стали говорить, как о будущем диагнозе после 3-х лет, сам диагноз ставят перед школой, до этого было ЗПРР.
06.12.2023
Ответить
Irin@.
Нина, нет, но врачи говорили "все дети разные...развиваются в своё время", не было прям жёсткого отставания физически, так...чуть позже остальных всё, но это был тоже показатель, если сравнивать с развитием здорового ребенка, просто сравнила я потом, когда младший родился
06.12.2023
Ответить
Яна
Я не мамочка, но мой племянник с УО. Нет, не было внешних признаков. Узнали о диагнозе около 3х лет.
06.12.2023
Ответить
Яна
Марина(на орифлейм аллергия!!), да. Все умелки до 1,6-х лет по возросту. Примерно с 1,6-2 начал тормозить в развитии. Главное не появлялась речь. Включая лепет. Только мычание. С 2 до 3х искали причину и грешили на слух. Но в 3 уже стало ясно что к чему. Сейчас парню 25. Очень развит физически. У него высокий, широкоплечий папа. И он высокий и широкоплечий. Очень сильный. Если бы не выражение лица вообще бы не подумал то что-то не так. Развитие к сожалению так и осталось в районе 3х
06.12.2023
Ответить
Яна
Марина(на орифлейм аллергия!!), а никто точно не знает причины. Возможно из-за того, что 20 лет назад в нашем городе уровень медицины оставлял желать лучшего. Не было ни одного центра неврологического. Возможно осложнения в родах были, потому что плод крупный, роды естественные. Но там и мама не миниатюрная. Но и не крупная. Но коррекция в его случае не возможна. Обе бабушки уволились со своих работ и посвятили себя ребенку. Куча занятий, специалистов. Эффекта ноль. Уровень ребенка 2-3года. Вот как он в 3 года любил перебирать бусины, наручные часы рассматривать, так он и до сих пор эти бусины перебирает. Он знает близких. Может сам кушать ложкой. В общем какие-то примитивные вещи делает. У них есть младший ребенок, абсолютно здоровый.
07.12.2023
Ответить
Яна
Марина(на орифлейм аллергия!!), есть еще история с моей троюродной сестрой. Это родственники по разным линиям. Но там причину нашли.
В общем у меня псть сестра и брат. Брат старше. Росли здоровые дети. К семи годам сестру отдают в школу и начинаются проблемы. Ребенок неусидчив, слишком активен, невнимателен. Ко второму классу начинают искать причину, пошли диагнозы типа сдвг, гиперактивность. В 3м станрвится совсем тяжело. Начинает отставать от сверстников. В общем в итоге ребенкп конкретно отстает, переводят в спец школу, подключают препараты. Без препаратов прет агрессия. Сейчас она даже замужем, есть инвалидность, также на препармтах, на учете.
В это время брат женится. Рождается мальчик. Проблемный, у него желтушка затяжная, аллергичный. Начинают обследовать его. И в итоге находят причину. У него какое-то генетическое заболевание. Не ращепляется определенный белок. Все решается медикаментозным лечением. А дифицит этого белка приводит к умственным нарушениям и отсталости в более позднем возрасте.
И только потом мама вспомирает, что и у дочери была желтушка и тд. Т.е. проводит параллель между внуком и дочкой и понимает, что это оно же. Но разница во времени и тот же вровень медицины сделали свое дело.
07.12.2023
Ответить
Марина
Яна архитектура и дизайн,фенилкитонурия , судя по описанию. Сейчас на это скрининг делают в роддоме, тогда естественно не делали. Жесть конечно((( цена жизни
07.12.2023
Ответить