Девочки, помогите пожалуйста. Сдавали ряд. генетических анализов, много не очень хорошего выявлено.
1.!!!Установлен маркер врожденой тромбофилии высокого риска (гетерозиготное носительство в ген 5 фактора - ЛЕЙДЕНСКАЯ МУТАЦИЯ).
т.е. нужна консультация с гематологом, наш врач сказала, что все это актуально ближе к протуберантному возрасту, но я бы хотела сейчас сходить на консультацию, если кто знает хоршего гематолоа буду очень благодарна за контакты.
А еще врач нам сказала, что нам нужно принимать ангиовит, но она не знает нет ли в нем каких-нибудь веществ, типа консервантов, диоксида титана и т.д., которые сыну категорически нельзя, т.к. его организм их не выводит, в инете написано просто + вспомогат. вещества. Девочки, может знаете витамины наподобие этих, я как понимю это витамины гр. В, но без всяких "вспомогательных веществ".
2. Сын ужасный аллергик, сейчас выявлено и генетич. риск развития бронхиальный астмы выше популяционного, ну и также выявлено почему нам не помогала традиционная медицина, у него снижена чувствительность к бета-агонистам. Ну и у него нарушена 2 фаза детоксикации, т.е. нам нужны дополнит. ферменты, свои организм не вырабатывает. Опять же может кто знает, если ли на том же ай-хербе витамины/ферменты и прочее для поддержки этой второй фазы.3.По одному из анализов нам показано исследование генетич. предрасположенности к целикалии, в инете я увидела три вида анализов на целикалию: кровь, копрограмма и эндоскопия кишечника. Если я выберу копрограмму, то она на 100% покажет есть или нет целикалия или лучше сразу сдать кровь?
4. Выявлена алиментарная недостаточность кальция. Врач нам сказала пить молоко из миндаля на ночь, а вот сколько его можно выпить, нигде не указано.
