Синдром дауна

Может кто сталкивался и подскажет.

Беременность первая 32 года ,на первом скрининге не нашли носовую кость, и чуть завышен твп на 2 мм ,ставят риск 1:89. Пошла делать платно узи ,твп хороший ,носовую кость нашли ,но очень очень маленькую, риск 1:205 сдаю нипт, отправляют к генетику , делают там узи, твп хороший, нос ставят аплазию . Риск 1:116. Нипт приходит риски низкие ,разговариваю с генетиком решаем ждать 2 скрининга, иду на 2 скрининг носовая кость появляется 3.8 мм отстает от нормы и находят кисту сосудистого сплетения левого бокового желудочка головного мозга размером 3,2мм. Все остальное хорошо. Риск 1:22 спрашиваю почему такой большой риск ,говорят из-за носовой кости , беру направление на инвазивный тест, амниоцентез и кордоцентез. У нас с мужем резус фактор крови разный, нос у меня маленький. Боюсь делать этот тест, но и не готова к ребенку с синдромом. Думаем сходить еще к генетику, услышать второе мнение. Может у кого-то была похожая ситуация, расскажите как поступали?