Девочки,дорогие,сегодня соцсети переполнены информацией о страшных детских болезнях,но мы пытаемся не принимать все близко к сердцу и молимся,чтобы с нашими детками такого не произошло.К друзьям нашей семьи пришло это горе под названием лейкоз.Единственный сынок Егорка нуждается в лечении за границей.
Я умоляю вас не проходить мимо,помочь материально или репостом.Вся история и документы в группе ВК (ссылка в конце).
Москва
ДРУЗЬЯ, НУЖНА ВАША ПОДДЕРЖКА!!!
Очень просим поддержать нашу петицию о помощи для Лены Щадиловой из г.Лабинска, Краснодарского края. Впереди предстоит долгое лечение с меланомой (рак кожи) и реабилитация подвижности левой руки, но без НЕРАВНОДУШНЫХ ЛЮДЕЙ нам не справиться...
Елене Щадиловой, всего 33 года и в январе 2017 года поставлен диагноз рак кожи 4 стадии (меланома). В марте 2017 года удалены метастазы лимфатической системы в подмышечной области левой руки, но через 3 недели обнаружены новые узлы рака в ткани. Левая рука потеряла чувствительность и двигательную функцию практически на "0", но восстановить можно… это для нас огромная надежда!!!
В апреле 2017 года Лене присвоена 1 группа инвалидности и она не может работать, а ей приходится воспитывать одной любимую дочь Василису, которой всего 7 лет и она боится потерять маму...... Лена мать-одиночка, заменяет и папу тоже, а еще помогает пенсионерам - родителям, но самое главное она живет и очень хочет жить дальше...
Нужно набрать большее количество подписей, тогда наше обращение будет чаще выходить в первых страницах поиска и дойдет до адресатов: министра здравоохранения РФ, министра здравоохранения Московской области, директора ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина». Нам нужно добиться лечения в полном объеме и получить бесплатное лекарство, которое гарантируется государством!!! А еще ребенку нужна мама и это очень - очень важно и ценно!!!
Мы верим, что неравнодушных людей много, когда они все собираются, то превращаются в одну огромную мощную силу и стену, мы можем не позволить болезни забрать Лену и ее маленькая дочка останется с мамой...
Подпишите петицию, расскажите про нее знакомым и друзьям, каждый голос для нас очень важен и нужен… Спасибо за то, что Вы с нами! Сердечное спасибо каждому из Вас!!!
Ссылка на нашу петицию #Помогите#Василисе нужна мама#рак-это не приговор#
Ссылка на нашу группу Вконтакте:
Тайшет
Девочки,не знаю в какое сообщество писать,напишу здесь. Случилось горе у моей старшей сёстры .в автокатастрофе погиб муж,его отец в тяжелом состоянии брат и ещё пассажир .муж единственный кормилец .содержал свою семью и родителей своих.дело в том ,что хоронить сразу двоих у неё не хватает денег. Мы все собираем ,кто сколько может,но этого мало.живут они в Ангарске в городе очень дорого похороны обходятся .прошу всех неравнодушных помочь кто сколько сможет. Кому не сколько не жалко.наши родители давно умерли,помощи особо просить не у кого больше. Осталось четверо детей,один из них ребёнок дцп. О том что я прощу здесь помощи она не знает.прилагаю фото семьи.
Москва
Добрый день. Подскажите пожалуйста какие благотворительные фонды помогают детям с РАС и ЗПРР, ребенку 4 года.
Киев
Девочки из Киева!
Нам чудо врач прописал смесь Хумана HN, купили по рекомендации, но дома увидели, что она не от запоров, а от диареи. Срок годности до 8.06. Жаль, если пропадёт.
После моего кесарева остались ампулы Ношпа, Окситоцин и Кейвер (обезбол)
Кому необходимо, отдам.
Всем здоровья!
Девочки! У моей подруги в семье случилась беда. Сами они уже не справляются... Прошу прочесть и если есть возможность помочь.
Сделайте репост если не сложно. Страница в вк https://vk.com/aphrodite038
Обращение от моей подруги:
Здравствуйте, дорогие мои друзья, знакомые и все не равнодушные люди!
Обращаюсь к Вам за помощью. Зовут меня Елена Черная. В марте этого года моей маме поставили диагноз рак яичников 3 ст. Провели операцию в областной больнице г.Калининграда, на данный момент мама прошла 2 курса химиотерапии в онкобольнице г. Калининграда на ул.Иванникова. Чтобы пройти все обследования в онкоцентре Санкт-Петербурга, необходимо не меньше 150 000рублей. Затем прохождение каждой химии тоже необходимо оплачивать. Точную сумму мы сможем узнать только после обследования в СПБ. Но у нас нет таких средств.
Мне очень нужна ваша помощь. Прошу вас разместить у вас в группе мое сообщение о сборе денег на обследование и лечение. Буду благодарна за размещение информации даже на несколько часов. Все документы, подтверждающие информацию о забоевании прилагаю, так же история расходов и суммы прихода я буду выкладывать у себя на страничке https://vk.com/aphrodite038. Я очень хочу помочь своей мамочке побороть эту страшную болезнь! Заранее вам благодарна за любую помощь. С уважением, Елена Черная.
История поступлений средств и их расход буду подтверждать копиями чеков и документов.
Карта СБ России №6390 0220 9005 0270 57
Держатель карты Лидия Ивановна Ж. Документы, подтверждающие заболевание прикрепляю.
Маленькому Алёше очень нужна ваша помощь. многие обследования приходится проходить только платно. медикаменты. сейчас госпитализация,одно гипсование обходится порядком 2 т.р. покупаем гипс Сафикс и подклад Ролтасофт сами. поездка в город,т.к. мы живем в районе, тоже 1,5 т.р. Кто может и хочет помочь, Карта Сбербанка.63900245 9011745941. Будем очень благодарны. Если есть дополнительные вопросы, пишите. я отвечу всем.
более подробная информация,выписки в группе в вк https://vk.com/club146277178 
Здравствуйте. Обращаемся к Вам за помощью. У нас с мужем болеет тяжело ребёнок, Полюшко Кира, 3 года. У нее редкая генетическая патология микродупликация длинного плеча 22 хромосомы, ЗПМР и РР. ДЦП атонически-астатическая форма. Необходима постоянная реабилитация и курсы занятий со специалистами. Все это стоит больших денег которые нашей семье не потянуть. Мы похожим два раза в год реабилитацию в государственных центрах, но этого очень и очень мало для положительной динамики. Мы ездим каждые один-два месяца на курсы в частные реабилитационые центры, которые нам выставляют счёта. Просим Вас помочь маленькой Кирочке обрести здоровое детство и встать на ножки, пройти необходимый для нее курс реабилитации в городе Ростов-на-Дону. Протяните руку помощи особенному ребёнку. Мы будем рады любой помощи.
Реквизиты для помощи:
Сбербанк - 639002609027845099 (Получатель Екатерина Игоревна Полюшко мама)
Ковров
СРОЧНЫЙ СБОР! УМОЛЯЕМ ПОМОГИТЕ!
Нам очень нужна ВАША ПОМОЩЬ!
Жмите мне нравится 
и рассказать друзьям 
Лена Чемекова, 13.09.2016г/р.
п.Сернур, Республика Марий Эл, Россия
Диагноз: Остеопетроз (СМЕРТЕЛЬНЫЙ МРАМОР)
Сумма сбора на ТКМ в клинике Хадасса, Израиль 17 995 367 руб.
(Обоснование сбора https://vk.com/topic-139852486_34884189 )
Здравствуйте!
Мы родители Леночки, Ирина и Виталий.
