Благотворительность - страница 143

Хочу вас познакомить с малышом, его зовут Давид, ему 2 годика и ему срочно требуется трансплантация печени!!!
Диагноз: врожденная патология билиарной системы, вторичный цирроз печени, прогрессирующая печеночная недостаточность, портальная гипертензия.
Сбор 121 410 евро на пересадку печени в Бельгии!!!!!! А срок у нас до 1 сентября!!!
Давидик второй малыш в семье с таким диагнозом,первого к огромному сожалению спасти не смогли и семья потеряла своего ребенка,только из за того,что на родине малыша такие операции не делают!!!!

Видеобращение папы Давидика:

http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=7AhUMzSB_8c

Группа Давида в контакте https://vk.com/club54701355

Группа Давида в одноклассниках http://odnoklassniki.ru/helpdavid

Реквизиты https://vk.com/topic-54701355_28372506

Документы https://vk.com/album-54701355_175412942

Обращение мамы Давидика
Здравствуйте , хотелось бы немного рассказать историю нашей жизни. Как любая семья нам очень хотелось ребеночка. В 2009 г. родился мальчик Лилиан - мы были очень счастливы, но через месяц он простыл и нас направили в больницу, но там он стал желтеть, из-за чего нас продержали ещё 2 недели. После проведённого обследования нас сказали, что у Лилиана атрезия желчных путей и что необходимо провести операцию по трансплантации печени, так как уже слишком поздно, так как болезнь перешла в цирроз печени. Для нас это было фантастически нереально. Во время госпитализации Лилиан подхватил гепатит С и в возврасте 7 месяцев мы потеряли нашего малыша. Это было очень большой тратой для нас.
После его смерти мы обращались к врачам генетикам, которые нам сказали что это был вирус и на 99% нас обнадёжили что второй ребёнок будет здоровым...
Таким образом мы решились на второго ребёнка и в 2011 году родился второй сын Давид. Мы не знали радоваться или нет, поэтому мы решили пройти обследования. После проведения томографии нам опять сказали что у ребенка атрезия желчных путей.
Опять стали обращаться к врачам и опять нам сказали что ребёнка невозможно спасти и шансы жить ему только до 9 месяцев. Конечно же мы и думать себе запретили об этом. Попросили врачей сказать куда мы бы могли обратится чтобы спасти ребёнка, на что нам ответили что если они услышат что кто-то сможет взяться за лечение нашего ребёнка нам об этом сообщат и так мы уже ждём два долгих года: каждый месяц нас вызывают в больницу чтобы провести очищения организма, находились там 2-3 дня, когда у Давида начинали отекать ручки и ножки и раздуваться животик, после чего нас отправляли домой и выписывали нам в качестве лечения верошпирон и урсосан, но результатов никаких нету...
Мы видим что наш маленький мальчик стойко борется с недугом, ему очень хочется оставаться с нами, в этом маленьком тельце такое огромное желание жить и вопреки прогнозом врачей, которые говорили что он до года не доживёт, он продолжает оставаться с нами. Не описать нашу боль, когда каждый день видим как гаснет наш малыш и мы не в состоянии ему помочь.
Это не крик о помощи, это крик души истерзанных родителей, нам очень хочется чтобы Давид выздоровел и рос рядом со своей сестричкой Анна-Мария, которая, благодарением Богу родилась здоровой.
Очень просим оказать любую посильную помощь, финансовую, моральную и информационную! С такими диагнозами нельзя терять ни минуты!
ЛЮБАЯ ВАША ПОМОЩЬ - ЖИЗНЬ!!!

Мой проект помощи детям переехал на новый домен: http://deti-russia.ucoz.com/

Добавляйтесь к нам вконтакте: http://vk.com/club56758039

Рассказывайте друзьям!

****Много детей без шефов: http://deti-russia.ucoz.com/index/spisok_detej/0-27

****Мы проводим акцию "Собери ребенка в школу":
http://deti-russia.ucoz.com/index/pomogite_sobrat_detishek_v_shkolu/0-36

****Мы проводим акцию "Ноутбук в детский дом". Пожалуйста, окажите помощь: 

http://deti-russia.ucoz.com/index/noutbuk_v_detskij_dom/0-37

С уважением, Анна

Дорогие ББ-шечки, мы хотим собрать информацию о клиниках и  центрах, в которых помогают малышам с разными тяжелыми заболеваниями. Очень просим вас подключиться, чтобы мамам, которые только столкнулись с необходимостью лечить малыша, было легче сориентироваться. Многие, наверное, помнят, как тяжело разобраться в начале пути, к кому обращаться,в какую клинику ехать. 

Очень просим вас найти время и поделиться своим опытом, он может очень помочь родителям со всей страны.

Мы предлагаем оставлять отзывы примерно по такой структуре:

1. Какие заболевания у вашего малыша

2. На каком этапе, с какой целью попали в клинику

3. Что вам понравилось, дало хорошие результаты, какие результаты. Кому советуете это учреждение.

4. Что вам не очень понравилось, хотелось бы исправить в этой клинике, что показалось бесполезным

5. Как вы оцениваете соотношение "цена-качество".

Вы можете оставить отзыв на:

"Огонек" - реабилитационный центр в г.Электросталь

"Ортовита" - реабилитационный центр в г.Электросталь

"Реацентр" - реабилитационный центр в г.Самара

Университетская клиника головной боли на пр.Мира в Москве

Институт Детской Неврологии и Эпилепсии имени Святителя Лукипод руководством профессора К.Ю.Мухина

Невромед - Медицинский центр в Москве 

"Здоровое детство" - реабилитационный центр в г.Екатеринбург

"Радимичи" - реабилитационный центр  в г.Новозыбков, брянская область

Центр реабилитации доктора Падко во Львове 

Лечение в Китае

Аквареабилитация или гидрореабилитация

Научно-практический центр медицинской помощи детям спороками развития черепно-лицевой области и врожденными заболеваниями нервнойсистемы в Москве

Центр патологии речи и реабилитации в Москве

Или создать новый пост в сообществе +Помощь детям для другого учреждения и оставить там свой отзыв, а другие бб-шки потом подключатся к этой теме. 

Хочу вас познакомить с малышом, его зовут Давид, ему 2 годика и ему срочно требуется трансплантация печени!!!
Диагноз: врожденная патология билиарной системы, вторичный цирроз печени, прогрессирующая печеночная недостаточность, портальная гипертензия.
Сбор 121 410 евро на пересадку печени в Бельгии!!!!!! А срок у нас до 1 сентября!!!
Давидик второй малыш в семье с таким диагнозом,первого к огромному сожалению спасти не смогли и семья потеряла своего ребенка,только из за того,что на родине малыша такие операции не делают!!!!

Группа Давида в контакте https://vk.com/club54701355

Группа Давида в одноклассниках http://odnoklassniki.ru/helpdavid

Реквизиты https://vk.com/topic-54701355_28372506

Документы https://vk.com/album-54701355_175412942

Обращение мамы Давидика
Здравствуйте , хотелось бы немного рассказать историю нашей жизни. Как любая семья нам очень хотелось ребеночка. В 2009 г. родился мальчик Лилиан - мы были очень счастливы, но через месяц он простыл и нас направили в больницу, но там он стал желтеть, из-за чего нас продержали ещё 2 недели. После проведённого обследования нас сказали, что у Лилиана атрезия желчных путей и что необходимо провести операцию по трансплантации печени, так как уже слишком поздно, так как болезнь перешла в цирроз печени. Для нас это было фантастически нереально. Во время госпитализации Лилиан подхватил гепатит С и в возврасте 7 месяцев мы потеряли нашего малыша. Это было очень большой тратой для нас.
После его смерти мы обращались к врачам генетикам, которые нам сказали что это был вирус и на 99% нас обнадёжили что второй ребёнок будет здоровым...
Таким образом мы решились на второго ребёнка и в 2011 году родился второй сын Давид. Мы не знали радоваться или нет, поэтому мы решили пройти обследования. После проведения томографии нам опять сказали что у ребенка атрезия желчных путей.
Опять стали обращаться к врачам и опять нам сказали что ребёнка невозможно спасти и шансы жить ему только до 9 месяцев. Конечно же мы и думать себе запретили об этом. Попросили врачей сказать куда мы бы могли обратится чтобы спасти ребёнка, на что нам ответили что если они услышат что кто-то сможет взяться за лечение нашего ребёнка нам об этом сообщат и так мы уже ждём два долгих года: каждый месяц нас вызывают в больницу чтобы провести очищения организма, находились там 2-3 дня, когда у Давида начинали отекать ручки и ножки и раздуваться животик, после чего нас отправляли домой и выписывали нам в качестве лечения верошпирон и урсосан, но результатов никаких нету...
Мы видим что наш маленький мальчик стойко борется с недугом, ему очень хочется оставаться с нами, в этом маленьком тельце такое огромное желание жить и вопреки прогнозом врачей, которые говорили что он до года не доживёт, он продолжает оставаться с нами. Не описать нашу боль, когда каждый день видим как гаснет наш малыш и мы не в состоянии ему помочь.
Это не крик о помощи, это крик души истерзанных родителей, нам очень хочется чтобы Давид выздоровел и рос рядом со своей сестричкой Анна-Мария, которая, благодарением Богу родилась здоровой.
Очень просим оказать любую посильную помощь, финансовую, моральную и информационную! С такими диагнозами нельзя терять ни минуты!
ЛЮБАЯ ВАША ПОМОЩЬ - ЖИЗНЬ!!!

Вот ссылка на группу, где идет сбор денег для Лилианчика http://vk.com/ot_serdca_serdcu.
Помогите спасть жизнь мальчику. Сбор до 20 августа.
Лилиан болен с 11 месяцев. Он проходил лечение: сначала в Кишинёве, затем в Москве... 29.12.2012 года Лилиан был выписан домой. Казалось, что рак побежден.
А в середине мая 2013 года - 2-й рецидив....
В настоящий момент ни в Молдове, ни в России маленькому герою помочь не могут. Малыш проходит первый этап лечения в университетской клинике г. Вюрцбург (Германия). Всем миром всего за месяц было собрано 70 000 евро на обследование и химиотерапию. Стоимость второго этапа лечения - 85 000 евро! Сумму необходимо собрать до 20 августа!
Таких денег у семьи нет. Родители обращаются ко всем неравнодушным людям и просят помощи, чтобы спасти их единственного ребенка!
Сайт: http://serdce.at.ua/
Одноклассники: http://www.odnoklassniki.ru/otserdcaserdcu
Спецпост: https://vk.com/ot_serdca_serdcu?w=wall-51528492_23002
Реквизиты: https://vk.com/topic-51528492_28760973
Документы: https://vk.com/docs?oid=-51528492

Если не трудно, помогите, хоть 10 рублей перечислите. Давайте вместе спасем жизнь ребенку. Вы можете сделать кого-то счастливее.

ОТПИШИТЕСЬ, КТО СДЕЛАЕТ ДОБРО, можно в группе вконтакте на стене. БУДЕМ ЗНАТЬ НАШИХ ВОЛШЕБНИКОВ!