Благотворительность - страница 171

Владяшка самый меньший в семье ребенок. Его очень появления на свет ждали старшие дети. Родился в 2009 здоровым и симпатичным крепышом. Никто и не мог предположить, что все семью будут ждать такие испытания.В 2 месяца ему сделали 2 прививку от гепатита. В 2,5 первые приступы. За 2 недели - 10. Назначили лечение - прошло. Дальше все по наклонной. Еще до 4 месяцев все внешне было нормально : головку держал кое-как, ел хорошо, поправлялся.А после - все стало проходить. Голову перестал держать, плохо ел, не поправляется до сих пор, не сел, не ходит(пропал шаговый), за игрушками не наблюдал вообще, не говорит , на имя отзывается редко. Врачи ставят следующее: НБО .органические поражения ЦНС, дискенетический тетрапорез, задержка психического, стато-кенетического и речевого развития.

Вот уже больше 2 лет вся семья борется за то, чтобы наш Владюшка рос таким же ребенком как и все дети. Поскольку у него редкое заболевание о

бмена НБО, он на постоянной диете + спец мст-масло в еду.Постоянный прием медикаментов, регулирующих обмен жиров в организме( http://med.ucoz.ua/shop/2/desc/branigen-v-m-v-v-5-flakonov-0-5g-5-ampul-4-ml ) плюс постоянная реабилитация.
Так как у ребенка дискенетическаий тетрапарез (дцп) Владюшка постоянно ездит в разные центры и санатории на лечение и реабилитацию дцп. с 11 месяцев Владюшка посещает реабилитационные центры. За плечами у него уже 8 поездок в центры, не считая курсов массажа, ЛФК, логопеда и иглотерапии у частных лиц:Курс в Киеве в реабилитационном центре для детей с органическими паражениями ГМ, курс в Хаджибее, курс в Новоазовском центре "Здоровье", 5 курсов в Харьковском реабилитационном центре при специализированном доме ребенка. Все мы прекрасно знаем, что в нашем государстве нет бесплатной медицины. Даже там, где, вроде бы, она должна быть бесплатной, все стоит денег.Вся семья очень старается, чтобы Владик мог поехать на следующий курс. .Каждый из них дает результаты. Каждая следующая поездка эти результаты закрепляет.Не покладая рук и не теряя надежды мы стараемся победить последствия НБО - ДЦП. Пусть по-тихоньку, но у нас это выходит Малыш начал отзываться на имя, не уверенно сидеть, играть игрушками. Со своими старшими братом и сестрой смотреть мульты.Он очень добрый малыш, любит детей и весь мир.

В сентябре мы прошли курс реабилитации в никополе. Хочу сказать спасибо Ирине Владимировне и всему персоналу за доброе и чуткое отношение к Владюшке.Ему было очень тяжело, большой обьем процедур - большая нагрузка. Но он справился(сейчас мы уже видим положительные результаты этой поездки).В конце курса, перед самым отъездом домой, врач настоятельно порекомендовала нам доп обследование(как чувствовала). Поэтому, вернувшись домой, мы сразу же поехали в киев на обследование. С результатами МРТ- в институт нейрохирургии. Слава Богу, там нас обрадовали - все нормально.

С результатами МРС - в харьков, в МГЦ к профессору на консультацию. Этой консультации я ждала долго, мне казалось вечность. Но я никакне могла предположить того, что там произошло. Я представляла себе любой разговор, но только не тот, кот. произошел.Глянув на наши снимки и описание МРС врач произнесла следующее - ребенок в очень тяжелом состоянии. Медлить нелязя, нужна срочная госпитализация в московский нии педиатрии и детский хирургии. При мне отправила письмо зав отделением с просьбой принять нас.по телефону я узнала, что пришел ответ - 100 000 рублей за 20 дней стационара.Мне нужно собрать 100 000 рублей.Курс должен начаться 10 декаюря 2012г.

За границей детки с таким диагнозом живут полноценной жизнью.И у нас есть огромная надежда научить этого светлого малыша жить рядом с нами.
Поэтому обращаемся к Вам с просьбой о помощи в сборе средств на лечение ребенка. И, возможно, именно благодаря Вашей помощи, отзывчивости и доброте, малыш сможет стать на ножки!Сможет научиться говорить и бегать(а ведь это вполне реально).

https://www.facebook.com/groups/334888729922492/

https://www.facebook.com/GruppaPomosiVladuski

С огромной благодарностью родители Владюшки, его старшие братья и сестра.
Реквизиты:
Яндекс.Деньги 410011443552638
WebMoney рубли R418150564546,гривныU175288286977, евроE137570381625, доллары Z274107372747
ЕГРПОУ 2855106029
Для пополнения на карту в приватбанке:
4627085825294784

эл адрес

jasialesia@yandex.ua
тел мамы 0503284383

почтовый перевд
Украина
Харьвовская обл. г.Изюм
пер.Оболонный 11
Колесник Светлане Владимировне

Пожилов Саша, 1г 4 мес, г. Вологда
Группа: http://vk.com/club45743110
Диагноз: инфантильные спазмы - синдром Веста, симптоматическая эпилепсия.
Документы: http://vk.com/album-45743110_165578468
Сумма к сбору: 730 000 рублей до 1 января 2013 г.
Саше не могут подобрать лекарство на протяжении уже 10 месяцев, каждодневные приступы не дают ребенку развиваться, мы теряем время впустую, требуется тщательная диагностика головного мозга в клинике «Текнон», Испания. Только по результатам обследования смогут найти то лекарство, которое погасит приступы.
Мы не можем себе позволить так быстро собрать указанную сумму денег, поэтому обращаемся к вам с просьбой нам помочь. Для нас это будет неоценимой помощью.
Реквизиты: http://vk.com/club45743110
Заранее благодарны тем, кто окажет нам помощь в сборе средств для лечения Саши!

Реквизиты:

Деньги можно положить на телефоны: 8921 533 33 19, 8960 291 65 62

Webmoney:

Рубли wmr R396286532208
Гривны wmu U420386910761
Доллары wmz Z386531283855

Яндекс.Деньги 410011631998606

Сбербанк России:

Пожилова Виктория Валерьевна
ИНН 7707083893
БИК 041909644
Кор счет 30101810900000000644
КПП 352502001
лицевой счет 40817810912001106481\54

Севергазбанк:

Корреспондентский счет: 30101810800000000786 в ГРКЦ ГУ Банка России по Вологодской области
БИК 041909786
ИНН 3525023780
КПП 352501001
Получатель: Пожилова Виктория Валерьевна
сч. 40817810300001142241.
Счет получателя: Сводный карточный счет. Физические лица № 40817810600000000000

Мельникова Милана

Черная полоса в жизни нашей семьи началась летом этого года. Когда мы обратились к педиатру после бессонной ночи и высокой температуры, врач поставила диагноз – отит, через неделю мы лечили стомат ит, а еще через неделю были госпитализированы с пневмонией. Но с каждым днем Милане становилось всё хуже, стали появляться отеки на глазах. Малышку перевели в реанимацию. Безрезультатно. И только в онкологии обнаружили опухоль надпочечников с метастазами 4 стадии. Началось долгое и тяжёлое лечение. Ребенок был в полуживом состоянии, когда врачи решили делать химиотерапию. После первых сеансов отеки на глазах стали спадать, живот размером с арбуз уменьшился. Ребенок стал оживать, у Миланы и у нас появился шанс. Но прогноз остается неутешительным. На запросы в зарубежные клиники, откликнулся только Национальный госпиталь Сингапура. Врачи дают 40-70%, что Милана переживет лечение и сможет войти в ремиссию. А это шанс, 50 на 50.

Милана – единственный ребенок в молодой семье и несмотря на возраст изо всех сил борется за свою жизнь. На лечение в Сингапуре, которое должно занять от года до полутора, нужны немалые деньги, около 200 000 долларов. Без помощи людей, неравнодушных к человеческой трагедии, всю сумму не собрать. Мы обращаемся ко всем, кому небезразлична судьба малышки,

Подарите девочке жизнь.

Контакты:

Наташа - мама Миллы (Владивосток): 8-(902)-481-77-45

Яна - тетя Миллы (Москва): 8-(926)-84-58-688 Яна

Одноклассники: http://odnoklassniki.ru/group/52567480664317

Реквизиты для помощи:

банк получателя ОАО АКБ"Приморье", город Владивосток

БИК: 040507795

КОР.СЧЁТ:30101810800000000795

Счёт плучателя: 40817810903300000001

Получатель ОАО АКБ "Приморье"

ИНН: 2536020789

назначение платежа Перевод средств на счёт 40817810800003039618

получатель: Мельников Николай Сергеевич

Cбербанк

р/с 40817810150000804031

Сбербанк России ОАО, Приморское отделение №8635
к/с 30101810800000000601
КПП 775001001
БИК 040507601
ИНН 7707083893
номер карты
5469 5000 1019 8408
Мельников Константин Андреевич
<!--[if !supportLineBreakNewLine]-->
<!--[endif]-->

qiwi кошелёк +7-924-730-60-90 или

Яндекс Деньги: 410011584626590

Билайн: +7 964 451 98 10

Всех желающих приглашаю к участию в аукционе в пользу чудесной девочки Дины →,

Ей нужен курс аквареабилитации.

Предлагаю лот: 500 г. мыла ручной работы моего производства.

Первоначальная цена 100р. каждый комментарий=20р. на повышение ставки.

Длительность аукциона 5 дней - с 22.11.12 по 00:00 27.11.12 по Москве. Выигравший аукцион перечисляет деньги маме Дины, отписывается мне.

Когда мама Дины подтверждает перевод, я предлагаю на выбор 5 кусочков мыла из имеющегося в наличии, отправляю лот в течении трех дней, за мой счет.

Перейти на страничку аукциона →

Перепост и распростронение- приветствуются.