Благотворительность - страница 173

Дианочка Андронова, 1 год и 4 месяца (г. Москва)

Диагноз: Последствия перинатальной энцефалопатии гипоксически-травматического генеза. Гипертензионно - гидроцефальный синдром. Дистонические атаки. Задержка психомоторного и предречевого развития. Симптоматическая эпилепсия с инфантильными спазмами. Малые аномалии развития сердца (открытое овальное окно) Артериальная гипертензия. Лекарственный гепатит. формирующийся ДЦП. Органическое поражение зрительного анализатора на уровне проводящих путей OU острота зрения бинокулярно 0,02.

Сумма сбора 364 265 руб. (8 950 евро)
Срок сбора до 31.01.2013
Цель сбора: прохождение третьего курса реабилитации в, санатории «Новый» г. Теплице, Чехия.                                                                                                                                              Группа Дианы http://vk.com/club40021573                                                                              Спецпост http://vk.com/wall-40021573_1386

Документы vk.com/photo-40021573_291577875

Реквизиты для пожертвований vk.com/page-40021573_43927850

Еще есть игрушки, одежда!)

Никогда не думала, что буду писать такой пост……Пост с просьбой о помощи. Долго я собиралась с мыслями и все таки решилась. Я очень прошу всех, кто может хоть как то помочь нам в сборе денег на операцию моему сыночку Макару.

Немного истории о нас…11 августа 2010 года жизнь нашей семьи перевернулась. А перевернул ее маленький белокурый человечек по имени Макар. Сразу после рождения реанимация, 8 суток на ИВЛ. Страшные диагнозы врачей. Шансов на выживание нам давали мало. Но я верила! Верила и не сомневалась в том, что мой малыш будет жить! Когда нас перевели в отделение патологии новорожденных я там сразу же заметила, что глазки моего малыша не открываются так же широко, как у остальных деток. Но врачи это все списывали на тяжелые роды, реанимацию и даже порок сердца. Но еще тогда в больнице, пока сынок спал, я перерыла весь интернет и наткнулась на такой редкий диагноз как «Птоз». Уже тогда я знала, что это заболевание лечится только оперативным путем. Но диагноз еще тогда не был подтвержден. У нас были более серьезные диагнозы, которые нужно было лечить. До 4-х месяцев Макар практически не открывал глазки. Ему было сделать это очень сложно. Мы уже знали точно, что у нас Птоз. Мы пытались его лечить. Прошли несколько курсов электростимуляции. Я делала постоянный массаж век. Приклеивали веки лейкопластырем. Перечитала много информации об этом заболевании. Поняла, что таких деток не так уж и много и врачи не знают происхождения этого дефекта. Когда Макару исполнился 1 год, ему сделали операцию по устранению пороков сердца. Мой малыш был сильным с рождения и справлялся со всеми трудностями. А я глядя на этого сильного человечка просто училась у него жить, жить не обращая внимания на все трудности вокруг. Я научилась жить по другому.

Про то, что это косметический дефект и что мой ребенок не такой как все, я научилась не думать. Я научилась не обращать внимания на странный взгляды со стороны, научилась не слышать разговоры за спиной «Посмотри какие странные глазки у ребенка! Ой ой, он у вас спит! Мама, что же вы не положите ребенка, он же спит! Ой бедненький, глазки не открываются! » и все в таком духе. Я просто любила своего малыша таким, какой он есть. Он для меня самый особенный, самый любимый, самый красивый, самый самый!

Традиционная акция "Теплые ручки" стартовала в Британском языковом центре школе "Глобус-интернейшнл", в салоне красоты "Фито Спа" и в детском саду №293 г. Москвы.
Акция продлится до 27 ноября. Как и в прошлый раз в ходе акции планируется сбор перчаток и варежек для наших подопечных: