Благотворительность - страница 180

Распространение информации приветствуется!

Поисковый отряд "Лиза Алерт" и сотовый оператор "Билайн" запустили в России телефон горячей линии по пропавшим детям.
Теперь из любого региона России можно обратиться на бесплатный номер 8-800-700-54-52 и сообщить о пропаже ребенка.

Напомним, что чем раньше родители начинают бить тревогу, сообщая о пропавшем ребенке, тем больше шансов найти его живым и здоровым.

Мы благодарим компанию "Вымпелком" (Билайн) за всестороннюю помощь отряду в поиске пропавших. Наше сотрудничество с Билайном пример того, что в России есть социально ответственный бизнес. Сотрудники компании помогают нам во всех региональных поисках, обеспечивая штаб связью, печатая какое-то количество ориентировок, осуществляя таргетированную смс-рассылку.

Запуская номер 8-800, мы серьезно меняем систему оповещения по поиску пропавших. Не ждите, если у вас пропал ребенок. Звоните сразу. Звонок из любого региона России бесплатный.

8-800-700-54-52

http://lizaalert.org/

Пока пост о моих подопечных и сборе для них проходит модерацию, попрошу помощи в натуральном так сказать виде. Два близнеца, скоро по два годика, ДЦП. Демид встает с опорой, ходит вдоль стены, Макарушка только начал держать голову, сам даже не сидит. Мама поднимает их на ноги одна. Ребятки откликнулись на методику Домана, и теперь мы ищем волонтеров для занятий. Будем рады даже разовому вашему визиту!!! Занятия проходят дважды в день, в обед и вечером, в районе ТЦ Космопорт. Упражнения имитируют ползанье, нужно поочередно сгибать и разгибать ручки-ножки, нужны два взрослых - третий поворачивает вправо-влево голову ребенка. Заниматься нужно по 7 минут с каждым малышом. Мы с мужем были вчера в первый раз, провели от силы час, и то, дольше игрались и возились с малышами, чем занимались=) Также будем рады детским вещам (рост 86, очень худые, ножка где-то 20), игрушкам-книжкам, угощениям, подгузникам (4 размер), готовы сами забрать. Еще мы, волонтеры, организуем благотворительный аукцион, где предлагаем всем умелицам и мастерицам, а также мамочкам выставить на продажу свои услуги и творения или детские вещи б-у с последующей передачей части вырученного мальчишкам. Не знаю, можно ли давать прямую ссылку - ведь там у нас и денежный сбор открыт, поэтому, пожалуйста, подробности в личке. Покупателей ждем на аукционе с особым нетерпением!;-) У нас уже представлены цветные ремни, пахнущие жвачкой, украшения, услуги визажиста, скоро будет мёд и, возможно, услуги фотографа...

Всем доброго времени суток! Не проходите мимо,давайте поможем малышу всем миром!
История Саши Смирнова известна уже многим Череповчанам. У двухлетнего мальчика обнаружили рак четвертой стадии. Семья не опускает руки и борется за малыша всеми силами. Но им очень нужна помощь.

http://vk.com/club41205325

Ребенку два года и пять месяцев. Родители ждали первенца больше восьми лет, уже в самом начале беременности знали, что назовут малыша Сашей. Мальчик родился здоровым и сильным, но предположительно во время родов у Саши образовалась гематома левого надпочечника.

- Мы - семья медиков, и наблюдали за гематомой пристально: регулярно проходили УЗИ, - рассказывает Ирина Смирнова, мама Саши. - В августе 2011 года на очередном исследовании нас успокоили - синячок рассосался. Мы вздохнули с облегчением.

Беда пришла в мае 2012 года. Началось все с того, что по вечерам у Саши стала подниматься температура. Поначалу родители считали, что причина в том, что у мальчика режутся зубки. Но температура стала подниматься и днем. Как раз подошло время для УЗИ, на которое мама записала Сашу исключительно для профилактики, чтобы лишний раз убедиться в том, что гематомы на надпочечнике больше нет. А обследование показало объемное образование в брюшной полости слева - опухоль... Рак.

- Никогда в жизни, никому, даже злейшему врагу, не пожелаю услышать такой диагноз своему ребенку - это страшно!!! Это был приговор... Я не слышала уже врача, я просто была в какой-то истерической прострации, когда мне сказали, что именно там, на том же месте, где была гематома, выросло новообразование.

Смирновы наблюдались у онколога в Череповце, лечились в детской областной больнице в Вологде. Через два месяца был поставлен точный диагноз - нейробластома забрюшинного пространства (рак IV стадии). Все это время Саше становилось хуже и хуже: ухудшались анализы, в легком стала копиться жидкость, опухоль росла, малыш таял на глазах. По техническим причинам операцию в Вологде Саше сделать не смогли, и лечащий врач стала настаивать на лечении в Москве, но туда нужно было еще попасть. А Саша уже лежал, ему было так плохо, что двухлетний мальчуган не ел, не играл, просто спал.

- В Вологде сделали все, чтобы подготовить Сашеньку к переезду в Российский онкологический научный центр имени Н.Н. Блохина. В настоящее время Саша там находится на платной основе, помогают семья, спонсоры, друзья. Но и здесь нам помочь не могут, прогноз на выздоровление после операции лишь 5 %, нужно ждать новое оборудование, новые препараты, новые технологии, но у нашего Сашеньки нет времени!!! Не буду рассказывать про все условия проживания в больнице, про тот кошмар, который там творится. «Ну что вы хотите? Вы же знаете свои шансы», - в открытую говорят врачи. Хотя я знаю много детей, которые живут, и все у них хорошо, они излечились и сейчас здоровы. Там увольняются хорошие специалисты из-за зарплат (за две недели уволилось четыре врача), и поэтому некому лечить и оперировать. У нас один-единственный ребенок, и мы не можем ждать, когда тут появятся новые специалисты или новые технологии, нам нужно лечение, которое не даст сбоя и излечит нашего малыша. Такое могут предложить только за границей. Мы обратились в клиники Германии и Израиля, они дают 80 % гарантии того, что наш малыш поправится после специального лечения и операции. Но для этого нужны очень большие деньги, которых самим не заработать...

Чем можно помочь
Надо отдать должное Смирновым и их близким - они сплотились и все вместе стали бороться. Обратились к людям: лично, через Интернет, открыли специальные счета. В настоящее время родные и друзья Смирновых, жители Череповца, Вологды, Вологодской области, Санкт-Петербурга, Кемерова, Петрозаводска активно проводят благотворительный сбор средств на лечение малыша. Люди перечисляют деньги на счета, кладут на номера мобильных телефонов, иногда передают лично в руки. Череповецкие музыкальные группы, например, провели уже несколько выступлений, доходы от которых были направлены на лечение Саши. И, может быть, от этой доброты обычных людей Сашеньке стало немного лучше... Недавно ребенок возвращался в Череповец, но лишь на несколько дней; сейчас Саша с мамой снова в Москве, на очередном курсе химиотерапии. Говорят, мальчик вновь играет и улыбается, результаты анализов улучшились, но все это ненадолго.
- Сейчас мы лечимся в России, заболевание лечится хорошо и до конца, но наши врачи дают мизерные шансы на излечение, только потому, что у нас нашли амплификацию гена N-MYC (амплификация ДНК- это любой процесс, увеличивающий число копий какого-либо гена или последовательности ДНК гораздо выше обычного для организма уровня - авт.), который дает неблагоприятный прогноз, если его не уничтожить. В Германии у нас есть шансы - там более внимательно изучают генетически-молекулярные особенности опухоли и индивидуально подбирают химиопрепараты (у нас, к сожалению, все по стандарту, причем стандарты меняются каждый год). Большие надежды мы возлагаем на немецкую клинику в силу того, что они будут выполнять нам лечение именно по уничтожению этого гена - терапию MIBG с использованием радиоактивного йода, в России такого лечения просто не существует.
Конечно, у нас, как и у большинства людей, возник вопрос: почему, когда случается такая беда, люди, вместо того чтобы получить полноценное, качественное и максимально эффективное лечение, вынуждены сначала выискивать деньги, причем в таком количестве, которое просто нереально раздобыть одной-единственной семье, не прибегая к помощи посторонних? Прямого ответа мы не получили нигде. Но нам хотя бы объяснили, на какую помощь могут рассчитывать Смирновы в данных обстоятельствах.
- Максимальный размер денежной помощи, которую можем оказать мы, - 25 000 рублей; она уже выдана, - объясняет Евгений Спивак, председатель комитета социальной защиты населения. - Областной департамент соцзащиты мог бы выделить больше, но для этого нужен пакет документов, в первую очередь направление на лечение. У Смирновых этого направления не было - они сами приняли решение лечиться в Москве. Мы, в свою очередь, помогаем чем можем: размещаем информацию, ищем контакты, связываемся с департаментом соцзащиты. В подобных ситуациях наши работники сами зачастую собирают деньги, пусть и не очень много, но ведь и зарплата у них небольшая.
- Мы можем предоставить бесплатную помощь психолога, социального работника и юриста, - говорит Валентина Сазонова, заместитель директора по связям с общественностью благотворительного фонда «Дорога к дому». - Очень важна в такой ситуации поддержка профессионалов. Специалист поможет разрядиться, трезво оценить ситуацию и понять, как действовать. На данный момент (10 августа 2012 г. - авт.) собран 1 млн 105 тыс. рублей. И если кто-то думает, что 200, 100, 50 рублей, пожертвованные одним человеком, не могут ничего исправить, они ошибаются - могут и исправляют.
- Лечение за рубежом строго регламентировано, - объясняет Людмила Дубовенко, главный специалист управления здравоохранения мэрии Череповца. - На него пациенты направляются только по заключению комиссии Минздрава.
- То есть, если комиссия решит, что пациенту необходимо лечение именно за границей, то лечение это оплатят?
- Да. Обратиться в комиссию могут сами родители мальчика, но лучше, если запрос поступит от НИИ, в котором мальчик проходит лечение.
Как уже говорилось выше, болезнь Саши лечится и в России (то есть формально нельзя сказать, что лечение за границей необходимо), только здесь шансов на успех - 5 %, а там - 80.
На запрос Смирновых ответила клиника Heidelberg University Hospital, там готовы принять Сашу, стоимость лечения составит 250 000 евро. Не считая стоимости операции, на текущее лечение требуется 200 000 рублей в месяц.
- Без вашей помощи нам не справиться! - обращается Ирина ко всем, кто может хоть чем-то помочь. - Мы просим вас, помогите спасти единственного сына. Не дайте погаснуть нашему солнышку!

КОНТАКТЫ

Все реквизиты оформлены на родителей и родственников Саши.

Северный банк Сбербанка России
Отделение № 1950 Сбербанка России
ИНН 7707083893
БИК 041909644
Корр. счет 30101810900000000644
Лицевой счет № 40817810412270609099
НОМЕР КАРТЫ: 639002129004657813
Получатель Шульга Галина Ивановна

Ф.И.О. Смирнов Сергей Викторович (папа ребенка)
Реквизиты счета:
Филиал ОАО "Сбербанк России"-Череповецкое отделение № 1950 Сбербанка России АО 1950/0114
ИНН 7707083893
БИК 041909644
Кор.счет 30101810900000000644
КПП 352843001
Лицевой счет 40817810112270971179/51
Номер карты Сбербанка ЗАБЛОКИРОВАНА!!!!!! (Смирнов Сергей Викторович)

Образец платежного поручения для перевода денежных средств на благотворительность от юридического лица есть ниже.

Филиал № 7806 ВТБ 24 (ЗАО)
Счет физ.лица : 40817810060606395819
Номер карты ВТБ : 4272 2909 9683 2143
Филиал № 7806 ВТБ 24
К/с 30101810300000000811
в ГРКЦ ГУ Банка России по г. Санкт-Петербургу
БИК 044030811
ИНН 7710353606

Счет Яндекс.Деньги: 410011505481479

Webmoney
Рубли: R635714086648
USD: Z227894365831

QIWI Кошелек: 9115065566

МЕГАФОН 89218790310
БИЛАЙН 89052725623
БИЛАЙН 89602996109

Также вы можете пополнить этот телефон (в форму вводите без 8) с баланса своего телефона Мегафон, МТС, Билайн https://www.mobi-money.ru/order/meg или отправить СМС на номер:

3116 с текстом: meg 9218790310 100, где 100 сумма перевода на мегафон.
3116 с текстом: bee 9052725623 100, где 100 сумма перевода на билайн.

Для Теле2 доступно пополнение через сайт https://market.tele2.ru/

Также вы можете пополнить этот номер (вводите без 8) любой пластиковой картой VISA/Mastercard онлайн через сервис RuRu https://www.ruru.ru/init-payment/19
Узнать обо всем подробнее можно в группе в «ВКонтакте»: http://vk.com/club41205325.[CODE]

Комментировать

Дорогие друзья!

В конце октября я вновь планирую посетить Новоандросовский детский дом (Курская область).
В этом году в детский дом приехало много новых воспитанников. Но, к сожалению, наше Государство не выделило денег на приобретение учебников для них. К тому же, в детском доме острая нехватка рабочих тетрадей к учебникам, их использование является обязательной частью учебной программы.
В настоящее время я сижу в декрете и не могу выделить достаточной суммы из своего бюджета. Очень надеюсь на вашу помощь! Не проходите мимо )
Также, каждый раз приезжая в детский дом, я привожу с собой небольшие подарочки детям. Я стараюсь одарить каждого ребенка, чтобы никому не было обидно.
Если у вас есть желание помочь мне в этом, то вот список необходимого:
- мыльные пузыри (большие, маленькие);
- раскраски (Рапунцель, Маша и Медведь, Винкс, Шрек, Тачки, Человек-паук и пр.);
- наборы фломастеров и цветных карандашей;
- воздушные шарики (лучше всего длинные, из которых можно делать фигурки);
- красивые заколки для девочек;
- машинки на радиоуправлении (есть маленькие недорогие);
- батарейки для машинок;
- игровые наборы "Пони бэби", "Littlest Pet Shop", "Sylvanian Families" и аксессуары к ним;
- духи для девочек;
- наборы "маленькая фея";
- наборы для творчества и рукоделия (бисероплетение, вышивка, моделирование, выращивание кристаллов, лепка и прочее).

Деньги можно перевести мне:
- на счет Мегафон +7-926-351-09-40;
- карта ВТБ24 4272 2900 1304 5182;
- карта Сбербанк 6761 9600 00241 13558
Макарова Елена Андреевна
Также деньги и подарки для деток можно передать при личной встрече ))) Я сейчас мало мобильна, поэтому прошу звонить мне на номер +7-926-351-09-40 и договариваться заранее.

Спасибо всем огромное!
Прошу максимальный репост!