Благотворительность - страница 197

Хочу обратиться ковсем кто нас видет.Моей девочке очень нужна помощь,ваша помощь!!!У меня нет ни модераторов ни знакомых которые могли бы размещать информацию о помощи,поэтому сильно не получается,вернее не получается вообще ничего.У моей Владушки ДЦП,спастическая дисплазия Т/Б суставов,спастический вывех бедра,контрактура верхних и нижних конечностей.Моя девочка самостоятельно не сидит,и не стоит.Ну о ходьбе и речи быть не может т.к начала укарачиваться правая ножка.Родные мои умоляю,ну помогите нам собрать деньги на поездку в Китай.Нам нужна не подъёмная для нашей семьи сумма 500 тыс.руб на 3-х месячное лечение в провинциии Шанси,Вот ссылка на сайт этой больницы: www.dcpcentr.ru Раньше было на 100 тыс.меньше но расценки выросли и теперь нужно 500 тыс.Мы не собрали ещё не рубля!!!В прошлом году по квоте сделали операцию в Питере на позвоночник,а в этом опять по квоте должны поехать туда же на тазобедренную операцию.После этой операции Владушка будет в гипсе от подмышек до кончиков пальцев на ногах целых 4 месяца,потом разгипсовка и ещё 2 мес.в гипсовом карыте.Если мы не поедем в Китай на реабилитацию после Т/Б операции ей ПРИДЁТСЯ перенести ещё как минимум 4-5 операций на ножки.Умоляю всех,помогите моей девочке обойтись без ненужных ей операций.Да в клинике Китая тоже не сладко,но из двух зол(если можно так сказать) выберают меньшее.Я открыла группу посбору в контакте,но ничего не получается: ссылка поможем сделать первый шаг Владиславе.Господи там столько больных деток.......,и мы на их фоне ну просто очень здорово выглядем хотя проблем не меньше!!!Владушка в свои 8,5 лет только начинает говорить,и так хочется чтоб нам помогли в осуществлении нашей мечты.На всякий случай пишу свой номер на который можно положить деньги или позвонить если будут каккие нибудь вопросы-8-906-443-93-48,Пополнить баланс можно в любом терминале и салонах связи,а так же здесь: https://oplata.beeline.ru/ или здесь,https://www.mobi-money.ru/ Перевести с любого телефона на билайн: https://www.mobi-money.ru/ .Яндекс-кошелёк 4100 1142 8888 745,-подробности о поплении кошелька без комиссии: https://money.yandex.ru/null/ Номер карты в рублях-6390 0260 9001 3864 33.Всем заранее большое спасибо.

Девчули, с Б остались лекарства, кому отдать???

1. Феррум Лек (для в/м введения) - целая пачка

2. Фенюльс - практически целая пачка

3. Хофитол - практически полная пачка

4 .Папаверин - пол-пачки

Забирать - ст. м. Сходненская.

Кому надо - пишем в комменты или в личку

Мы обращаемся к неравнодушным людям!
Третий год Света борется со страшной болезнью, которая с ужасающей скоростью лишает её возможности ходить, говорить, жить. Свете в январе этого года поставлен диагноз – СИНДРОМ РЕТТА.
Мама воспитывает дочку одна и для лечения требуются немалые средства, которых у них нет.
ОБЩАЯ СУММА К СБОРУ - 500 тысяч рублей.
Нам осталось собрать 231 тыс.руб. – это на проведение 2-х процедур введения концентрата ядросодержащих клеток пуповинной/планцентарной крови человека.
По результатам первых двух процедур стало понятно, что Свете они помогают, Света стала ходить без поддержки и пытается говорить.

Друзья, умоляем, просим откликнуться, проявить активность в сборе средств на проведение процедур и распространении информации о Свете.
В наших руках ЖИЗНЬ малышки.
Давайте всем миром поможем Каширянке Свете Францевой, кто сколько сможет! Это совсем несправедливо, когда у этой крохотульки в жизни совсем ничего не будет! Ни одноклассников, ни походов, ни моря, ни первого поцелуя, ни счастья материнства, Н-И-Ч-Е-Г-О! Поможем и, даст Бог, все у Светочки получится и она будет хорошим человеком, потому что ей поможем все мы! Мир не без добрых и хороших людей. Нас много!

Любая посильная помощь важна.
Очень рассчитываем на Ваш отклик и понимание.
Заранее спасибо.

личный сайт http://svetlanafrancheva.jimdo.com/
группа ВКонтакте http://vk.com/club32838082
группа в Одноклассниках http://www.odnoklassniki.ru/group/50993277436085

документы http://svetlanafrancheva.jimdo.com/медицинские-документы/

реквизиты http://svetlanafrancheva.jimdo.com/реквизиты/

МИЛЕНОЧКЕ ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬvk.com/milesha_help.
Милена Белозерова, 2 года. С самого рождения она борется за жизнь! В 10 месяцев ей поставили диагноз: ДЦП,СПАСТИЧЕСКИЙ ТЕТРАПАРЕЗ,АТРОФИЯ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА, ЭКВИНУС СТОП,ЗПРР, СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ. Мама воспитывает дочку одна, муж сбежал еще за месяц до рождения девочки.У мамы есть старший сын,но на данный момент он в армии,помощи им ждать неоткуда. Мама не работает,так как за девочкой нужен постоянный уход. Все свое время мама посвящает Миленочке и занятиям с ней.Благодаря ВЕРЕ,СИЛЕ,ТЕРПЕНИЮ мамы, Миленочка достигла небольших успехов,а именно: начала поворачиваться на бок, пытается держать самостоятельно голову, делает попытки ползать, даже пыталась сделать первые шажочки, с поддержкой конечно, но это ЕЕ ШАГИ!!!.Девочка подает надежды на исцеление от этого страшного недуга. Сейчас идет сбор на лечение в Московский МЦ" CORTEX" сумма сбора 125760рублей. Для мамы эта сумма неподъемная. НАМ ОЧЕНЬ НЕОБХОДИМА ВАША ПОМОЩЬ!!! Мы просим вас откликнуться и помочь нашей девочке. МИЛЕНОЧКА ОЧЕНЬ ХОЧЕТ ВСТАТЬ НА НОЖКИ!!! ОНА МЕЧТАЕТ ОБЩАТЬСЯ И ИГРАТЬ СО СВОИМИ СВЕРСТНИКАМИ, ХОЧЕТ БЫТЬ ТАКОЙ ЖЕ, КАК И ВСЕ ДЕТИ, КАК И МЫ С ВАМИ!!! ДАВАЙТЕ НЕ ДАДИМ УМЕРЕТЬ ДЕТСКОЙ МЕЧТЕ, А ПОМОЖЕМ ВОПЛОТИТЬ ЕЁ В ЖИЗНЬ!!! Ведь для кого-то 50-100-200 .… рублей это такая мелочь, а для Миленочки это огромная надежда на счастливое будущее!!!

Ищу организацию, фонд или частное лицо для помощи Радомирчику. Сумма ежемесечная для семьи совсем не маленькая, но для кого-то или даже для организации посильная. Ежемесячно не хватает семейного бюджета на сумму 30-40тыс. руб. Семья многодетная, есть еще 2 сына, работает только папа. Сейчас деньги идут от жертвователей, но сумма которая осталась будет потрачена на дыхательные контуры для аппарата ИВЛ, на остальное средств нет. Сейчас сезон отпусков и собрать за месяц такую сумму просто не возможно. Нам не надо давать деньги, мы согласны на предоставление счетов от поставщиков у которых можно преобрести. Поставщики могут вам на майл высылать счета. Вы лично можете приезжать и проверять все. Любой удобный вариант мы согласны рассмотреть, нам важно найти вас.

После выхода статьи о Дениске в лондонской газете – на призыв о помощи откликнулась русская семья, давно живущая в Лондоне, это Вика с мужем Дмитрием. С младшим сыночком Девидом они часто навещают Инну с Дениской , привозят продукты, книжки и игрушки для Дниски, выходят гулять в парк, выезжают в музей.

В те недолгие дни отдыха, которые выпали Дениске, ребята приехали к ним и вывезли Дениску на прогулку. Как же он обрадовался смене обстановке, нет капельниц, врачей, уколов, а полная свобода…. Дениска много ходил пешком, не чувствуя усталости, ему все было интересно, старался везде успеть, все посмотреть. Теперь Дениска всем и каждому, кто готов его слушать с упоением рассказывает о своем новом друге Девиде и с нетерпением ждет новой встречи с ним.

Все мы очень благодарны этой замечательной семье за оказанную помощь, за те радостные часы, которые они дарят Дениске. Огромное человеческое спасибо Вам!!! Храни вас Господь!!!