Благотворительность - страница 210

Чужих детей, по правде, в жизни не бывает,
Бывают только жадность душ и сухость фраз:
«Мне некогда, нет денег…» - так бывает?
А лучик жизни в детском сердце уж угас…

Как быть? Пройти? Остаться равнодушным?
Или попробовать помочь хоть чем-нибудь?
Но это же прекрасно - быть всем нужным,
Смысл обретёт и ясность грешный путь.

Но, нет! Зачем? Проходим мимо, опускаем,
Безвольно-виноватые, стыдливые глаза,
Желанье помогать, мы тут же убиваем,
Не верим больше мы ни в жизнь, ни в чудеса.

Давайте делать первый шаг добру навстречу,
Давайте пробовать друг другу помогать,
И может скоро, между строк своих замечу,
Что меньше деток стало в мире умирать...

ЛИЗА ГРАЧЕВА: больна раком крови. В процессе лечения ее заразили Гепатитом С. Сейчас ее поддерживают химиотерапией. Врачи дают срок жизни 2-3 недели!!! Больше ее организм не выдержит! Сумма к сбору огромна 7 млн. руб. Сбор идет очень медленно! У неё есть шанс! Реальный шанс! Очень много положительных результатов операций и это вселяет надежду! Помочь можно: молитвой, перепостом, перевести посильную помощь, хоть 10-50 рублей. А главное делать перепосты. Чем больше людей узнают, тем бустрее соберётся жизненно необходимая сумма. С миру по нитке! оФИЦИАЛЬНАЯ ГРУППА вк, ДОКУМЕНТЫ В ГРУППЕ: http://vk.com/club31812788



рЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕЧИСЛЕНИЯ ПОМОЩИ:

КАРТА СБЕРБАНКА РОССИИ

Центрально-черноземный банк СБ РФ ,г.Воронеж
БИК: 042007681 ОКАТО20401380000
Кор.счет: 30101810600000000681
Получатель: Виноградова Татьяна Николаевна
ИНН : 7707083893
Номер счета : 40817810913004704745
Номер карты : 639002139002704897

Номера телефонов для связи с Папой Лизы- 8 (7172) 41-59-18дом. сот. 8 775 639 84 07. 8 771 162 90 70.

КАЗАХСТАН г. АСТАНА ул.Ауэзова 13 КАЗПОЧТА. инд 010000 для ГРАЧЕВА ОЛЕГА ВЛАДИМИРОВИЧА ( помощь Грачевой Елизавете) до востребования.

Друзья, напоминаю, что для россиян есть возможность переводить деньги на номер Билайн 8 903 651 04 40 . Это номер Тани Виноградовой ( доверенное лицо Олега Грачева ). Нужно просто пополнить баланс, а дальше Таня сама снимет деньги и перешлет их Олегу.

Обращаюсь за помощью ко всем неравнодушным.

Этому малышу 3 с половиной года. И практически все это время он дышит через трахеостому - специальную трубочку в шее.

Филатов Станислав Сергеевич родился 18.08.2008 года.

Проживает: Костромская область,Чухломской район,посёлок Вига.

Диагноз:смешанная лимфангиома передне-боковой поверхности шеи и около ушной области.
Это доброкачественная опухоль. Не онкология. Опухоль пережала ребенку трахею и гортань. С младенчества Стас дышит через трахеостому, кушает только протертую пищу.
Он перенес 2 операции в РДКБ и в мае должна быть третья.

Я разговаривала с его мамой по телефону. Она рассказала суть предстоящей операции:

операция очень страшная и сложная. чтобы достать эту опухоль надо перерезать полностью всю шею то есть голова будет висеть на одном позвоночнике, после этого нужно будет делать пластику трахеи и гортанно глотки, потому что после операции их стянет как после химического ожога и лицо поведет на сторону, даже после такой страшной операции врач не гарантирует что ребенок сам сможет дышать и нормально кушать, и что он до конца сможет убрать эту опухоль. от такой операции мы отказались сразу, потому что от предыдущей операции что делали Стасу у него уже кривится нижняя губа когда он плачет и смеется.

Родители связались с клиникой в Германии, там такие операции делаются с помощью лазера и менее травматичны для ребенка.
Сумма счета - 19823,04 Евро, это чуть меньше 800 тысяч рублей.

У родителей Стаса таких денег нет, поэтому обращаются за помощью ко всем неравнодушным.

На 17.04.12 собрано 255453 рубля

Реквизиты для оказания помощи на лечение Стаса:
QIWI КОШЕЛЕК 9607445856

Карта сбербанка 639002299001433789
НОМЕР ТЕЛЕФОНА БИЛАЙН НА КОТОРЫЙ МОЖНО ПЕРЕЧИСЛЯТЬ ДЕНЬГИ 89607445856

Почтовым переводом: 157161, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ,ЧУХЛОМСКОЙ РАЙОН,ПОСЕЛОК ВИГА,УЛИЦА ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНАЯ Д.1КВ.2 Филатова Марина Васильевна

Банковским переводом:
Костромское ОСБ №8640/0096
Бик 043469623
ИНН 7707083893
КПП 440102001
К/с 30101810200000000623
Л/с 42307810829080011193/48

Информация о Стасе есть на сайтах благотворительных фондов.

http://7lepestok44.ru/
http://www.deti-life.ru/filatov_st.html
http://marinafond.ru/index.php/stanislav-filatov

Здесь сюжет о Стасе Костромской областной телерадиокомпании
http://kostroma.org/novosti/3493-trebuetsya-pomosch.html

Созданы группы ВКонтакте и в Одноклассниках.

http://www.odnoklassniki.ru/group/55830030975033
http://vk.com/club36407482

Здравствуйте!
Обращаемся к Вам за помощью маленькому Денису, которому в ноябре 2011 года в Москве поставили страшный диагноз — синдром апера.Синдром Апера — это редкое генетическое заболевание, оно характеризуется патологиями строения головы и лица. У детей, которые рождаются с этим заболеванием, преждевременно срастаются швы черепа, что является причиной необычной формы головы.У человека возникает акроцефалия, т.е. форма головы сильно вытянута, помимо этого широко расставленные глаза, множественные патологии строения носа, губ и скул. Дефекты рук и ног при этом заболевании: большие пальцы рук и ног, частично или полностью сросшиеся пальцы. Это заболевание возникает по причине генетических мутаций, которые возникают по неизвестным причинам, спонтанно. В некоторых случаях это заболевание передается по аутосомно-доминантному типу.Вот тут есть статья, где рассказывается о том, как лечат таких деток www.rdkb.ru/files/file262.pdfОбращение мамы Дениса:«До того, как Денису поставили синдром апера, нам ставили много патологий развития — церебральная ишемия мозга, искривления скелета, голова неправильной формы, нет переносицы, дышим во сне через трубочку, пальцы на руках и ногах сросшиеся в костном скрещивании, обе операции хотят делать сразу под одним наркозом т.к. сердце справа, а не как у всех людей слева и овальное окно еще не закрыто. По обследованию у него во время сна задержка дыхания на 10.4 секунды, это очень много и плохо для наркоза. Есть отставание в развитии, ходить Денис только начал за одну ручку, сидеть один стал только недавно, ползать не может, вес не прибавляет уже с сентября, как набрали 8 кг так и всё. Я обратилась в наш городской(г. Пенза) фонд «Святое дело» они обещали перезвонить на неделе. Но у нас остается очень мало времени, у Дениса головные боли по ночам, мозг растет, а голова нет...17 июня 2012 года нам нужно быть в Москве на операции, до операции нас не допустят без аппарата. Аппарат — это дистрактор наружной фиксации верхней части лица, там штыри вкручиваются в череп по бокам фиксируется верхняя часть и 3-4 месяца вытягивают по милиметрам . Аппарат стоит 1 030 000 рублей, плюс сама операция проезд, проживание мамы(на ребенка выделили койко место на этом квоты кончились), в итоге 1 500 000 эти деньги надо собрать за 3 месяца это очень трудно, а для нас это вообще не реально, у меня ещё два старших сына, сейчас я не работаю, а муж на двух работах, но зарплата маленькая. Еще месяц уйдет на сборку аппарата, поэтому деньги нужно собрать уже к маю. В результате операции Денис станет на вид обыкновенным, исправлять руки скорей всего начнут после трёх лет, но там уже другие суммы поменьше, да и делать будут по два или четыре пальца в год, но это ещё не решено. Об этом мне сказали пока не думать. По мозговой деятельности -особого отставания не должно быть. Помогите нам спасти сына!»Пожалуйста! Давайте поможем Денису обрести шансы стать полноценным ребенком!Денису необходимо один миллион тридцать тысяч для проведения операции после которой он сможет полноценно ЖИТЬ!все докумениты и реквизиты-здесь ссылка