Девочки, сразу говорю, что пишу по самым популярным сообщетсвам с криком о помощи. Беременным не смотреть, кормящим мамам тоже, остальным необходимо это видеть. Потому как нам пора уже что-то делать. Сегодня рассылалаи наше обращение по политическим партиям в надежде что хоть кто-то откликнется. Просто поддержите, девочки. Это страшно, надо защитить детей! Девочки, проголосуйте, пожалуйста на демократоре за нашу тему
У нас творится что-то страшное, кажды день гибнут самые беззащитные дети.
Понимаю, что это может и не дать никакого результата, но мы (группа мама из Всероссийской группы : Защитим детей) пишем обращения уже практически везде, и политическим, и общественным деятелям, размещаем информацию, собираем деньги на лечение этих малышей, а в последнее время и на похороны (((
Это не сложно проддержать. То, что заявка отправленна, не значит, что не надо это поддерживать дальше. Наша цель показать сколько людей против тех ужасов, что у нас происходят.
Очень нужно собрать 10 тысяч подписей, если сможете еще где-то разместить нашу просьбу о помощи, то помогите
Девочки, здравствуйте. У нас в Волгограде есть семья, у которой, как мне кажется, дела обстоят еще хуже, чем у меня. Это мама и три дочки. Девочки младше моего сына на три недели. Папы у них нет (по крайней мере участия не принимает). Ситуация в том, что когда у нее начались роды, скорая долго каналась с роддомами, куда ее везти, в итоге ВСЕ ТРИ ДЕВОЧКИ - ДЦП. Она живет в частном домике старом без удобств, с дочками и мамой (отец недавно умер). До рождения детей она брала ссуду в банке на развитие бизнеса. А потом случилась такая беда с малышками. Бизнес конечно развалился. А банк перекрыл (орестовал) с помощью суда и приставов сет пенсий девочек. И тогда им совсем не на что стало жить , лекарства покупать и кормить детей. Тут то и узнали мы с помощью журналистов о этой семье. Счет их после этого открыли. Но с банком проблема кажется до сих пор не решена. по этой ссылке есть о малышках вся информация. Им требуется любая помощь! Вплоть до еды и одежды для мамы и малышек.
Срочно нужна помощь Ксюше Ялуниной! Сегодня благотворительным фондом «Poverim.ru» была запущена акция совместно с сайтом kupikupon.ru
Пожалуйста, присоединяйтесь к акции и делитесь ссылкой с друзьями, чтобы помочь нашей Ксюше встать на ножки и ходить!
Не хватает много денег (139 тыс. рублей до 10 апреля).
ссылка на страничку Ксюши в нашем фонде:
Спасибо за Ваше участие и доброе сердце!
Самара
Сонечка Анфимова, 3 годика!!! Требуется операция!!!РЕБЕНОК НЕ ХОДИТ, ПАРАЛИЧ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ!!!
ДИАГНОЗ: аномалия Арнольда Киари,Spina Bifida-нижний вялый парапез, из-за этой проблемы у Сони появилось множество дополнительных
диагнозов: недержание мочи и кала,2-х сторонний рефлюкс, хронический пиелонефрит, для дренажа почек периодически стоит катетер, так же имеется дисплазия бедра. На лечение Сони требуется 2 млн. рублей, уже нашли подходящую клинику в Израиле, остается собрать только требуемую сумму!!! У мамы Сонечки таких денег нет!!! Вся надежда только на вас!!!
Самара
Перепост с Материнства
Срочный сбор до 15 апреля !
11 дней и сумма 72 212 руб.
Здравствуйте. Меня зовут Яковлева Татьяна. Трудно подобрать слова. У меня беда. У моей доченьки Киры ДЦП. Легко делиться радостью. Открыть ВСЕМ свою боль - не просто. Знаю, многие не поймут и может осудят. Но так же верю, что будут и такие люди, которые в тысячный раз поблагодарят Небеса за то, что их детки здоровы и найдут возможность помочь малышке. Без ВАС я не успею.
В 2010 году у меня родилась дочка-дюймовочка, вес 1500гр. Восемь дней реанимации. Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, гипертрофия… Молилась: «Господи, пусть только живет…». Больше месяца отделение патологии новорожденных. Выписали с весом 2кг 4гр. Врачи и друзья поддерживали: «Ничего, окрепнет, к году догонит и перегонит». Выполняли все рекомендации невролога: массажи, гимнастика, электрофарез, медикаментозное лечение (пантогам, кавентон…). В восемь месяцев диагноз - спастический тетрапарез, угроза ДЦП.
Сейчас Киру приглашают в Китай, где уровень лечения неврологических заболеваний намного выше и у малышки есть шанс реабилитироваться настолько, что последствия ДЦП будут незаметны. Чем раньше начать лечение, тем оно эффективнее. Но лечение очень дорогое. Один курс длится три месяца и стоит 300000р.. Кире понадобится несколько курсов. Силами только моих родных и друзей мы не справимся. Наш папа не выдержал трудностей и ушел из семьи. Очень прошу неравнодушных людей помочь моей доченьке.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ КИРЕ:
карта Сбербанка России
№ карты 5469 1300 1045 1514
Яковлева Татьяна Николаевна
Началось лечение в больницах. Друзья и родные помогли оплатить лечение и обучение Войтатерапии. Занимались 3-4 раза в день, но результатов практически не было. В 1 год нам поставили диагноз - ДЦП, спастический тетрапарез, микроцефалия, частичная атрофия зрительного нерва, сходящееся косоглазие, выраженная задержка статико-моторного и психо-речевого развития, дисплазия тазобедренных суставов, плоско-вальгусные стопы.
Сейчас моей дочке 1год 9месяцев. Кирочка не может сидеть самостоятельно, не ползает, может переворачиваться только с живота на спину. Дочка уверенно держит голову, может брать игрушки, перекладывать из руки в руку. Очень радостно реагирует на общение со взрослыми, особенно с детьми.
Лечимся в Воронежской областной детской клинической больнице (ВОДКБ №1) и реабилитационном центре «Парус надежды». Врачи и специалисты оказывают нам квалифицированную помощь и поддержку, за что им очень благодарны. Но, к сожалению, в феврале здоровье Кирёнки ухудшилось, в связи с чем реабилитация в РЦ «Парус надежды» приостановлена.
Очень прошу, ПОМОГИТЕ!!!!!!
Адрес мамы Кирочки: 397607, Воронежская обл, Калачеевски р-н, с. Новая Криуша, ул. 40 лет Победы, д.11 Яковлева Татьяна Николаевна
тел.: 8(950)776-24-19 дом. тел.: 8(47363)58-5-78
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ КИРЕ:
карта Сбербанка России
№ карты 5469 1300 1045 1514
Яковлева Татьяна Николаевна
КАРТА АЛЬФА-БАНКА
Счет (рубли):№ 40817810108400019412
Счет (EUR): № 40817978108400001841 (ТОЛЬКО ЧЕРЕЗ БАНКОМАТЫ АЛЬФА-БАНКА)
Счет (USD): №40817840908400001988 (ТОЛЬКО ЧЕРЕЗ БАНКОМАТЫ АЛЬФА-БАНКА)
Билайн Деньги 8(961)189-88-13
QIWI-КОШЕЛЁК 9507762419
Яндекс деньги счет № 410011238355329
WebMoney
R рубли - R 212597067866
Z доллары - Z 393117649348
E евро - E 109654709147
U гривны - U 157180332629
Все документы здесь http://narod2.ru/disk/45019498001/%D0%9A%D0%B8%D1%80%D0%B0.rar.html
Добрый вечер всем, кто вместе с нами участвует в борьбе за жизнь нашего малыша!!!! Глобальных новостей нет, восстановление протекает постепенно. Дениска молодчина, стойко переносит все тяготы, все терпит. Очень не любит шейный корсет, но носить его обязательно....Сегодня сняли несколько швов, ранка немного кровила. Разрез большой, начинается от подбородка и доходит почти до пупка. Динька начинает уже хитрить, кушать не хочет, говорит, что суп ему нельзя, зато с удовольствием лопает икру и просит картошку фри и чипсы. Инна старается откармливать его питательными и полезными продуктами, но иногда балует его и чипсами. Купила ему коляску(пешком быстро устает), теперь они выходят на прогулку, благо погода в Лондоне позволяет.
Ярослав Цыкало - нужна помощь!!! (2 года)
Официальная группа помощи мальчику-инвалиду
Этот чудесный большеглазый малыш - любимый, долгожданный ребенок в молодой семье. К огромному горю родителей он еле выжил при рождении, а в год с небольшим ему был поставлен диагноз ДЦП. Папа с мамой делают все, чтобы поставить его на ноги. Но для того, чтобы Ярик пошел, нужен качественный прорыв - лечение в Харбинской клинике (КНР). Сумма в 300 000 рублей совершенно неподъемная для семьи, поэтому мы обращаемся ко всем добрым людям, которым не безразлична судьба детей. Помогите мальчишке не остаться инвалидом!!!
До 3-го Мая осталось собрать 212 000. Спасибо!
Санкт-Петербург
