Благотворительность - страница 216

Про нашу Катеньку я писала уже не один раз... Мама девочки медсестра в детском саду, когда-то жила в общежитии у меня за стенкой.

История Катеньки подробно описана в ее группе в Контакте. Можно прочитать здесь: ссылка

Или здесь: ссылка

Так получилось, что Российские клиники по разным причинам отказались оперировать Катю. Найдена клиника в Израиле. Естественно, что денег собранных на лечение в России за рубежом будет не достаточно. Вот что пишет мама (Виктория):

Дорогие наши и ставшие такими близкими ДРУЗЬЯ! Сегодня было принято решение везти Катеньку в Израиль, клиника Ихилов. По немецким клиникам-надо ждать ответы и сколько их ждать еще неизвестно. Времени нет, операция должна была состоятся еще в начале февраля. Но из-за неувязок в Питере не получилось . К большому сожалению((( Все-таки Россия...Ехать на чужбину, где никого не знаешь, с маленьким ребенком на руках-я даже представить не могу какого это! Но Катенька едет за ЗДОРОВЬЕМ! И это самое главное! Израильские врачи ждут малышку на очную консультацию, потом на консилиуме будет принято окончательное решение о лечении. Ознакомившись с присланными Викой документами, врачи предложили такую схему:

1 Хирургическая коррекция мочеполовой системы и кишечника

2 Хирургическое восстановление функции прямой кишки и ануса

3 Нейрохирургия позвоночника.

Стоимость консилиума составит 1750 долл.Стоимость первого этапа может составить порядка 55000долларов США. И это только стоимость самой операции первого этапа!Плюс непредвиденные расходы на лечение, проживание, сопровождение сотрудника клиники(перевод, документация). Как вы понимаете, пока стоимость относительна, все будет ясно после обследования. Всего потребуется около 150 000 долларов. На каждый этап будет счет клиники. Мы будем пытаться уменьшить счет насколько это возможно. Благодаря Вам, родные наши, было собрано более 2 миллионов рублей! Мы никогда не забудем вашу доброту и любовь к Катюше! Вы пустили в свое сердце историю крошки, приняли ее боль. И мы снова просим и умоляем-помогите девочке! Остался один шаг до ЗДОРОВЬЯ! ОДИН ШАГ ДО СЧАСТЛИВОГО ДЕТСТВА! СБОР ОТКРЫТ!

И ЕЩЁ!!!

МИЛИ АЭРОФЛОТ!! Тема:vk.com/topic-30954743_26310208

Друзья, вдруг у кого-то из Вас есть мили аэрофлота, которые вам не нужны!!! Пожертвуйте, пожалуйста, их Вике с Катюшкой на полет в клинику. Единственное условие - один человек должен пожертвовать достаточно большое количество милей, чтобы хватило на билет, т.к. мили нескольких людей не суммируются =(((
Спасибо!!
Сделайте перепост, пожалуйста, вдруг именно Ваши друзья пожертвуют! Спасибо!

У молодой мамы Маложенской Анжелики, полгода назад родившей ребенка, обнаружили рак крови. Ей необходимо по 3 донора в день в течение 2-х месяцев. Чтобы спасти жизнь мамы полугодовалого малыша очень нужна кровь, группа и резус-фактор значения не имеют.

Кровь можно сдать в Институте гематологии по адресу: Новый Зыковский проезд, д. 4А, в будни с 8:00 до 12:00. В регистратуре нужно сказать, что сдаете кровь для Маложенской Анжелики Николаевны (6 этаж).

Если вы здоровы и у вас есть возможность помочь - помогите! Два часа потраченные на то, чтобы поехать и сдать кровь, помогут спасти жизнь матери и ее ребенок, когда вырастет, каждый раз обнимая свою маму, в душе будет благодарить вас!

Контактное лицо, с которым можно переговорить по данному вопросу Светлана 8(963)7105757 .

Пакет вещей : бодики, распашенки, ползунки, кофточки 56р-ра, немного вещей 62 р-ра. и постарше + конверт "керри" 62 р-ра очень удобный для осени и весны, сами ходили, вернее спали в нем))) стираный. + переноска "банан"- пользовалась пару раз, моей не очень нравилось - подстилала твёрдое дно. Кому надо - пешите в личку! Самовывоз)))

Эта девочка должна ходить в наш садик...телефон мамы могу дать в личку. вся инфа ещё тут: http://conf.7ya.ru/fulltext-thread.aspx?cnf=help&trd=3532

http://donor.rynda.org/info/s/767

Павлова
КРИСТИНА,
3 года, 3 группа.

Кристина больна, у нее
острый
лимфобластный
лейкоз.

С 7 сентября 2011 года

она находится на
лечении в НИИ Детской
Онкологии и
Гематологии.

Нужна помощь на лечение!

Дополнительный офис 9038/01541 Московского банка ОАО

«СбербанкРоссии»

Л/сч.: 40817810738151403383
Кор. сч.: 30101810400000000225
в ОПЕРУ МГТУ Банка РоссииБанк получатель: ОАО
«Сбербанк России»

БИК: 044525225 ИНН: 770708389 КПП: 775003035
карта 676196000235420347
Павлова Наталия Петровна

Нужны доноры 1 отриц. группа крови.

М.КАШИРСКАЯ, КАШИРСКОЕ Ш.23.
ОТДЕЛЕНИЕ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ.
ПАВЛОВА КРИСТИНА АЛЕКСАНДРОВНА
23.10.2008 г.р. отд. гематологии

Хотя бы перепостите. спасибо!

Здравствуйте!!! Хочу сразу попросить не судить строго за ошибки и ляпы, писать очень трудно - слезы застилают глаза.

Сегодня пришли результаты МРТ(лучше бы не приходили) изменений в лучшую сторону НЕТ. Опухоль на химиотерапию не среагировала совершнно, это была самая мощная и неординарная химия, но и она не помогла.

По мнению д-ра Левина(глав.врач детского онкологического отделения больницы), лечение и операция, проводимые рбенку в России – неправильное. Опухоль изначально удалили неполностью, оставив очаги, не провели в дальнейшем лучевую терапию – что необходимо было сделать ОБЯЗАТЕЛЬНО. А самы большой ляп – это невнимательность врачей при последнем МРТ, уже сущствующую опухоль заметить было НЕЛЬЗЯ!!! Чем смотрли врачи – остатся только догадываться…

Очень гороько и больно об этом писать, но малыша с мамой выписывают из клиники «Ихилов» в субботу, так как врачи не в состоянии помочь. Химиотерапия себя исчерпала, это был совершенно новый протокол химии, очень сильные лекарства. В Москве тоже был проведен курс высокодозной химиотерапии, к огромному сожалению опухоль не поддалась. ЕЕ можно только удалить.

В этой больнице за операцию не берутся – это огромный риск и высокий процент летального исхода. Врачи не хотят брать на себя такую ответственность. Дениске очень тяжело дышать, его трахея всего 3 мм, опухоль сдавила ее. Поэтому врачи опасаютсяза его жизнь. Но, что делать, если других вариантов нет…….. сидеть сложа руки и смотреть как твой ребенок умрет на глазах от нехватки кислорода????????????

Я на этом не остановилась – отправила запрос в ведущие клиники Америки и Германии. Если есть хоть малейшая возможность, и если хоть один доктор в мире согласится прооперировать Дениску – его НАДО использовать….Очень надеюсь, что ответ придет быстро……. У нас мало времени, но мы не готовы смотреть, как опухоль перекроет дыхание и ребенок задохнется.

Милые мои, хорошие!!! Прошу Вас, давайте молиться о свершении чуда!!!!

Врачи тоже в подавленном состоянии, Денис им очень приглянулся, на ломаном русском говорят, что глазки у Дениске как две большие тарелки, что он очень терпеливый и настоящий БОРЕЦ….. терпит до последнего, никогда не заплачет….

ОН должен жить, творить добрые дела, радовать родителей и всех нас! Он должен и во второй раз победить болезнь, ОН ДОЛЖЕН……ОН ДОЛЖЕН…… ОН ДОЛЖЕН…..

-------------------------------------------------------- Юлия Овчинникова. 1.02.12г.

Прошу молитв о мл. Деонисии... Помолитесь пожалуйста.

Спаси, Господи и сохрани...

Ссылка на персональный сайт ребенка http://denishelp.zg5.ru/

У нашей девочки ББшки Марина
Об их семье Здесь (она у меня в друзьях давно) у старшей дочери Тины обнаружили РАК

Заметили, слава Богу на ранней стадии. Есть огромные шансы на полное выздоровление!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Но нужны средства и на анализы сложные и на операцию и на несколько курсов химиотерапии (на данный момент 6 !)

Вся история - с первых симптомов - до диагноза - в дневнике.Последние новости можно узнать ЗДЕСЬ

Кто чем может... Любая копейка от многих может...ибо средства нужны постоянно...
Реквизиты для помощи (в том числе карточка Сбербанка) ЗДЕСЬ . Девочки из России могут переводить деньги на карточку Сбербанка - либо в банке, либо сбербанк-он-лайн.

ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ ДОКУМЕНТЫ ЗДЕСЬ

Первая Химиотерапия начата...............

Давайте не останемся равнодушными....