Беда в нашем небольшом городе.
02. ОбъявленияСегодня получила сообщение и приглашение в группу. Знаю что у нас на ББ много отзывчивых и добрых людей которые могут помочь и советом и не только. Вот сообщение со ссылками на группу вконтакте. Все документы и отчеты на лечение есть.
"
Добрый человек, спасибо вам, что читаете это сообщение! Обращаемся к вам в надежде, что поможете - идеей, молитвой, распространением информации, материально, в общем чем сможете!! Наш белокурый ангелочек Тёмочка, http://vkontakte.ru/kalinartem очень нуждается в помощи! У маленького мальчика недетский и довольно редкий диагноз - у Артема Калина врачи обнаружили очень редкое генетическое заболевание — ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ
(опухоли-"туберсы" в головном мозге, http://vkontakte.ru/topic-24293942_25227814 пост№2 темы - более подробная информация от специалиста о заболевании Тёмы), на фоне которого развилась ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ. По два-три раза в день у ребёнка происходят приступы, во время которых отмирают клетки головного мозга, малыш не контролирует происходящее, остановки дыхания составляют уже более 40 секунд(он синеет, заваливается). Какое горе для родителей, когда они видят страдания своего ребёнка, но ничем не могут ему помочь! Какую боль испытывает мама, видя, как плохо самому дорогому для неё в мире человечку! В России такое заболевание не лечится, и даже не сертифицированы лекарства, рекомендуемые при лечении - их можно приобрести только за границей! На лечение в международной клинике им. Эдит Вольфсон в Израиле, где Тёмочке берутся помочь, необходимо 1,5 млн. рублей!!! Родителям одним не осилить эту сумму!
Пожалуйста, если вы имеете возможность помочь - не оставайтесь в стороне, протяните руку помощи маленькому беззащитному ребёнку!!! Ваши 10-50-100 рублей(или любая другая, посильная для вас сумма) могут подарить ребенку шанс на выздоровление!!! СПАСИБО ВАМ, ДОБРЫЕ ЛЮДИ, ЗА ТО, ЧТО ВЫ С НАМИ, С АРТЁМОМ!!!
http://vkontakte.ru/kalinartem - группа Артёма Калина; вступайте, ВЫ НУЖНЫ АРТЁМУ
http://vkontakte.ru/topic-24293942_25227814 - история семьи Калиных и их маленького сына Артёмушки
http://vkontakte.ru/topic-24293942_25227843 - информация об Артёме в СМИ
http://vkontakte.ru/topic-24293942_25195608 - новости о Тёмушке
http://vkontakte.ru/topic-24293942_24719018 - отчёты о финансовых поступлениях
http://vkontakte.ru/topic-24293942_25243145 - реквизиты для оказания помощи
Если не можете помочь материально, нам очень важна и нужна любая ваша помощь - молитвой, распространением информации(нажать на "сердечко" и "рассказать друзьям" рядом со статусом), участием в ярмарке, в записи голосовой телефонной базы, созданием тем об Артёме на всевозможных интернет-ресурсах, а также идеями и предложениями!! Спасибо, что дочитали до конца - значит ваша душа чистая и светлая, значит вы - неравнодушный человек и боль ребёнка не останется вами не замеченной !!! СПАСИБО!!!"
Документы (часть остальные тут http://vkontakte.ru/kalinartem#/album-24293942_135132783)







"
Добрый человек, спасибо вам, что читаете это сообщение! Обращаемся к вам в надежде, что поможете - идеей, молитвой, распространением информации, материально, в общем чем сможете!! Наш белокурый ангелочек Тёмочка, http://vkontakte.ru/kalinartem очень нуждается в помощи! У маленького мальчика недетский и довольно редкий диагноз - у Артема Калина врачи обнаружили очень редкое генетическое заболевание — ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ
(опухоли-"туберсы" в головном мозге, http://vkontakte.ru/topic-24293942_25227814 пост№2 темы - более подробная информация от специалиста о заболевании Тёмы), на фоне которого развилась ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ. По два-три раза в день у ребёнка происходят приступы, во время которых отмирают клетки головного мозга, малыш не контролирует происходящее, остановки дыхания составляют уже более 40 секунд(он синеет, заваливается). Какое горе для родителей, когда они видят страдания своего ребёнка, но ничем не могут ему помочь! Какую боль испытывает мама, видя, как плохо самому дорогому для неё в мире человечку! В России такое заболевание не лечится, и даже не сертифицированы лекарства, рекомендуемые при лечении - их можно приобрести только за границей! На лечение в международной клинике им. Эдит Вольфсон в Израиле, где Тёмочке берутся помочь, необходимо 1,5 млн. рублей!!! Родителям одним не осилить эту сумму!
Пожалуйста, если вы имеете возможность помочь - не оставайтесь в стороне, протяните руку помощи маленькому беззащитному ребёнку!!! Ваши 10-50-100 рублей(или любая другая, посильная для вас сумма) могут подарить ребенку шанс на выздоровление!!! СПАСИБО ВАМ, ДОБРЫЕ ЛЮДИ, ЗА ТО, ЧТО ВЫ С НАМИ, С АРТЁМОМ!!!
http://vkontakte.ru/kalinartem - группа Артёма Калина; вступайте, ВЫ НУЖНЫ АРТЁМУ
http://vkontakte.ru/topic-24293942_25227814 - история семьи Калиных и их маленького сына Артёмушки
http://vkontakte.ru/topic-24293942_25227843 - информация об Артёме в СМИ
http://vkontakte.ru/topic-24293942_25195608 - новости о Тёмушке
http://vkontakte.ru/topic-24293942_24719018 - отчёты о финансовых поступлениях
http://vkontakte.ru/topic-24293942_25243145 - реквизиты для оказания помощи
Если не можете помочь материально, нам очень важна и нужна любая ваша помощь - молитвой, распространением информации(нажать на "сердечко" и "рассказать друзьям" рядом со статусом), участием в ярмарке, в записи голосовой телефонной базы, созданием тем об Артёме на всевозможных интернет-ресурсах, а также идеями и предложениями!! Спасибо, что дочитали до конца - значит ваша душа чистая и светлая, значит вы - неравнодушный человек и боль ребёнка не останется вами не замеченной !!! СПАСИБО!!!"
Документы (часть остальные тут http://vkontakte.ru/kalinartem#/album-24293942_135132783)







Светлана @ginger_box2017
Разрешается размещать посты со сбром денег только при предоставлении документов по заболеванию и личных ребенка.
15.07.2011
Ответить
Елена ELF
можно часть и ссылку на папку вконтакте???? а то там ооочень много? или все выкладывать??
16.07.2011
Ответить
Светлана @ginger_box2017
Нет, можно прямой ссылкой на страницу с документами. Спасибо.
16.07.2011
Ответить