Диагнозы
Органическое поражение ЦНС, эпилептическая энцефалопатия, синдром Веста, спастический тетропорез, ДЦП. Здравствуйте, все кому не безразлична судьба ребенка, жизнь которого в опасности. Меня зовут Аня, я мама этого чудного годовалого малыша. Мой сын болен...
Врачи ставят страшные диагнозы: органическое поражение головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, синдром Веста, спастический тетропорез, ДЦП. У Семёна сохранен интеллект, но из-за множества диагнозов, сынок не может им пользоваться в полной мере.
Сёмочка родился в полной, дружной семье 26 августа 2010 года. Рождение второго сыночка стало для нас большим праздником. В доме воцарилась атмосфера неземного счастья, все летали... окрыленные любовью, не могли надышаться на Сёмочку. Но безоблачное спокойствие превратилась в борьбу за сына, когда Семику исполнился месяц.
Сынок стал сильно кричать каждый вечер и ночами, после появились вздрагивания, раскидывания ручек. Кто-то подумает, что это обычное состояние грудничков: газы, зубки, но все меры применяемые, чтобы успокоить Сёмочку, не приносили результата. Наблюдающая Сёмочку невролог не видела в этом состоянии ничего странного и тем более страшного.
В 5 месяцев сынок стал отставать в развитии: плохо держал головку, не переворачивался, не агукал, потупившись, вглядывался в предметы, не играл игрушками, даже не брал их. Нам поставили задержку психо-моторного развития, и назначила курс стимулирующего лечения...
Пройдя его, и получив обратный результат в развитии Сёмочки «почва стала уходить из под ног». Сыночек перестал опираться на локотки, крики стали еще сильнее и добавились приступы, свойственные синдрому Веста. Сёмочка просыпался ночью, и потупив взгляд начинал" складываться", ножки и ручки резко поджимал к животику, головку в грудки и так каждую ночь или вечер по 5 — 10 раз. Он кричал от боли.
Мы с Сёмочкой попали в больницу, где малышу поставили смертельный диагноз — лейкодистрафию, но Господь Бог отвел от нас эту беду, и МРТ—диагностика опровергла этот диагноз. Не могу описать, слов не подобрать, что мы испытывали до дня опровержения, я даже не помню, как мы жили все эти дни... только молились Богу, просили его оставить нашего сынуленьку с нами, и дать ему сил жить.
Только в 7 месяцев проведя диагностику, врачи вынесли вердикт по всем имеющимся заболеваниям — глубокий инвалид, смиритесь, вылечить нельзя, остается поддерживать жизнь.
Проведя в больницах 4 месяца, обкалывая Сёмочку токсичными препаратами, гормонами, наблюдая нашего сыночка в динамике, врачи дали шанс в 20% на благополучное течение дальнейшего лечения...
Выздоровление возможно если навсегда купировать эпиактивность в мозге Сёмочки, которая постоянно его разрушает. У сынули была ремиссия 50 дней — без эпиактивности, после проведения курса сильных гормонов. За эти дни Сёмочка начал вставать на коленочки и локоточки, стал интересоваться игрушками, осознанно улыбаться и смеяться, тянуть кулочек в ротик, нашему счастью не было придела, такие хорошие результаты! Но после того как эпиактивность вернулась, сынок утратил практически все навыки, чему научился. Тяжело это осознавать, что результат был таким коротким... Проведя корректировку противосудорожных препаратов приступы видоизменились.
Переживая за жизнь своего крохи мы — родители не можем рисковать ею.
Сёмочке требуется качественная диагностика в клинике Германии. После проведения которой немецкие врачи смогут назначить лечение или посоветовать операцию. После того как удастся излечить Сёмочку от эпилепсии, необходимо срочно проходить реабилитацию ДЦП в клиники Китая. Если в Китае начать лечение до 2х лет, такое лечение может позволить добиться полной или почти полной реабилитации нашего сынули.
Сёмочке уже годик, если сейчас не упустить время, то в скором будущем наш сынулька будет сидеть, бегать, радоваться жизнью как все детки, осознанно воспринимать наш красочный мир, не забывая о вчерашнем дне и взаимно любить своих родителей.
Умоляю Вас помогите поставить Сёмочку на ножки. Малыш чувствует нашу с Вами поддержку, интеллект у него сохранен, а это очень большой толчок для действий!
Мы верим в выздоровление своего сына! Мы верим в силы Сёмочки!
Огромное спасибо, что дочитали до конца, простите, возможно, сумбурно, но чувства переполняют меня, как хочется спасти сына!
Семёна ждут в немецкой клинике «Schön Klinik Vogtareuth». Общий счет на его лечение 35 925 euro, это около 1 580 000 рублей. Осталось собрать: 981 513,71 рублей.
Синдром Веста это опасное, тяжелое, инвалидизирующее заболевание. Для многих детей в России это смертельный приговор, но родители Семёна не опускают руки и верят, что их сын будет жить, будет бегать и радоваться жизни.
Пока еще Семен улыбается - давайте вместе сделаем все, чтобы малыш не потерял свою чудесную улыбку! Сайт Семена:
Осталось собрать: 981 513,71 рублей
Реквизиты и контактная информация
Связаться с родителями малыша
Сотовый мамы Сёмочки: +7 (923) 111-22-77 (Анна)
Email: Tarkina-saels@mail.ru
Skype: Tarkina-Anna
Органическое поражение ЦНС, эпилептическая энцефалопатия, синдром Веста, спастический тетропорез, ДЦП. Здравствуйте, все кому не безразлична судьба ребенка, жизнь которого в опасности. Меня зовут Аня, я мама этого чудного годовалого малыша. Мой сын болен...
Врачи ставят страшные диагнозы: органическое поражение головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, синдром Веста, спастический тетропорез, ДЦП. У Семёна сохранен интеллект, но из-за множества диагнозов, сынок не может им пользоваться в полной мере.
Сёмочка родился в полной, дружной семье 26 августа 2010 года. Рождение второго сыночка стало для нас большим праздником. В доме воцарилась атмосфера неземного счастья, все летали... окрыленные любовью, не могли надышаться на Сёмочку. Но безоблачное спокойствие превратилась в борьбу за сына, когда Семику исполнился месяц.
Сынок стал сильно кричать каждый вечер и ночами, после появились вздрагивания, раскидывания ручек. Кто-то подумает, что это обычное состояние грудничков: газы, зубки, но все меры применяемые, чтобы успокоить Сёмочку, не приносили результата. Наблюдающая Сёмочку невролог не видела в этом состоянии ничего странного и тем более страшного.
В 5 месяцев сынок стал отставать в развитии: плохо держал головку, не переворачивался, не агукал, потупившись, вглядывался в предметы, не играл игрушками, даже не брал их. Нам поставили задержку психо-моторного развития, и назначила курс стимулирующего лечения...
Пройдя его, и получив обратный результат в развитии Сёмочки «почва стала уходить из под ног». Сыночек перестал опираться на локотки, крики стали еще сильнее и добавились приступы, свойственные синдрому Веста. Сёмочка просыпался ночью, и потупив взгляд начинал" складываться", ножки и ручки резко поджимал к животику, головку в грудки и так каждую ночь или вечер по 5 — 10 раз. Он кричал от боли.
Мы с Сёмочкой попали в больницу, где малышу поставили смертельный диагноз — лейкодистрафию, но Господь Бог отвел от нас эту беду, и МРТ—диагностика опровергла этот диагноз. Не могу описать, слов не подобрать, что мы испытывали до дня опровержения, я даже не помню, как мы жили все эти дни... только молились Богу, просили его оставить нашего сынуленьку с нами, и дать ему сил жить.
Только в 7 месяцев проведя диагностику, врачи вынесли вердикт по всем имеющимся заболеваниям — глубокий инвалид, смиритесь, вылечить нельзя, остается поддерживать жизнь.
Проведя в больницах 4 месяца, обкалывая Сёмочку токсичными препаратами, гормонами, наблюдая нашего сыночка в динамике, врачи дали шанс в 20% на благополучное течение дальнейшего лечения...
Выздоровление возможно если навсегда купировать эпиактивность в мозге Сёмочки, которая постоянно его разрушает. У сынули была ремиссия 50 дней — без эпиактивности, после проведения курса сильных гормонов. За эти дни Сёмочка начал вставать на коленочки и локоточки, стал интересоваться игрушками, осознанно улыбаться и смеяться, тянуть кулочек в ротик, нашему счастью не было придела, такие хорошие результаты! Но после того как эпиактивность вернулась, сынок утратил практически все навыки, чему научился. Тяжело это осознавать, что результат был таким коротким... Проведя корректировку противосудорожных препаратов приступы видоизменились.
Переживая за жизнь своего крохи мы — родители не можем рисковать ею.
Сёмочке требуется качественная диагностика в клинике Германии. После проведения которой немецкие врачи смогут назначить лечение или посоветовать операцию. После того как удастся излечить Сёмочку от эпилепсии, необходимо срочно проходить реабилитацию ДЦП в клиники Китая. Если в Китае начать лечение до 2х лет, такое лечение может позволить добиться полной или почти полной реабилитации нашего сынули.
Сёмочке уже годик, если сейчас не упустить время, то в скором будущем наш сынулька будет сидеть, бегать, радоваться жизнью как все детки, осознанно воспринимать наш красочный мир, не забывая о вчерашнем дне и взаимно любить своих родителей.
Умоляю Вас помогите поставить Сёмочку на ножки. Малыш чувствует нашу с Вами поддержку, интеллект у него сохранен, а это очень большой толчок для действий!
Мы верим в выздоровление своего сына! Мы верим в силы Сёмочки!
Огромное спасибо, что дочитали до конца, простите, возможно, сумбурно, но чувства переполняют меня, как хочется спасти сына!
Семёна ждут в немецкой клинике «Schön Klinik Vogtareuth». Общий счет на его лечение 35 925 euro, это около 1 580 000 рублей. Осталось собрать: 981 513,71 рублей.
Синдром Веста это опасное, тяжелое, инвалидизирующее заболевание. Для многих детей в России это смертельный приговор, но родители Семёна не опускают руки и верят, что их сын будет жить, будет бегать и радоваться жизни.
Пока еще Семен улыбается - давайте вместе сделаем все, чтобы малыш не потерял свою чудесную улыбку! Сайт Семена:
Осталось собрать: 981 513,71 рублей
Реквизиты и контактная информация
Связаться с родителями малыша
Сотовый мамы Сёмочки: +7 (923) 111-22-77 (Анна)
Email: Tarkina-saels@mail.ru
Skype: Tarkina-Anna
Оказать материальную помошь
Почтовый перевод
630133, г. Новосибирск, ул. Татьяны-Снежиной 49/1, кв. 274, на имя Таркина Анна Юрьевна.
На номер мобильного
Самые быстрые и удобные способы перевода! Поступления на эти номера будут переведенны на карту Сбербанка.
+7 (960) 796-95-65 (Билайн)
Яндекс-кошелек
№ 410011062261393
WebMoney кошелек
R242000262919 (Счет в рублях)
Z890683286386 (Счет в долларах)
E309844357199 (Счет в евро)
Viza Elektron
№ карты: 4276844023483464
WesternUnion
Tarkin Anton Pavlovich,
Pass-Nr. 5004 094185,
Novosibirsk, Nikitina str.3
Сберегательный Банк РФ
Дзержинское отделение № 6695/0187
ИНН 7707083893
ОГРН 1027700132195
КПП 540143002
ОКОНХ 96130
БИК 045004641
ОКПО 02806813
Кор.счет 30101810500000000641
Расч.счет 47422810444089900043
Лицевой счет № 40817810644085101287
ФИО Таркин Антон Павлович
Счет на лечение в Германии:
Документы и выписки:
