Маргарите нужна помощь! Сбор 180 000 руб

 Здравствуйте дорогие ББшки!!! Хочу поделиться с Вами историей, которая очень затронула мое сердце! Я просто наблюдатель, я не участник этой истории, просто очень хочется помочь... Надеюсь Вы меня поймете и не останитесь равнодушными.... Эта история про маму-одиночку у которой есть 3-х летняя слепая дочка.. 

"Моя жизненная история началась как у всех!!! Родилась я 16 декабря 2010 года 4,30 утра. Все было бы хорошо, но в спустя 2 месяца моя мамочка стала обращать внимание на мои глазки, они совсем не следили за игрушками и различными предметами и даже на свет мои глазки никак не реагировали . Наш нелегкий путь начался с Детской больницы города Биробиджан...там врач-офтальмолог долго меня смотрел и ничего не мог конкретного сказать...сказал что дела наши плохи. Нам дали бесплатное направление в Микрохирургию глаза города Хабаровс. Тогда мне было 4 месяца. Там мне поставили диагноз "Врожденная частичная атрофия зрительного нерва". В ответ на мамин впрос...-Что же нам делать????....врач ответил_"Ждите! Надейтесь! и Верьте!" Далее не сидя на месте....мы держали наш курс на город Благовещенс. Там очень хороший врач)))) Она без спец.оборудования поставили хабаровский диагноз под вопросом. И посоветовала по возможности ехать в более развитые Офтальмологические центры....центральных городов России. Я не буду рассказывать какими силами и с помощью каких людей она выбивала мне направление в Москву...и как наживаются на детях....на больных детях....Спасибо тем кто постоял за нас. Направление было на руках...Но где же брать такие средства на перелет...и  проживание в таком городе? И тогда помощь к нам пришла от простых жителей нашего поселка....предприятий и даже людей совершенно не знающих нас. СПАСИБО ВСЕМ СЕРДЕЧНОЕ ЗА ОГРОМНУЮ ПОМОЩЬ!!!!. В июле месяце 2011 года мы вылетели в Москву.

Прилетев в Москву мы прошли разные офтальмологические клиники и в каждой нам говорили...Смиритесь что ваш ребенок никогда не будет видеть!!!....И уже перед самым отъездом мы попали на прием к профессору Мосину Илье Михайловичу...Он поставил нам совершенно другой диагноз...АМАВРОЗ ЛЕБЕРА!!! Этим заболеванием страдают 1 из 80000 человек. Очень редкое генетическое заболевание. Далее в городе Санкт-Петерпбург, в медицинском центре профессора Шандуриной нам подтвердили этот неутешительный диагноз. Многие врачи считают, что это неизлечимое заболевание, но вот эти два профессора дали нам надежду на чудо!!! Для этого необходимо постоянное лечение (2 раза в год) в Птере. Лечение заключается в курсах электростимуляции. И постоянное применение сосудорасширяющих препаратов. ​​

Благодаря помощи многих добрых людей, предприятий и организаций нашего поселка и города Биробиджана, мы летали в Питер уже три раза. На данный момент средств на дальнейшее лечение нет!!!!!!!!!!!!!!!! Я мать одиночка. Работать нет возможности так как детских садов для таких деток нет. Доход наш заключается лишь в дочкиной инвалидности и пособие по уходу за инвалидом. Прожить на такие деньги да еще и лечиться просто невозможно!!!!

!!!!Наше лечение заключается в этом!!!!! Особенностью методики чрезкожной непрямой фосфен-электростимуляции зрительных путей является воздействие на оба глаза одновременно через закрытые веки прямоугольными импульсами длительностью 10 мс, которые применяются как для диагностики, так и для лечения. Активные электроды располагаются посередине закрытых век обоих глаз, индифферентный электрод — на коже лба. Курс лечения состоит из 20 ежедневных сеансов.

Синхронная стимуляция обоих зрительных нервов, которые имеют частичный перекрест в хиазме и вследствие этого бинокулярное представительство в зрительных центрах каждого из полушарий головного мозга приводит к одновременному синхронному раздражению всех образований зрительного анализатора, благодаря чему и происходит улучшение ассоциативных связей обоих ретино-кортикальных путей и соответственно выход большего числа нейронов из состояния парабиоза.

Показания: атрофии зрительного нерва, амблиопия, дистрофические заболевания сетчатки, миопия, глаукома с компенсированным внутриглазным давлением.!!!!

Летать приходится не одной....когда мы летели в первый раз Ритуше было лишь 7 месяцев....она была еще в кенгуру у меня....а мама моя тоскала все сумки....сменку...питание....питались смесью. В Москве в одну сторону в больницу мы тратили по три часа времени....сначала электричка...потом метро....потом автобус....бывало потом назад сидели на вокзале ждали свою электричку...проживали мы в Лобне...не в самой Москве...Это представте сколько надо было взять с собой кипятка в термосе....холодной кипяченной воды....запасных бутылочек...памперсов.....итд. Одна бы я физически не справилась. Рита подросла и вместо кенгуру появилась коляска....в термосе теперь был перемолатый супчик....пюрешки....итд...тяжелее стало в три раза....ты хоть как крутись одной не справится. Нам уже три....за ручку она еще не ходит хорошо....ей ведь не интересно просто идти прямо....это снова надо брать коляску....многое из пищи она не ест...она жевать и глотать то научилась лишь пол года назад...и то супы пока еще до сих пор перемалываем....Пишу я это к тому что....многие меня спрашивали а почему ты одна не летаешь с ребенком....зря тратите деньги на бабушку...КТО НЕ ПРОШЕЛ ЧЕРЕЗ ЭТО ТОМУ НИКОГДА НЕ ПОНЯТЬ!!!! 8 часов в самолете....мы не сидим....все 8 часов я с ней на руках...туда сюда по салону...КСТАТИ НЕ РАЗУ НАМ НЕ УСТУПИЛИ МЕСТО В ПЕРЕДНЕМ РЯДУ,,,,Да очень много проблем которых не передать!!! Как то летела рядом мама со здоровой девочкой....они сели.....девочка пожевала булочку....попила соку и уснула у мамы на руках....и почти до самого прилета...У нас этот процесс в сто раз сложнее!!!!!! Вы знаете доходит даже до того...что мы даже писить в другой гаршок не сядем...на руках мы не засыпаем .....до такой степени развиты ощущения....до такой степени она ими живет...что каждая для других мелочь для нас испытание.
Для очередного лечения в Санкт-Петербурге в центре профессора Шандуриной нам необходимо 180000 руб,. Лечение запланировано на июнь месяц....На данный момент собрано около 149 950 руб. из необходимых 180000 руб!!

Наш номер карты на сегодня!!!!!4276-8800-1695-1950 Сбербанк!!!! На Палаус Ольга Владимировна!!!

яндекс деньги счет: 410012079095146,

Webmoney WMR-кошелек RUB R383054597322  USD Z316893351779  Qiwi кошелек +79636550198, также можно просто пополнить счет этого телефона   89636550198

По всем интересующим вопросам можно обращаться по телефону 89140168606 Ольга Владимировна(мама Маргариты)  . А также Paypol (snegnaja.87@mail.ru)

http://www.odnoklassniki.ru/profile/557869223529/album/550811085161

http://www.odnoklassniki.ru/rita2010

http://www.odnoklassniki.ru/profile/557869223529/album/539503487593