МАЛЕНЬКОЙ ПРИНЦЕССЕ НУЖНА ПОМОЩЬ
(статья в районной газете в помощь Вероничке)
Вероничке Щетининой - пять лет. Глядя на худенькую, непоседливую, как все дети, девчушку, страшно даже представить, что её маленький организм перенес пять(!) непростых операций.
Вероника - необычная девочка. Она родилась с пищеводом, непригодным для жизни. И уже в первые же дни ей была проведена операция в Ростове .Чтобы ребёнок не погиб, в желудок была вставлена трубка, через которую и осуществлялось кормление. Впервые Вероника попала домой только через три с половиной месяца. Когда малышке исполнился год, ей вновь сделали операцию, сформировав пищевод из толстой кишки. Но что-то пошло не так, и через два с половиной месяца - вновь операция. Вероника была в крайне тяжелом состоянии. Без слёз мама Вероники - Саша и бабушка Любовь Васильевна не могут об этом говорить. В ответ на заявления медиков, что ребёнок не выживет, женщины только плакали и молились...
И Вероника выжила. Потихоньку состояние стабилизировалось, ребенок начал набирать вес. Но появились проблемы с щитовидкой, которая, как оказалось, была повреждена во время операции. Затем вновь дал сбой пищевод. Последовала еще одна операция. Опуская леденящую душу подробности, скажу лишь, что и эта операция, несмотря на заверения профессора, делавшего ее, не дала положительного результата. Ребёнок угасал, и кроме мамы и бабушки, никому до этого не было никакого дела. Увы, в нашем государстве тяжелобольные дети - забота родителей. И четко работает принцип - спасение утопающего - дело рук самого утопающего. В областной больнице, куда после пяти лет лечения в двадцатке почему-то перевели Веронику, один из докторов сказал: "Везите девочку в Москву, иначе это конец..."
По счастливой случайности о беде семьи Щетининых узнал глава Песчанокопского сельского поселения Ю.Алисов, который и помог им попасть в Российскую детскую клиническую больницу г.Москвы.
-для нашей Веронички Юрий Георгиевич - ангел-хранитель. Если бы не он, дочки, наверное, уже бы не было, - говорит мама Саша.
Однако и в столице всё оказалось не так просто. Обследовав ребёнка, доктора не взялись лечить девочку - слишком запущенный, безнадёжный случай, посчитали они. И тогда Саше посоветовали обратиться к детскому хирургу Филатовской больницы. Получив результаты обследования, профессор был готов оперировать Вероничку только через два с половиной месяца: разрабатывал несколько вариантов проведения операции и совместно с докторами РДКБ они взялись за дело. Операция шла около 5 часов и всё это время Саша ожидая в коридоре, просила Бога о помощи, а дома стояла на коленях и молилась бабушка. Знаете, пока шла операция, я боялась прерываться, даже на минуту - говорит Любовь Васильевна. - мне казалось,что с внучкой могло что-то случиться. Операция прошла успешно, Вероники нашли её собственный желудок. Да,да - именно нашли, потому как московские врачи, обследовавшие девочку, после Ростовских операций дали заключение - желудок не обнаружен. Оказывается, он был полностью выключен из процесса пищеварения. Теперь организму надо вновь перестраиваться на новую работу. Доктора расписали Вероничке лечение, диету, фирментную терапию. Трубочку из желудка еще не убрали, пока это, к сожалению, невозможно. После четвертой операции Веронику мучают приступы и тогда она совершенно не может принимать пищу. Изматывающие, просто выкручивающие и выворачивающие наизнанку рвотные позывы могут длиться до 7-8 суток. Девочке так плохо, что она спит сидя. Вот тогда и пользуются гастростомой, чтобы ребенок не погиб от истощения. Ежемесячно по приблизительным подсчетам, на медикаменты Вероничке требуется до 30.000, это жизненно необходимые препараты, специальное питание, средства для обработки и перевязки гастростомы, трубки для кормления, + постоянные обследования. Живут Щетинины очень скромно. Старенький домик на улице Красной. Отапливают дровами, потому как газ провести не за что. Всё уходит на больного ребёнка. Доход складывается из бабушкиной и Вероникиной пенсии, да, маме платят за уходом за ребенком-инвалидом. На эти деньги лечить девочку нереально, к тому же, спасая Веронику, мама и бабушка брали кредиты на обследования и операции, думаю, не надо никому объяснять, что за все операции, даже за те, которые чуть не привели ребенка к гибели, пришлось платить...
Теперь растут проценты...а в мае нужно ехать в Москву на плановое обследование, снова нужны деньги...Саша не скрывает, что живут они только на помощь, которую оказывают люди. В одноклассниках она создала группу и зачастую совершенно незнакомые сограждане помогают им выживать. Саша обращалась к Н.Мелешко, помощнику депутата ГДФС РФ по Ростовской области - председателя комитета Госдумы по конституционному законодательству и государственному строительству, который целый год обещал Щетининым помощь, а потом отказал....помог немного лекарствами по обращению депутата ЗС РО Л.Тутовой один из благотворительных фондов ,но в большинстве своём эти организации нацелены на детей со смертельно опасными диагнозами. а Вероника-то , по идее может жить, извините, с дыркой в животе. Конечно, может. Но она же ребёнок, который хочет бегать и прыгать, как все дети, ходить в дет.сад, играть с другими малышами. И мама с бабушкой борются за то, чтобы у ребенка было обычное, нормально детство. А еще потому, что уже нет сил смотреть, как она синеет в приступах, как кричит, когда нужно менять разъеденную кислотой трубку...Именно поэтому Саша пришла в редакцию с просьбой ко всем добрым людям. - помочь им продолжить лечение любимой, единственной доченьки, которая играет в больницу и реанимацию, бинтуя игрушечного тигренка, потому что пока это её жизнь, и другой она еще не видела...
