Давайте поможем Виолетте! Надо успеть!

Очень задела история маленькой девочки. Давайте ей поможем успеть собрать деньги и дадим ей шанс жить!

Источник: История Виолетты

Отчеты по сбору в комментариях в источнике.

Еще отчеты можно просматривать на сайте БФ:http://artemkafond.ru/need-help/violetta-farafontova

И на сайте Виолетты:http://viola-v.ru/node/85

А также в группах в контакте:http://vk.com/club88401623

http://vk.com/belyi_ostrov

Виолетта Фарафонтова, 1 год, г. Королёв

ДИАГНОЗ: симптоматическая эпилепсия (синдром Веста), нейрофиброматоз I типа, ЗПР, ЗМР

Сбор операция на головном мозге по удалению очага эпилепсии в клинике Текнон, Барселона

СУММА К СБОРУ: На 13.08.15 Собрано всего: 1 843 592 руб.

Осталось собрать: 2 703 808 руб.

СРОК: 28 августа

История от имени мамы:

Я прошу у вас всех помощи для моей доченьки Виолетты.

Она наш первый и единственный ребенок, родилась она в срок и до пяти месяцев радовала нас своими достижениями, смеялась, агукала, но однажды мы заметили, что дочурка совершает какие-то странные движения.

Мы незамедлительно обратились к неврологу и услышали этот страшный диагноз - ЭПИЛЕПСИЯ! Количество приступов росло, малышка стала откатываться назад в развитии.

Мы легли на обследование в НИИ им. Пирогова и нам поставили еще один тяжелый диагноз - синдром Веста. Началась гормонотерапия, которая, к сожалению, облегчения не принесла.

Следом - бесконечный подбор препаратов - Сабрил, Фризиум, Заронтин. На препараты Виолочка не реагировала, а их прием и смену переносила очень тяжело.

В апреле мы собрали средства и отправились в клинику Текнон, Барселона. Доктор Русси по результатам недельного исследования выявил, что помочь нам может только операция, и чем раньше мы ее сделаем, тем больше шансов, что ребенок будет развиваться и догонять сверстников. Мы перепробовали порядка 10 препаратов, и ни один из них не убрал нам судороги. Подбирать больше смысла нет. Врач сказал, что никакие жизненно важные органы (зрение, координацию, речь и т.п.) наш очаг не затрагивает, он очень хорошо локализован и убрать его не составит труда.

Очень тяжело было принять это решение, но другого варианта у нас больше нет, мы испробовали все что можно, результата нет. Виолетте все хуже, приступы становятся сильнее с каждым днем, ее уже трясет при каждой судороге, они изматывают ее, я больше не могу на это смотреть.

На диагностику и подбор препаратов потратили уже 8 месяцев, Виола очень отстала в развитии и мучается каждый день от страшных судорог, которые губят клетки ее мозга.

Просим Вас - помогите спасти нашу малышку!