МВПР после ЭКО. Что дальше?

Девушки, здравствуйте! Недавно пришлось прервать нашу долгожданную первую беременность на сроке 21 неделя... Собираю сейчас себя по кускам. Все шло идеально, хороший скрининг по узи и крови, нипт на 13,18,21, половые хромосомы - низкие риски. Переболела орви на 13 неделе, попала на сохранение, делали узи на 13,14,16 неделе все отлично и вот на 20 неделе находят отсутствие лучевой кости, кисти левой ручки, множественные проблемы в сердце, коартация аорты... Мир рухнул... Никто не знает причину, сказали скорее всего поломка в гене произошла каком-то и скорее всего она "де ново". Сказали восстанавливаться сейчас, сдать кариотипы и если они в норме пробовать снова, повторение мало вероятно... В крио у нас 5 эмбрионов без пгд. Хотела сделать им пгд, мнение разных генетиков разнятся.. Большинство говорят, что в такой ситуации пгд могло и пропустить такой эмбрион, посколько по основным синдромам он чист. А методом хма у нас не делают.Смысла делать не видят, если кариотип будет в норме... Что пгд не даст нам гарантию от мвпр. Может у кого была такая ситуация, что в первую беременность были мвпр, что вы делали перед планированием второй?? Очень страшно и тяжело психологически, еще лежу в больнице, боюсь этот день, когда вернусь домой...