Сегодня пришел результат хгч 32. Сдавала я его на 36 день цикла. Пугает такой низкий результат.
Но у меня СПКЯ и циклы длинные, то бывают по 37 дней, то 31, то 45. Поэтому сильно надеюсь, что все хорошо. Но боюсь бхб 😭
У кого была похожая ситуация, какой исход?
Сдавала анализы в январе на 3ДЦ и сейчас на 4 ДЦ.
Пила Верошпирон 75 мг.
в прошлом цикле овуляции не было, как думаете , может ли в этом цикле случиться?
может у кого было подобное, что тестостерон снизился и получилось забеременеть?
и как снизить андростендион?где-то пишут что не информативен анализ,где-то что нужно его снижать🙄
1 фото- анализы январь
Удалось ли найти причину и выносить? В чем была проблема, какие препараты принимали?
Стерлитамак
Сдала на днях АМГ, пришел результат 1,76.
В 2023 году было 2,23. Насколько этот показатель стал низкий для моего возраста (29 лет)? Второго на данный момент не планируем, но на будущее хочется.
Девочки, сходила на второе узи пя отменили, видимо пожилая врач не стала разбираться в моих анализах, а я ей говорила, что хгч 88 был
23.06 53
24.06 88
29.06 170
02.07 392
Как думаете, нормально? Кто сталкивался с такими показателями, была потом нормальная беременность?
Девочки, кто сдавал кариотип по ОМС? Генетик в Юдина сказала, что на этот анализ имеют право только граждане с московской регистрацией. Нигде не могу найти подтверждение
Всем здравствуйте, подскажите, какие анализы нужно собрать для консультации у генетика.?
Хочется сразу собрать весь пакет так скажем , чтобы не бегать потом и не терять время в ожидании результатов анализов.
Всем привет. Сдала по назначению репродуктолога анализ. Пришло. Репродуктолог сказала что вот нарушения фолатного цикла, поэтому пьём фольку в форме метилфолата. Это всё ок.
Но почему-то про тромбозы сказала что только есть предрасположенность и всё. А я потом стала читать. Разве мне при наличии бесплодия не должны были выписать там курантил или чт
Оценка генетических факторов риска (фолаты): Существенно повышенная потребность в фолатах, обусловленная
дефектом гена MTHFR. Выраженная склонность к гипергомоцистеинемии.
Оценка генетических факторов риска (тромбофилии): Незначительная склонность к кровотечениям. Склонность к
гиперфибриногенемии, обусловленная полиморфизмом гена фибриногена. Склоннос
