Была такая напасть в далеком прошлом в 16 лет, а сейчас мне 24. Прошел без осложнений и восстановилась я быстро - за пару месяцев.
Понимаю - случай наверно редкий для планирующих. Но как думаете может быть причина в этом , что через пару лет после инсульта сбился цикл и сейчас не получается 
?
И вообще кто-нить планирует или заБ с этим диагонозм? Отзовитесь
Москва
у вас густая кровь, раз был инсульт в таком возрасте, надо пить или колоть ХОРОШИЕ кроворазжижающие прпараты иначе все послед Б могут закончиться неудачно. Сдайте анализ ( один раз в изни берут) мутация генов фолатного цикла и на свертываемость гемостазиограмму, потом к хорошему гематологу за наблюдением и ведением вашей Б пойдете
Тверь
Спасибо за отзыв) Анализы на свертываемость нормальные, сдаю периодически. А какой врач даст направление на анализ "мутация генов фолатного цикла"? Боюсь у нас гематологов нет( Вообще впервые слышу о таком анализе..
Москва
я просто нашла где делают этот анализ и без направлния, вернее у нас в двух местах только и делают
Москва
вроде в названии всё есть))))Анализ мутаций в генах фолатного цикла - метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), редуктазы (MTRR) и метионин синтазы (MTR) позволяет определить предрасположенность к фетоплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, нерасхождению хромосом в мейозе и другим патологиям плода, несовместимых с жизнью. Эти мутации связаны со снижением уровня фолатного статуса и развитием витамин-дефицитного состояния по фолиевой кислоте. Во время беременности у женщин с мутациями в этих генах отмечается снижение концентрации фолатов не только внутри эритроцитов, но и в плазме крови. Выявление таких мутаций является показанием к специальному курсу приема фолиевой кислоты.
Варианты заключений:
A/A - нормальный вариант полиморфизма в гомозиготной форме;
A/G - гетерозиготная форма полиморфизма;
G/G - мутантный вариант полиморфизма, связанный с увеличением риска заболеваний, в гомозиготной форме
Показания к назначению анализа:
Выявление гипергомоцистинемии у консультирующегося;
Рождение ребенка с изолированными пороками пороками нервной трубки, сердца или урогенитального тракта;
Рождение ребенка с хромосомными синдромами (при нормальном кариотипе родителей);
Наличие у консультирующегося ИБС, артериальной гипертонии;
Наличие у консультирующегося родственников I и II степени родства ИБС, артериальной гипертонии;
Невынашивание и другие осложнения, связанные с беременностью;
Плановая подготовка к беременности
У меня у знакомой был инсульт в 19 лет. А в 20 она благополучно стала мамой!!!
Не переживайте, все получится, каждому свое время!!!
