Инсульт и такое бывает... А маленького хооочется!!!

вроде в названии всё есть))))Анализ мутаций в генах фолатного цикла - метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), редуктазы (MTRR) и метионин синтазы (MTR) позволяет определить предрасположенность к фетоплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, нерасхождению хромосом в мейозе и другим патологиям плода, несовместимых с жизнью. Эти мутации связаны со снижением уровня фолатного статуса и развитием витамин-дефицитного состояния по фолиевой кислоте. Во время беременности у женщин с мутациями в этих генах отмечается снижение концентрации фолатов не только внутри эритроцитов, но и в плазме крови. Выявление таких мутаций является показанием к специальному курсу приема фолиевой кислоты. Варианты заключений:A/A - нормальный вариант полиморфизма в гомозиготной форме;A/G - гетерозиготная форма полиморфизма;G/G - мутантный вариант полиморфизма, связанный с увеличением риска заболеваний, в гомозиготной формеПоказания к назначению анализа:Выявление гипергомоцистинемии у консультирующегося;Рождение ребенка с изолированными пороками пороками нервной трубки, сердца или урогенитального тракта;Рождение ребенка с хромосомными синдромами (при нормальном кариотипе родителей);Наличие у консультирующегося ИБС, артериальной гипертонии;Наличие у консультирующегося родственников I и II степени родства ИБС, артериальной гипертонии;Невынашивание и другие осложнения, связанные с беременностью;Плановая подготовка к беременности