Девочки! Надеюсь на вашу помощь. Подскажите хорошего врача по невынашиванию беременности (2 выкидыша+1 замершая б.) в Калуге, соседние города - Обнинск, Тула, Москва.... Нужен именно толковый, грамотный специалист, который в курсе современных тенденций и способный работать со "сложными" пациентами. Здешние гинекологи отправляют на ЭКО, но я так подозреваю, ЭКО при невынашивании - это стрельба из пушки по комарам.
2-й вопрос. Наконец-то ДОБИЛАСЬ (т.е. настояла) от здешних гинекологов назначение мне проверки системы гемостаза. В лаборатории, где собираюсь сдавать анализы, назначили анализ "Кардиогенетика. Тромбофилия". Однако там есть "Определение полиморфизмов, связанных с риском невынашивания беременности". Последний анализ чуть дороже, но я думаю, может мне сдать именно его, так как в нем, кроме тромбофилии как я поняла, есть еще определение генов фолатного цикла (усваиваемость фолиевой).
Девочки, кто в теме, подскажите, есть ли смысл сдавать именно комплексный анализ на невынашивание, или нужно именно тромбофилию????
Ниже скопировала с сайта лаборатории.
БЕРЕМЕННОСТЬ - КОМПЛЕКС. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМОВ, АССОЦИИРОВАННЫХ С РИСКОМ НЕВЫНАШИВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ
В состав комплекса "Риск невынашивания беременности" входит 12 полиморфизмов: F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln), F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln)), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G>4G), MTHFR (677 C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (2756 A>G (D919G)), MTRR (66 A>G (I22M)))
КАРДИОГЕНЕТИКА. ТРОМБОФИЛИЯ
Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов: F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln)), F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln)), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G>4G))
