Девочки, срочно нужен ответ!
Наконец-то ДОБИЛАСЬ (т.е. настояла) от здешних гинекологов назначение мне проверки системы гемостаза и АФС.
Расширенная коагулограмма+Д-димер.
Гомоцистеин.
Антитела к фосфолипидам M, G,
Антитела к кардиолипину M, G.
Волчаночный антикоагулянт.
Мутации генов на наследственные тромбофилии.
В связи с этим 2 вопроса:
1. Какой срок годности у этих анализов? С мутациями генов понятно - один раз сдал - и на всю жизнь... А остальные? Дело в том, что профильному врачу (и вообще в Москву) возможно соберусь только месяца через 2-3. Не устареют ли безнадежно анализы на свертываемость и АФС? Или лучше их сдавать непосредственно перед консультацией?
2. В лаборатории, где собираюсь сдавать анализы, назначили анализ "Кардиогенетика. Тромбофилия". Однако там есть "Определение полиморфизмов, связанных с риском невынашивания беременности". Последний анализ чуть дороже, но я думаю, может мне сдать именно его, так как в нем, кроме тромбофилии как я поняла, есть еще определение генов фолатного цикла (усваиваемость фолиевой).
Девочки, кто в теме, подскажите, есть ли смысл сдавать именно комплексный анализ на невынашивание, или нужно именно тромбофилию???? Ведь АФС и так будет исследоваться по антителам....
Ниже скопировала с сайта лаборатории.
БЕРЕМЕННОСТЬ - КОМПЛЕКС. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМОВ, АССОЦИИРОВАННЫХ С РИСКОМ НЕВЫНАШИВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ
В состав комплекса "Риск невынашивания беременности" входит 12 полиморфизмов: F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln), F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln)), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G>4G), MTHFR (677 C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (2756 A>G (D919G)), MTRR (66 A>G (I22M)))
КАРДИОГЕНЕТИКА. ТРОМБОФИЛИЯ
Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов: F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln)), F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln)), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G>4G))
Калуга
Сроки годности анализов системы гемостаза и АФС. + полиморфизмы генов
Минск
Срок годности анализов обычно 6-12 месяцев. Даже для эко. Сдавать надо комплекс с риском невынашивания. Т.к. кардиогенетика недостаточно, нет самых важных MTHFR (677 C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (2756 A>G (D919G)), MTRR (66 A>G (I22M))). Которые отвечают за фолатный цикл.
0
24.01.2017
Ответить
Подскажите, как правильно анализ этот называется? Хочу тоже сдать генетику
0
24.01.2017
Ответить
Минск
Сдавайте комплекс "Риск невынашивания беременности" входит 12 полиморфизмов. Этого более чем достаточно, это даже расширенный вариант, у нас в Беларуси есть 9 или 12 генов.12 это расширенный самый
0
24.01.2017
Ответить
Хорошо, спасибо большое! Надо сдать
0
24.01.2017
Ответить
Калуга
Это лаборатория "СитиЛаб". В другой лаборатории в тот же комплекс на невынашивание входит лишь 9 генов. Другие лаборатории я не мониторила
0
24.01.2017
Ответить
Калуга
Огромное спасибо!
Т.е. как я поняла, этих генов на мутации Тромбофилии
- F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln), F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln)), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G>4G)
- достаточно для анализа?
0
24.01.2017
Ответить
Калуга
Насколько я знаю, показатели свертываемости крови могут меняться. Есть смысл гемостазиограмму расширенную сдать позже, непосредственно перед походом к врачу?
0
24.01.2017
Ответить