Сроки годности анализов системы гемостаза и АФС. + полиморфизмы генов
Замершая беременностьДевочки, срочно нужен ответ!
Наконец-то ДОБИЛАСЬ (т.е. настояла) от здешних гинекологов назначение мне проверки системы гемостаза и АФС.
Расширенная коагулограмма+Д-димер.
Гомоцистеин.
Антитела к фосфолипидам M, G,
Антитела к кардиолипину M, G.
Волчаночный антикоагулянт.
Мутации генов на наследственные тромбофилии.
В связи с этим 2 вопроса:
1. Какой срок годности у этих анализов? С мутациями генов понятно - один раз сдал - и на всю жизнь... А остальные? Дело в том, что профильному врачу (и вообще в Москву) возможно соберусь только месяца через 2-3. Не устареют ли безнадежно анализы на свертываемость и АФС? Или лучше их сдавать непосредственно перед консультацией?
2. В лаборатории, где собираюсь сдавать анализы, назначили анализ "Кардиогенетика. Тромбофилия". Однако там есть "Определение полиморфизмов, связанных с риском невынашивания беременности". Последний анализ чуть дороже, но я думаю, может мне сдать именно его, так как в нем, кроме тромбофилии как я поняла, есть еще определение генов фолатного цикла (усваиваемость фолиевой).
Девочки, кто в теме, подскажите, есть ли смысл сдавать именно комплексный анализ на невынашивание, или нужно именно тромбофилию???? Ведь АФС и так будет исследоваться по антителам....
Ниже скопировала с сайта лаборатории.
БЕРЕМЕННОСТЬ - КОМПЛЕКС. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМОВ, АССОЦИИРОВАННЫХ С РИСКОМ НЕВЫНАШИВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ
В состав комплекса "Риск невынашивания беременности" входит 12 полиморфизмов: F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln), F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln)), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G>4G), MTHFR (677 C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (2756 A>G (D919G)), MTRR (66 A>G (I22M)))
КАРДИОГЕНЕТИКА. ТРОМБОФИЛИЯ
Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов: F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln)), F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln)), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G>4G))
exta
Насколько я знаю, показатели свертываемости крови могут меняться. Есть смысл гемостазиограмму расширенную сдать позже, непосредственно перед походом к врачу?
24.01.2017
Ответить
midnit
Срок годности анализов обычно 6-12 месяцев. Даже для эко. Сдавать надо комплекс с риском невынашивания. Т.к. кардиогенетика недостаточно, нет самых важных MTHFR (677 C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (2756 A>G (D919G)), MTRR (66 A>G (I22M))). Которые отвечают за фолатный цикл.
24.01.2017
Ответить
Есть Дочки Родила за пять дней до пдр Сыночка
Подскажите, как правильно анализ этот называется? Хочу тоже сдать генетику
24.01.2017
Ответить
midnit
Сдавайте комплекс "Риск невынашивания беременности" входит 12 полиморфизмов. Этого более чем достаточно, это даже расширенный вариант, у нас в Беларуси есть 9 или 12 генов.12 это расширенный самый
24.01.2017
Ответить
Есть Дочки Родила за пять дней до пдр Сыночка
Хорошо, спасибо большое! Надо сдать
24.01.2017
Ответить
exta
Это лаборатория "СитиЛаб". В другой лаборатории в тот же комплекс на невынашивание входит лишь 9 генов. Другие лаборатории я не мониторила
24.01.2017
Ответить
exta
Огромное спасибо!
Т.е. как я поняла, этих генов на мутации Тромбофилии
- F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln), F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln)), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G>4G)
- достаточно для анализа?
24.01.2017
Ответить