Анализы после двух зб

Я сдавала все, от гемостаза, инфекций, до гормонов, мазков и генетики. У меня все в норме. А с мужем сдавали совместимость и генетику, кареотипы. В итоге, у мужа хромосомная инверсия, которая может давать мне невынашивание. При том, что спермограмма - идеальная. У меня была ЗБ - 1. Анэмбриония. После чего гениколог сказала, что скорее всего это 99% генетика. По 1 разу может быть и случай, а может быть и нет. Я решила перестраховаться и видите как получилось.... а в вашем случае, это уже, следствие. Тем более, нужно все сдавать... Какая разница, кто что говорит - это ваше здоровье, в первую очередь. Тем более, как мне гениколог сказала, в Кулакова, в котором я наблюдаюсь - далеко не самое плохое место, что без генетики и совместимости, другие анализы смысла не имеют. Там может быть все идеально, но генетика и совместимость - главное. Тем более после ЗБ, ВБ, В, и т.д.

Прежде всего,к гематологу,гемостаз,каоулограма,полиформизмы свертываемости крови...потом инфекции у гениколога и гормональный фон само собой .мне помог такой план обследования.все по делу. ничего лишнего.

Оксана, в Италии подход ко всем исследованиям после зб очень отличается. Я была у очень хорошего гематолога в Милане. Он сказал, что кровь на генетику проверять не имеет смысла. Потому, что генетические мутации есть у каждого второго человека. В России если у тебя находят эти мутации, то тебе сразу назначают препараты разжижающие кровь. Так он мне сказал, что в Европе этого не делают, потому, что это не просто бесполезная практика, но и опасная, т.к. самой природой задумано, что во время Б кровь становится гуще . А вот если вне беременности кровь сама по себе густая, т.е. имеется настоящая тромбофилия, то тогда да препараты от густой крови во время Б нужны. Но такое бывает крайне редко. Я лумаю если бы у тебя была тромбофилия, то ты бы об этом знала. Я делала обычный скрининг на тромбофилию и у меня свертываемость илеальная. После чего врач сказал, что генетические мутации даже сдавать не имеет смысла. Кстати все эти анализы стоят прилично. Только анализ крови стоил 100 евро и это без генетики. А она вообще заоблачных денег стоит. В основном причины зб это хромосомные поломки, которые ни с чем не связаны. Это просто банально может быть возраст. С возрастом качество клеток ухудшается. Тут нужно только пробовать дальше. Ну и конечно делай анализы, на которые тебя твой врач направит. Но сама не ищи причину, ты только деньги на ветер выбросишь.

Внимательно посмотрите последний прямой эфир в инстаграме у магеря эндокринолог. Там есть возможные ответы на вопрос.

Мне после двух ЗБ ничего не сказали , хотя я спрашивала даже у глав врача. Здесь в Италии только после третьей ЗБ начинают куда то посылать и выяснять причину. У нас так , гарантирую по всей северной Италии.

Божечки , месяц не была , не знала Оксаночка , жаль очень . Найди брошуру прегравидарная подготовка клинический протокол 2016г , там все рекомендации . http://rpc03.ru/wp-content/uploads/2016/09/Pregravidarnaja-podgotovka.compressed.pdf

Кровь на мутации проверяли? Ну и мужа конечно нужно проверить!!!! сг +мар-тест А так уже плясать от этого

Homocysteine toje nado zdavat Oksana esli ti kurish eto znachit u tebya povishennii budet . Mne vrach srazu skazala sdavat analiz dlya infekcii ( Hepatite B, C daje dla krasnuxi , VIH...) , caryotype , krov i potom homocysteine, gormoni . Nado i eshe proverit matku eto delaetsya s pomoshu fiz rastvora .

Ну в России после одной ЗБ мне дали направление на инфекции мужа на спермограмму. Мне еще давали направление на биопсии эндометрия но я не пошла. У мужа результаты плохие отправляют к урологу андрологу так что жду когда он созреет

После 1 зб сдавала на тромболию и полиморфизм генов фолатного циклу. Сказали густая кровь и назначили препараты. Теперь мое счастье спит со мной.

Спасибо