Утрожестан сразу с появлением второй полосочки.

Конечно для того, чтобы обсуждать и уточнять, и вникать!!!! 😉 А, всё же, не разводить демагогию!!!! 😉😊 Знаете, я уже писала в каком-то комментарии о том, что многие на ББ прям будто вступили в антидюфастоновую секту, хотя теоретики ведь! Начитались в интернете отзывов и кидают заученные фразы! Особенно это свойственно тем, кто рожает и беременеют с пол толчка... Я рада, что есть такие девочки, у которых проблем нет и носят деток без поддержки, но блин.. Не все так могут! И нельзя давать опрометчивые комментарии: "я выносила и родила 3-х без всяких дюфастонов и ты не слушай врачей, отменяй..." У меня волосы дыбом от такого!!!!

В добавление к своему комментарию хотела вас спросить и простите, пожалуйста, если вопрос болезненный - вы три раза теряли малышей, гистологию проводили? У скольки из них оказались генетические паталогии? Я просто давно наблюдаю за форумом, раньше даже, чем планировать сама начала... Так вот - при проведении гистологии при ЗБ встречаются паталогии генетические. Но опять таки, совсем далеко не во всех случаях. Часто дувочки тут недоумевают - паталогий нет, а беременность замерла. При выкидышах, тут правда реже удается что то сдать на гистологию, генетические отклонения крайне редко бывают. Встречаются, но не часто. Реже, чем когда причина ЗБ. У меня было 4 попытки беременности. И все потеряла. Последняя на 16 неделе от полипа. Ребенок был абсолютно здоров. Но вырос гигантский полип, вышел в цервикальный канал, воспалился, пошло инфицирование и сильное кровотечение. На УЗИ не видели. Как и почему - это вопрос к местным никакущим врачам. Потом нашла своего. Она сразу сказала, что если бы обратилась раньше, то удалила бы полип и , скорее всего, смогла бы спасти беременность. Потому считаю, что надо искать своего врача, хорошего. Слушать его, если видите, что он нацелен реально помочь вам выносить и родить. У меня полипы росли на фоне приема прогестерона. Но без него я не смогу выносить - у меня прогестероновая недостаточность - то есть при наступлении нормальной здоровой беременности свой прогестерон падает в ноль просто. Пока не беременна все анализы в норме. Так что мне сейчас принимать утрожестан сразу после овуляции,отменять по результату крови на ХГЧ, наблюдать эндометрий по УЗИ постоянно. И не я одна такая. Мама меня тоже на прогестероне выносить только смогла, правда тогда таблетки по другому назывались. И еще, у нас в России процент успешных ЭКО выше, чем за границей именно благодаря усиленной прогестероновой поддержке...Вы не представляете, сколько они принимают прогика в день - 800 мг утрожестаном + 200-400мг дюфастоном + уколов пару маслянных в день в попу и еще крайнон на животик. И от у них, прошедших все круги ада, даже вопросов не возникает много ли это. Наоборот все волнуются не мало ли. Там, после пролетных попыток готовы слопать и намазать все что угодно, лишь бы выносить малыша.Так что вы сами думайте, как поступить. Но тут я бы все таки доверилась врачу. Может они и перестраховываются...Но перестраховываться то стоит нам. Мы сдаем анализы, проверяем себя на мутации, тромбофиллию...Ой, кстати, а как же те девочки, которые всю беременность гемолитики себе в живот колят в страшных дозах, до синяков и шишек, чтобы выносить и не потерять? Тоже идут же против природы( Так вот - анализы у вас в порядке? Так берегите, если получится. Я буду спасать и беречь. Я лучше после 9 недели сделаю НИПТ, если результат вызовет сомнения пойду на инвазивное вмешательство - на прокол. Но я хочу быть уверена не только в том, что рожу здорового ребенка, но и в том, что не потеряю здорового ребенка раньше времени((( Слишком часто мелькают ситуации с детьми, больными СМА. Типо, родился здоровым и резко заболел. Это генетическое заболевание, неизлечимое, смертельное, ребенок просто задыхается, так как оно протекает с поражением / потерей двигательных нейронов передних рогов спинного мозга, атрофируются мышцы, ребенок медленно мучительно задыхается( А диагностику то пройти просто - иожно родителям до беременности на носительство, а можно пренатально по крови матери...Я считаю его нужным. По УЗИ эту болезнь не отследить, ее не видно так, как Синдром Эдвардса или Дауна. Это мое мнение. Но почему то об этом ужасно мало говорят на форумах. Только те, с кем такое уже случилось. А ведь можно предотвратить беду - родители носители гена, уменьшить шанс рождения поможет ЭКО с ПГД. И еще, эта болезнь считается этнической, то есть у представителей некоторых национальностей риск в десятки раз выше - евреи, армяне, турки, арабы и те, у кого в роду есть представители этих национальностей, должны пройти диагностику обязательно, как мне кажется. Постите, что длинно написала, накопилось просто. А лично вам хочу написать - пусть у вас случится беременность как можно скорее, здоровья вам и терпения, берегите своего малыша) Пусть он будет здоров и счастлив) Мы начинаем планировать через месяц (была лапара и пью таблетки сейчас), так что может получится у обеих и будем носить одновременно)

Спасибо большое! 😘

Вот и я про то же! Как бы печально это не звучало. Но совсем бездействовать не хочется. Вот честно, иной раз думаешь да ну это все нафиг,не суждено значит. Не всем же дано быть счастливыми мамочками.

Этим и отличаются девочки, которые сохраняют беременность изо всех сил! Лично для меня малюююсенький эмбриончик это такое же моё дитя, как и рождённый ребёнок! Мне не нужно увидеть его для того чтобы полюбить или почувствовать инстинкт... Была ЗБ, очень тяжело переживаю её, уже более 3-х лет прошло, срок был небольшой, но это был мой ребёнок, для врачей он эмбрион, плод и так далее, а для меня мой детёныш любимый и желанный!

Валя, с языка сняла.

И что же делать нам женщинам,у которых нет возможности поехать туда где знают эту другую терапию?

аа тоесть есть сперматазойд и яццеклетка не встретились , то уже смысла нет ?