Что вы делали после 2зб

Мутации есть, но не критично (гетерозигота по ПАИ и в фолатном 2 мутации), главное, это 2 и 5 фактор, по ним у меня нейтральный аллель, т.е. все в порядке. Остальные мутации особо на гемостаз не влияют. Гомоцистеин около 7 был. Пила ангиовит для снижения, но гомоцистеин больше не сдавала. Я с первых дней беременности дочерью колола Клексан 0,2, доза очень маленькая, колола просто для самоуспокоения. Несколько раз отменяла Клексан, гемостаз не менялся, я сдавала его на протяжении всей Б каждые 2 недели. Во время Б сыном ничего не колола уже, гемостаз был в норме всю Б. Я лично считаю, что причиной зб действительно было плохое качество яйцеклеток, у меня фсг выше 10 был и маленькое количество фолликулов в яичниках. Причину этого не знаю, АИТ ли повлиял или что-то ещё. Я колола овариум, коэнзим, убихинон Композитум, после курса уколов и наступила удачная Б. Совпадение или нет - не знаю. В Б дочерью сдавала ХГЧ в динамике, рос просто шикарно, ничего не болело, не мазало, никакого токсикоза, все идеально было, в отличии от прошлых разов, когда то живот болел, то мазало и ХГЧ особо не рос. В Б сыном вообще ничего не сдавала до первого скрининга, пила только фолиевую. А потом стала на учёт и снова гемостаз каждые 2 недели и назначили Дюфастон из-за плохого анамнеза. Доплер делают на 6-7 ДПО, в дни предполагаемой имплантации.

Я тоже нигде почти не встречаю информации про иммунную систему и невынашивание почему-то. Еще вариант, мне сказали, что некачественные яйцеклетки из-за возраста, но это никак не проверить( Так что пока буду лечить, что выявили. Сдавала сначала интерфероновый статус и нк-клетки у гематолога, оказались не в норме: Пошла к иммунологу и там уже остальное. В итоге написали вирус Эпштейн-барра в активной форме. Советовали лечить, т.к. может приводить к репродуктивным потерям. Сдавала:

Наличие или отсутствие хр. эндометрита

у меня была 1 зб и я тоже пересдала все, что нашла сама тк врач говорит, что после 1зб ничего не сдаем и мужа отправила на сг. В целом СГ хорошая, только количество поврежденных сперматозоидов в хвосте оказалось чуть выше положенного. Возможно таким и произошло оплодотворение. Поэтому......желаю вам удачи в поисках проблемы. Все еще будет.....

До 8 недели это генетика. Тем более вы говорите хгч плохо рос, в первом случае вообще не было эмбриона ( тем более вина эмбриона)

не обязательно генетика. Мне вот 2 гематолога сказали, что причина моей 3ей замершей - мутации системы гемотаза - Лейлена, фолатного цикла и еще нескольких. Т.е. тромбообразование

Стоит. Читала, что иногда кариотипы ломаные, а ребенок, как чудо, рождается здоровым.

То есть, ребенок это не показатель.

Аннексин да это к афс

Наследственные тромбофилии это исследование на мутации системы гемостаза крови. Я сдала расширенную там 14 вроде генов. Наберите в интернете,почитайте про это

Если беременность наступает значит с ними все хорошо