Анализы тромбофилия.

У меня те же мутации, только номер, что хуже. Первая ЗБ. Далее при планировании Вессель, при // перешла на Клексан 0,4 до 18 недель, дальше Вессель+Курантил и гемостаз раз в 3 недели.

Самые главные, по которым ставится диагноз тромбофилия - это F2 и F5, ну и F7. У вас они не сданы.
На ваши можете забить, ничего страшного тут нет. Максимум поставят тромбофилию низкого риска.

Ищите хорошего гематолога. С такими мутациями, возможно, придется колоть Клексан при беременности. Они у Вас в гетерозиготе, так что могут и не проявиться, но не факт. У меня всего одна мутация - FGB, тоже в гетерозиготе. С 25-й недели колю Клексан 0,4, потому что сильно начала сгущаться кровь, очень повысился фибриноген.

И по фолатному циклу у Вас тоже есть мутации. Проверьте гомоцистеин, при беременности его желательно держать ниже 6. Для этого вместо фолиевой нужно принимать метилфолат, а также В12 в форме метилкобаламина.

У меня тоже наследственная тромбофилия. Две потери во втором триместре. А гематологу я не шла, ходила к гинекологу. Сейчас пью вессел

У вас все гетерозиготные, это не страшно, это не тромбофилия. У вас мутации, но это нормально, они есть почти у всех. Вот гомозиготные уже было бы похуже. Тут уже надо было колоться точно. Я не вижу у вас здесь фактор 2 и 5, если они отриц, то все нормально

максимум для профилактики могут назначить аспирин. Но лучше если идёте к гематологу, а точнее тогда уж к генетику, то к хорошему. Потому что абы какие любят клексан и тд назначать для «перестраховаться». У вас если и есть риски, считается низким риском. Думаю именно по поводу вот этих анализов переживать не стоит.

У Вас замирания были на ранних сроках, это могла быть хромосомная аномалия эмбриона. К гематологу конечно на всякий случай сходите