Всем привет
Очень нужен хороший генетик в Москве, хочется понять варианты и что делать дальше.
В анамнезе 4 бхб (срывы на очень ранних сроках) и через полтора года попыток - долгожданная беременность, которая продлилась почти ровно до 12 недель.
Потом осановка сердца и по УЗИ врач с большой вероятностью предположила хромосомные аномалии, вот ждём генетику. Учитывая бхб в прошлом, кажется, наша проблема именно в этом..
Кариотипы у обоих норма, фрагментация ДНК у мужа тоже нормальная. Единственное - из трех спермограмм по крюгеру один раз морфология была 2% всего, два раза - 4%. Это считается норма, но по нижней границе.
Думаем, что делать дальше. Вряд ли это чистая случайность. Очень прошу посоветовать генетика или просто поделиться опытом.
А так, ну скажет вам генетик на выбор 1) случайность пробуйте еще 2) делайте эко с пгд (бешенных денег стоит пгд, по квоте не делают)
И если не исключены мутации крови, афс и прочее влияющее на вынашивание, то даже генетически здоровый эмбрион может отторгнуться. Гораздо дешевле исключить сначала мутации крови и афс.