Типичное невынашивание на 5-6 нед
Типичное невынашивание на 5-6 нед
Тромбофилии у вас нет. У меня по мутациям почти такая же ситуация, но только все мутации в гетеро. В беременность сдаю коагулограмму раз в неделю, для мониторинга. Пью фолат+B12. Очень много воды нужно пить, по 2 литра в день. Но я ещё другие анализы сдавала, по ним уже назначения. Лучше к гематологу сходить всё-равно 😌
Анастасия, очень странно, мне два гематолога сказали на консультации, что тромбофилия ставится только на основании мутаций F2 и F5🤷
Анастасия, нет, я в беременность в 6 недель сразу сдала коагулограмму, Д-димер и гомоцистеин+АФС. Пошла с анализами к гематологу. Сказали, что все замечательно по анализам. С такими анализами не нужно ничего пить пока. Но решила, что каждые 3 недели буду сдавать коагулограмму, чтобы кровь мониторить.
Anna, понятно, к у меня фибриноген каждый раз до 8 доходит, происходит выкидыш( вот планируем с тромбоассом теперь
Добрый день, у меня тоже так было, первая зб на сроке 20 недель, потом за год 4 выкидаша на очень раннем сроке , даже меньше чем у вас. Тоже сдавала ДНК на мутации , тромбофилию не подтвердили , но сказали , что возможно есть и мутации по другим генам. Был повышен волчаноц коагулянт , сейчас уже 14 неделя беременности , с первых полосок на тесте Колю уколы клексан 0,4 доза , разжигающие кровь , слава богу пока все хорошо, беременность развивается.
Плохо оч видно. У меня есть мутации, Колю Клексан при беременности. Двоих родила. До того как узнала, было 2 беременности, выкидыш в 6 нед и в 20 недель.
если что, пишите в личку. Что знаю, подскажу
Если не путаю это генетические трактования. На мутации.
Не коагулограмма.
Подскажите, пожалуйста, как назывался анализ, который вы сдавали? Хочу узнать, есть ли у меня тромбофилия