Вторая замершая подряд! Первая ЕБ, вторая ЭКО

Полное отчаяние! Что делать дальше, куда «копать»? Моя история: диагноз СПКЯ с 20 лет, в 25 лет долгожданная естественная беременность, счастью не было предела, как только узнала о беременности, сразу побежала в ЖК, все было идеально: анализы, узи в динамике (беременность прогрессирующая, ктр увеличивался, последняя ЧСС 144), на учёт должна была встать в 9 недель, на контрольном узи услышала «сердцебиения нет, замер в 6-7 недель».. после этой беременности меня обследовали в ЖК по стандарту: врожденные тромбофилии, инфекции, гормональный статус - все в норме. Сказали, что «так бывает, возможно генетическая поломка», и отправили планировать Б дальше. Мы с мужем дообследовались дополнительно в Кулакова: кариотипы, совместимость по HLA - все в норме. У меня выявили только мутацию фолатного цикла, диагноз звучит «наследственная тромбофилия, нарушение фолатного цикла», сказали ничего страшного - при наступлении беременности принимать фолаты в легкоусвояемой форме. И у мужа спермограмма фертильная, но снижена подвижность. Отправили планировать дальше. Год не было овуляции, идём на эко, получили 9 эмбрионов отличного и хорошего качества. С первого криоперенос удача, произошла имплантация, хгч рос прегкрасно, в 5 недель предположили монохориальную двойню, в 7 недель - подтвердилось. Один малыш развивался прекрасно, ктр, чсс - все соответствовало, у второго чсс немного отставал, но т к малыши были в разных «оболочках», меня успокоили, что если даже один отстающий погибнет, второй будет развиваться дальше. Встала в 7 недель на учёт, анализы идеальные, сама дополнительно контролировала показатели гемостаза, всю поддержку принимала, клексан не назначали(забегая наперёд), в 9 недель беременность замерла. Один замер где то в 8 недель, второй в 9. Ситуация 1 в 1 повторяется! Такое чувство, что в организме что то не так, именно после ЧСС 140 беременность перестаёт развариваться. РЕ сказал, что это произошло во второй раз, из за того что двойня, мол неправильно мог эмбрион поделиться..готовимся к следующему переносу. А меня мягко говоря «смущает» такое повторение ситуации. После этой ситуации выявлены мутации генов гемостаза ITGA2 С/Т и PAI1 4G/4G, вроде как клексан при этих мутациях не показан. Так же есть аутоиммунное заболевание - болезнь Крона, но это заболевание тоже не влияет на вынашивание. Руки уже опустились ..