Планирование

Правильно пишут, что живём в век технологий. Я в своей жизни столкнулась с двумя ситуациями, которые говорят о том, что ни кто не застрахован и не важно есть в роду или нет... 1. Моя подруга родила здорового сына в 17 лет, через 7 лет второй сын с синдромом, через 4 года ещё сын с синдромом 🤷‍♀️... Это было 10 лет назад, более она не рожала и про НиПт не знаю делали или нет... Ну как то так у неё вышло... Детей воспитывает не отказалась, все хорошо. 2. Моя сестра 3 года назад родила первого ребёнка с синдромом, НиПт не делала, по УЗИ не увидели... В роду точно не было подобных отклонений (ну во всяком случае колена до 3-4), через два года родила дочь абсолютно здоровую... Сыночка также воспитывает не отказалась и души в нём не чает 🤗 как и мы все) Не нужно бояться, сейчас действительно можно сдать и тыс ты и анализы, но и они не панацея, всегда есть этот долбанный риск 1 из........ Просто будьте счастливы, наслаждайтесь планированием, а потом и положением ❤❤❤

Откуда же нам знать - есть ли у Вас этот ген. Но вот Генотек точно знает, цена вопроса 8 тыр. А когда забеременеете, еще и НИПТ сделаете для контрольного выстрела, цена вопроса 35 тыр или по омс

Что тут можно сказать .... Слава Богу мы живём во время таких технологий ,которые могут на самых ранних этапах обнаружить есть ли ген.поломки у плода или нет .Например Нипт .Уже в 10 недель беременности можно сдать кровь на анализ и узнать.Плюс экспертное узи на первом скрининге... Что ж равнять времена бабушки ,когда не было никакой диагностики . От такого никто не застрахован ,ни стар ни млад .Поэтому делаем ранюю диагностику и живём спокойно .

Это разные гены, разные мужчины, разные условия жизни. У наших бабушек организмы были изношены на все 200% - работа, бесконечные беременности, соцнагрузка, дачи... От патологий никто не застрахован, но только наследственность и только возраст их еще не гарантируют.

Риски есть всегда , повезет или нет- чистая генетическая лотерея

Риск всегда есть. Что вы хотите услышать? Ванг здесь нет. Мне 35 первая нормальная беременность, в определенной неделе (12 кажется) сдаете кровь на различные генетические предрасположенности и спите спокойно.

Риск есть даже у здоровых и молодых. Мы делали эко и проверяли эмбрионов. В то время в мои 28 и 30 лет супруга у нас был эмбрион с ужасными поломками. Так что, возраст и наследственность далеко не показатель.

К генетикам сходите, сдайте анализы. Так вам кто скажет? 50/50.

Моя мать родила меня в 25 лет, а мою сестру в 42. Полностью здоровы. Появится у лялечки синдром или нет - сомневаюсь, что от вас зависит. Никто не застрахован.

это не наследственное заболевание. В любом случае сейчас есть ранняя диагностика. Я например НИПТ сдавала в Гемотесте.

Тут только ген тестирование ответит на ваш вопрос. Но даже если и есть, то это никак не говорит о том, что вас это коснётся

синдром - случайности, случайность врядли передаётся

Главное НИПТ сделайте