Сколько стоит исследование при невынашивании и что можно добиться по полюсу омс.

Сложно советовать смириться или нет. Это же очень субъективно. Если вам хочется еще малыша, пробуйте еще. Только с подготовкой. Сходите к генетику и гематологу. Это первично, дальше направят на доп. обследование, при необходимости. После 35 лет повышенный риск патологий плода. Не грустите, если были ЗБ, то лучше пусть так, чем не здоровые детки. (У меня тоже были две зб).

Вам надо было цитогенетику абортуса делать в самую первую очередь. После 35лет, при наличии здоровых детей, самый частый фактор ЗБ-это хромосомные патологии эмбриона.

Не сдавайтесь! Пусть у вас всё сложится)))

Нужно что бы муж сдал СГ, и оттуда уже и смотреть. Чаще замершие это генетика, тем более возрастной фактор.

О, у меня похожая ситуация сейчас. Только беременности незапланированные. В августе была анэмбриония, как раз не появился эмбрион в плодном яйце, начался выкидыш, закончился мед.абортом 13 августа. Грешу на то, что много алкоголя выпила на юбилей, так как не знала, что беременна. А сейчас я снова беременна 6-7 недель, ХГЧ 18101 уже. На УЗИ не иду, жду ещё недельку. Что я предприняла, исходя из опыта: сразу отказаться от алкоголя в любой дозе, от кофеина (не сразу получилось), пила уже третий месяц комплекс витаминов группы В с фолиевой кислотой. Вообще я очень много БАДов пила: левзею, манжетку и др. Как только увидела две полоски, начала принимать прогестерон три раза в день, так как после 40 у меня недостаточность второй фазы цикла явная. И ещё три дня назад я сдала анализ на гомоцистеин, чтоб проверить кровь. Оказался в норме. Вот жду что получится в этот раз. Пока что по уровню ХГЧ видна разница.

Если Вы очень хотите деток, я считаю нужно становиться на учет по невынашиванию и искать причину. У меня тоже невынашивание, после двух потерь, срочно стала на учет в роддом (жалею, что не стала на учет после первой потери - потеряла почти год), соотвественно почти все обследования бесплатные по направлению от них. Обследуемся с мужем 3 месяца искали, в начале все хорошо и у мужа и у меня, но после пайпель-биопсии наши полипы, на узи подтвердили, удалили. Надеюсь это и была причина всех потерь ранее. Я Вас прекрасно понимаю. Соберите себя по осколочкам и снова в бой! Не теряйте время! Держитесь! Не сдавайтесь! Стучите во все двери! Да, морально тяжело, руки опускаются, но поверьте надо найти в себе силы и цепляться за любую соломинку, читать самой и изучать информацию, спрашивать советы у тех кто в похожей ситуации. Все будет хорошо-верьте!

В 2021 году мне примерно в 100 тысяч обошлось полное обследование на невынашивание,основное в ЕВРО-доне сдавала,обследование у гематолога и эндокринолога проходила,сейчас наверно дороже.Ну это чисто мои анализы были,мужские отдельно.В невынашивании 2 варианта,или проблемы у вас,или это эмбрион нездоровый.

Я бы обратилась в, крупный центр в отделение невынашивания. До этого отдельно спермограмма (муж)и (вы) - антитела к хгч, антинуклеарные и антифосфолипидные антитела, коагулограмма расширенная. Остальное вам стандартно назначат - узи, торч инфекции, мазки, гормоны и щитовидка, кариотипирование (если не делали), может гистероскопия офисная. По сути примерно посчитайте стоимость анализов (может у вас часть есть на руках уже) и сам приём врача. По сути вам там должны найти причину или просто подобрать поддерживающую терапию в беременность. Очень жаль, что не отправили материал на изучение, тк может это хромосомные аномалии. Если есть силы не сдавайтесь. Беременности есть и это хорошо. Может вам просто понадобится длительное пребывание в стационаре на сохранении. Попробуйте выбить квоту в федеральный центр типо Кулаково в Москве. Тут сильное отделение невынашивания

Столько потрачено на это… не 10 и не 50, точно больше. Мужские анализы очень дорогие. Точно не сдавайтесь! Если яйцеклетки есть, значит и шанс ещё есть, нужен хороший репродуктолог. Направлений часть точно выбить можно, от врача зависит. Все гормоны, гематология/АФС. Мне даже на HLA-типирование направление дал гинеколог. А вот у мужа сложнее, там как раз на самые дорогие (типа ДНК-фрагментации) они направление дать не могут