Зачатие с мутацией в гене pai-1:

У меня PAI-1 гомозигота. Успешные беременности только на фоне эноксапарина натрия, колоть сразу после теста на беременность.

Протекали по-разному, при первой успешной перестала колоть в 9 нед (ЭКО, отслойка, про мутацию не знала еще, поэтому не продолжила колоть), был жуткий токсикоз, рвало до 21 нед, еле двигалась. Со вторым ребенком (естественная беременность) колола от теста до родов (так долго из-за возраста, по мутации рекомендуют до 20 нед), было намного легче, просто тошнота и слабость.

Без гепаринов выкидыши на сроке 5,5-6 недель, при первом мне тоже сказали бхб.

Звучит все это не очень и себя жалко, но если колоть и следить за гемостазом, то все будет хорошо. Эта мутация является причиной только ранних выкидышей и не относится к тромбофилиям высокого риска. Плюс гематолог говорила, что на фоне гепаринов самочувствие лучше, это я на себе проверила