Гемостаз

У меня так же, и такие же анализы сдавала (+ всякие антитромбины, волчаночный и т.д., но без расширенной панели на гены тромбофилии), три раза переспросила врача, надо ли сдавать другие. Он мне по каждому объяснил, что при потерях на малых сроках (у меня дважды замирали на рубеже появления сердечка, 5-6 нед) нет связи с другими факторами. Здесь на бб многие сдают все "на всякий случай", а потом так же на "всякий случай" принимают довольно серьезную терапию, хотя показаний нет. Наука скорее стоит на том, что это излишне и что скорее всего они бы выносили и без препаратов. Но наверняка никто не знает, и каждый случай индивидуален, конечно, и каждая женщина делает так, как ей спокойнее. Я для себя решила ограничиться уже сданным и пока больше не думать в эту сторону.

У меня тоже было две замершие на малом сроке, по анализу гистологии отправили на приём к гемостазиологу. Сдавала на поломки генов, афс, исследование системы гемостаза, тромбоэластометрию. По результатам из 14 генов поломано 6, афс нету, система и тромбо - норма. Перед планированием мне назначили вессел, омегу, фолиевую и витамины группы В. Первую беременность была на весселе и в конце Клексан, после родов ещё Клексан пришлось делать. Но это всё по результатам промежуточных анализов. Во вторую и третью беременность, вессел был только перед планированием, во время уже не понадобился. ПыСы: F2 и F5 были в норме.

Нет. Врожденные генетические вариации генов, связанных с системой гемостаза , не влияют на фертильность и прогноз беременности, частота осложнений беременности у их носительниц не выше, чем у женщин со « стандартными» вариантами. Они не являются причиной выкидышей первого триместра, преэклампсии, преждевременного отслоения плаценты, внутриутробной смерти плода. Их исследование не рекомендовано при планировании беременности и выявлении причин повторного невынашивания.

У меня тоже в анамнезе 2 замершие беременности на сроке 14 и 7 недель. Сдала гетенику, волчаночный до третьей беременности. Пару мутаций обнаружили, но сказали, что они никак не влияют на исход беременности. Волчаночный был отрицательный. С наступлением беременности ситуация поменялась и волчаночный уже в пограничных значениях. Потом прочитала, что часто такое бывает, данные отклонения могут «спать», а как беременность наступает- начинают себя проявлять. Непосредственно с моим организмом, как мне объяснили простым языком: у меня густая кровь, которая просто образует микротромбики в сосудах, и эмбриону не поступает кровь, питания не происходит и малыш погибает. Сейчас , назначили клексан, без него- моя беременность обречена. Но! Дозировку определяет доктор. Учитывая ваш возраст и вес. Колоть минимальную дозу просто так- это просто бесполезно. Что колите, что нет. Время укола тоже важно знать, поэтому, я советую вам все же к врачу

В доказательной медицине оценивают только F2 и F5 ) АФС достовернее оценивать вне беременности. Если антинуклеарный фактор +, то лучше сдать антитела не скринингом, а по отдельности IgG/IgM, так больше вероятность их обнаружить: к бета2 гликопротеину, кардиолипину, аннексину. Ну и еще можно проверить волчаночный антикоагулянт. Это все то что может повлиять на гемостаз при наступлении беременности.

Ева, здравствуйте! Понимаю ваше желание максимально перестраховаться перед третьей беременностью - после двух потерь это совеАнализ только на мутации F2 и F5 недостаточен для полноценного исключения наследственных тромбофилий. Расширенная панель на все 12 точек гемостаза охватывает редкие генетические варианты, которые могут влиять на риск микротромбозов и невынашивания. Многие женщины с нормальными F2 и F5 имеют поломки в других генах системы гемостаза - это подтверждается и опытом других участниц в комментариях. Две потери беременности - весомый повод исключить весь спектр возможных причин. Интерпретировать расширенную панель должен вршенно естественно.

У меня f2 и f5 норма, остальное все в поломках. Ну тут в спор вступает докмед и исследования vs опыт врачей в вопросах невынашивания. И тк гемостаз в принципе относительно плохо изученная тема, а гемостаз при репродуктивных проблемах тем более, я приняла решение довериться просто опыту врачей, которые другие мутации тоже учитывали.

Вы всё это можете сдать во время беременности. Я сдавала тромбодинамику, поломки генов, волчаночный антикоагулянт, факторы свёртываемости и биохимию. Были ещё какие-то анализы, но уже не помню. Всё это на четвертой недели беременности. Потом уже на основании этого всего назначали терапию.