Нафига нужна консультация генетика?

Вы правы . У вас нет показаний . Непонятно зачем без показаний бежать к генетику . Это нужно , если у вас замершие беременности , например . Или какие-то отклонения у эмбрионов повторяющиеся . А у вас ещё и протокола не было . Это не нужная трата я считаю .

Мы пошли к генетику отчасти из-за возраста, отчасти потому что не получилось само. Одна ЗБ была. В Чехии после 35 этот тест полностью по страховке - тоже есть мы не не платим сами ничего.

Вообще само исследование вполне себе полезное. Можно быть несовместимым и не знать этого, или еще страшнее быть носителем плохого гена и еще и совпасть этим носительством с мужем.

У меня нашли интересный ген расположенности к стимуляции ЯК. То есть знай я раньше, могли не давать большие дозы гормонов, в моем коде заложено, что я и так неплохо реагирую.

У мужа нашли склонность к образованию тромбов. Была рекомендована консультация в гемо центре и предупредить брата сестру пришлось.

Так что тут не только вопрос в ЭКО, тут может еще что интересное найдется. Ну и сама по себе совместимость. Может природа что-то знает и поэтому не дает вам оплодотвориться.

Да, есть множество людей с поломками и синдромами и как-то фильтр на них не срабатывает. Это еще к природе вопросики. Но в большинстве своем у ЭКО в этом и есть преимущество - разобрать все досконально.

Выскажу непопулярное мнение. Мне кажется, что за этим будущее. Что все будут проходить через генетика при планировании. Я сама пошла к генетику, имея одного здорового ребенка потому, что участвовала в благотворительности в пользу деток со СМА, и знала, что иногда 3/4й ребенок только рождается со СМА, так как вероятность 25% у родителей-носителей. Все крутили пальцем у виска - нафига мне генетик и не самые дешёвые исследования. В результате у меня нашли намного более редкую поломку, чем СМА, и ребенка пришлось "делать" с помощью ЭКО с ПГТ-М. А могла бы родить малыша с ужасным синдромом, а может быть повезло бы, но я лично очень рада, что пошла по более безопасному пути.

Мы ходили без явных показаний на почве моих страхов и первого неудачного протокола: у друзей были потери естественной беременности, и только после второй или третьей один врач заподозрил генетику, которая и подтвердилась.

Врач собрала наш анамнез, сказала, что нам ничего больше не надо, но если очень хочется, можно мужу (лучше именно ему) сдать на 4 определенных мутации, если бы там что-то нашлось, то мне тоже надо было бы сдавать.

В общем, если сильно по деньгам и времени это Вас не ущемляет, то почему бы и нет?

Меня отправили к генетику, показали кариотипы, мы их заранее сдавали до приема

Обсудили риски, исключили что с низкой вероятностью, обсудили панели, которые можно сдать

Генетик собирает анамнез, я еще генетический тест делала себе и мужу чтобы риски знать

Хорошо, если у вас нет рисков, а если есть и вы не дошли

Бред это конечно , меня тоже отправили с мужем после первого ребёнка, врач сказала уже есть один здоровый ребёнок , зачем вы пришли ...

К генетику отправляют чтобы определить делать ли вам в принципе ЭКО, совместимы ли вы с мужем. Бывает такое что нет и даже ЭКО бесполезно делать, т к. Эмбрионов не получится из за генетической несовместимости. Увы такое тоже бывает. Возможно что то ещё исключить.

Я сдавала с мужем перед планированием беременности в геномеде панель экспертный. И очень этому рада) это в первую очередь в моих интересах