ДГ на 19-ой неделе
**НАША ИСТОРИЯ**Всем здравствуйте, раньше с удовольствием читала другие сообщества на этом сайте, радовалась своей первой беременности, ждала второго скрининга, чтобы уже начать выбирать имя малышу.
03.09.2020 на скрининге увидели страшное, левостороняя диафрагмальная грыжа, изолированная, содержание желудок и петли кишечника. После узи сразу же направили к генетику, которая сказала, что данный порок может идти в связке с ещё какими-то синдромами типо Эдвардса. Записала уже на амниоцентез, чтобы исключить... К слову, до этого делала НИПТ, он хороший, никаких рисков нет (от этом мне сказали во время этого второго узи). Всё слушала со слезами на глазах, старалась не потерять сознание, сказала мужу, мой добрый и наивный мужчина говорит: не переживай, он же маленький, само всё рассосется, встанет на место... Ах, если бы такое бывало.... В роддоме, где была на УЗИ дали телефон Филатовской клиники, сказали обращаться туда, вчера связалась с Мокрушиной и начала ждать её ответа, когда к ним приходить, пока тишина... Весь вечер, ночь, утро провела на этом форуме, читала ваши истории и плакала... То появлялась надежда, то истории о малышах, кто не выжил... Сижу в слезах, не знаю, что делать, думаю о шансах, что же скажут... Показатели по УЗИ страшные, про левое лёгкое ни слова, правое - малявочные 10*5 мм, ЛГО они насчитали жалкие 0,3..., все остальные показатели хорошие. Мысли путаются, от надежды на решение филатовской и продолжение беременности, до прерывания....
