у ребенка 1,7 инфицирование ЦМВ. прописали по схеме:кипферрон, виферон, ликопид, бифилиз, бифидумбактерин, полиоксидоний. неужели нужны такие сильные имуномодуляторы и в таком количестве. может у кого другие схемы лечения есть?и вообще что это за гадость. у нас сидит в моче
чем лечить ЦМВ?
практически больше половины населения инфицированы ЦМВ, герпес и др. вирусами. Моему ребенку в 8 мес диагностировали активную фазу ЦМВ, предложили тоже дорогостоящее лечение, я проконсультировалась у др инфекционистов, вычитала кучу инфы и мы лечение не проводили. Через год пересдала анализ низкие титры неактивной формы ЦМВ, впрочем, как и у меня. Если ребенка ничего не беспокоит и он относительно здоров, то лечение не требуется, организм сам справится. Удачи !
мне кажется, часто болеть с высокой температурой это не является прямым показанием ЦМВ... У нас тоже есть определенные проблемы, дерматит, некоторые специалисты считали, что причиной МОЖЕТ БЫТЬ ЦМВ, но научных данных нет... еще раз повторюсь, что носителями и инфицированными ЦМВ к 20 годам жизни становится практически все население. Насколько я поняла, ЦМВ страшен при внутриутробном инфицировании, тогда у ребенка проблемы ОЧЕНЬ серьезные, вплоть до задержки развития.... Но, конечно решать врачам и маме, стоит лечить ребенка или нет... Один очень хороший иммунолог однажды мне сказал, что в иммунную систему лучше не лезть, т.к. она еще малоизучена и может себя повести непредсказуемо.
очень часто болел, по разу,а то и 2 в месяц-постоянно горло,сопли
ну, научных и однозначных данных о том, что ЦМВ провоцирует аллергию нет.... к 20 годам жизни большая половина населения инфицирована ЦМВ, проявления у всех разные.... ЦМВ, дисбиоз есть у большего количества детей да и взрослых, при этом среди них истинных атопиков меньшинство.... Более того, знаю детей, которые лечились (многие из них в бесконечном процессе лечения) от ЦМВ, дисбиозов и т.д., а аллергия как была, так и остается.... Причины атопии очень сложны и было бы очень просто, если бы она корректировалась лечением ЦМВ.... Нам предлагал педиатр капельницы с иммуноглобулином НеоЦитотект (возможно медикамент я и путаю, но из этой серии, он жутко дорогой)... Я консультировалась с инфекционистами, др педиатром и меня отговорили от данного лечения, чему я бесконечно рада... С Вами согласна, что лечение индивидуально, зависит от проявлений и симптоматики, врач и родственники решают о его необходимость применения.... Я всего лишь выражаю свою точку зрения, нам подобное лечение (как у Вас) назначали при дисбиозе.... мы лечение не проводили, состояние ребенка не ухудшалось. в любом случае, прошли бы мы на тот момент лечение или же дали возможность организму самому справиться с вирусом, титры Lg G ЦМВ останутся уже на всю жизнь…..
а вы свой дерматит как-то вылечили? нашли причину? я вот тоже не хочу заморачиваться анализами на ЦМВ ВЭБ и др. есть атопический дерматит не сильно выраженнный, как написала дерматолог- в стадии ремиссии, щеки не красные, но обсыпанные, как всегда аналиы на дисбак, проверять поджелудочную и печень... не знаю, стоит ли так паниковать... и как вы рацион питания расширяли с АД?
Мы сой дерматит лечили, лечим и продолжаем лечить. Причины Вам никто толком не скажет, аллергология молодая и малоизученная наука. Причины разные от иммунных, в случае истинной аллергии до банальной ферментативной недостаточности (незрелость ЖТК). ЦМВ и прочие инфекции особого отношения к АД не имеют, поэтому , сейчас бы я не стала мучать ребенка сдачей крови на эти анализы. Лечение одно - исключить аллерген из рациона на некоторое время....с расширении рациона у нас была большая проблема, мы до сих пор многого не едим, но при этом руки и иногда лицо в АД. Едим только продукты с низкими аллергенными свойствами.
дерматолог утверждает, что аллергия непищевая, а именно из-за дисбака от антибиотиков (уже 5 курсов пропили за 11 месяцев) и возможной ферментативной недостаточности, еще может быть застой желчи... мы итак все низкоаллергенное едим, а АД есть :(
Дисбак у всех практически младенцев, но АД ведь не у каждого....У Вашего ребенка скорее всего псевдоаллергия и о временем пройдет, только надо не допускать сильных обострений, лечить ЖТК .Попробуйте сдать анализ крови на аллергены, может удастся выявить причинно-значимый аллерген....
сначала обследуем ЖКТ, подлечим. А на аллергены я считаю нет смысла сдавать до 3-х лет, вроде везде про это пишут... но я схожу еще разок к аллергологу-иммунологу, в прошлый раз она говорила, что в нашем случае, пока на аллергены сдавать не надо, только гипоаллергенная диета и наблюдение. Спасибо вам а ответы
Я тоже думала, что трех лет анализы мало информативны, но здесь на сайте много мамочек детей атопиков с положительным опытом, те анализы помогли скорректировать питание и дети очистились...,мысдавали уже раза я3-4 за три с половиной года, показывают анализ непереносимость только молока, орехов, чеснока, но мы их и не едим и ве равно весь красный... К сожалению, нам они не помогли, только деньги на ветер... У нас и проблем с ЖТк тоже раньше не выявляли, вот и не понятно, что у нас... И Вам побыстрее справиться отАД !
татьяна, очень много инфы можете получить с дневника мамы-аллергика , вот ссылка, там и найдете сообщество Аллергомамы http://www.babyblog.ru/user/lenta/nerika
удачи !
У моего малыша тоже атопический дерматит. Периодически бывает субфибр температура, но очень редко. И чуть желтоватый носик. На прошлой неделе ходили к гастероэнтерологу из-зи дисбака, врач сказала, что увеличена печень. Начиталась в инете, что это м б из-за ЦМВ.
Я носитель этой инфекции, в период беременности сыном на ТОРЧ инф анализ в ЖК не брали, сейчас выяснилось, что я с ней когда-то встречалась. Была ли я носителем в 1ю Б не знаю, ноо у сына была затяжная желтушка и вес при рождении 2700. По инф в инете - это р-т внутриутробного заражения. Сейчас переживаю. Когда рожу дочурку сделаю анализ сразу 2м деткам.
Незначительное увеличение печени, поджелудочной является физиологической нормой у маленьких детей, а у атопиков это обычное состояние .... Перечисленные симптомы нельзя однозначно отнести к ЦМВ, субфиб-ная температура результат еще не развитой вегетативной системы, т.е. у детей обычное дело, особенно, когда перевозбудился... Я носитель уже давно ЦМВ, у детей тоже ЦМВ, но ни одного из детей не было желтушки (ттт)... Не переживайте, все будет хорошо и не заморачивайтесь на ЦМВ, при внутриутробном заражении у детей идет задержка развития и куча других неприятных симптомов, которые Ваши врачи не пропустили бы.... А вес при рождении, желтушка, дисбак - индивидуальные показатели, зависящие от МНОЖЕСТВА причин... Удачи и здоровых малышей !!!
Большущее спасибо за добрые слова!!!
Здоровья вам и вашим деткам и легкой беременности.
конечно была!!и после обычных болезней шлейфы!!и уже пару раз была реактивация, и в больнице лежали...устали уже!
у нас просто температура более 2 мемяев стабильно 37-37,2, вот узнали что у нас ЦМВ (. Как вы избаввились? И долго ли была по времени температура?
мы лечились по схеме этих препаратов (которые в вопросе), схему повотряли 1-2 раза в год. так жили 2,5 года в принципе как все обычные дети. не было ужасных температур и длительных болезней со шлейфами пока в прошлом году нас не сразила сначала ротавирусная, потом энерококковая (летом), затем стрептококк (в саду) инфекции, то есть иммунная система не выдержала и после крайней инфекции понеслось...лежали опять в больнице с разницей в неделю, с несбиваемой 5-6дней температурой (уже отсутствует р-ция на литическую смесь) . пропили по схеме циклоферон. теперь хотим изопринозин, тк инфекционисты его больше "уважают". от цитотекта нас пока отговорили.
а что означает субфебрильная? Это вы про температуру говорите?
УЖас конечно.... Всегда надо получается за иммунитетом следить..
http://ru.wikipedia.org/wiki/_ -у вас температура субфебрильная!!!
Конечно надо следить!!но температуру от цмв и др. видов герпеса ни с чем не перепутаешь!!
Это заметно что вы новенькие в этих делах!!!Самое главное успокойтесь, набирайте информацию и не паникуйте!!!
1. Ребенка необходимо поставить на учет у инфекциониста, который подберет схему лечения в соответствии с возрастом
2. Необходимо 1 раз в год проходить полное обследование (Узи органов брюшной полости -очень часто увеличена печень и подж. железа, посев из носо-рото-глотки), разв. анализ мочи, крови, биохимия) Я своим еще и НС проверяю
3. Избегать контактов с большими группами детей, особенно в эпидсезон. Температура при ЦМВ держится без каких либо попутных катаральных явлений, что является прямым отличием от др. ОРВИ. Может слегка саднить горло
4. Ну и конечно же обязательно проходить лечение , назначенное инфекционистом, если есть шлейфы или часто болеет. Нельзя плавать в хол. воде, переохлаждаться, перенагреваться, солнце (прямые лучи) вызывает первичное улучшение, но на самом деле ухудшение в отсроченном виде!
Если у ребенка им. статус более-менее, то перенесете легче!!все переносят по-разному!!Первичное заражение протекает в форме обычного ОРВи, а шлейфы только с температурой и все!!
К 6 годам им. система должна стабилизироваться и такие всплески пройти, но...сыну 4,3, дочери 1,10, а мы уже 5 раз в инфекции лежали......Не попасть бы в психушку мне до этого времени.
Вклинюсь.... Нам цитатект советуют прокапать, иммуномодуляторы не действуют на цмв и новые igg против него не помогают образовывать...у нас igm не уходят из крови и хвост температуры 37.3, вирусологи которые занимаются только цмв говорят это мононуклеоз цмв инфекции
Полностью с Вами согласна по поводу мононуклеоза!!!!!! Я уже прошла много врачей-инфекционистов-вирусологов. Одни говорят капать, другие против, третьи советуют подождать с "капаньем"до 6-7лет. Склоняюсь пока к "подождать ", может сам организм с помощью поддерживающих курсов справится.Из последних новостей -заметен эффект от препарата гроприносин (как вариант изопринозина). Старший аллергичный, но перенес хорошо
Мы были в рдкб - там говорят ждать само пройдет, в рогачева - тоже пройдет надо ждать, в 1 градской вирусолог специализирующий только на цмв - капать 3 ампулы, у нас нейтропения, понеженный иммунитет и самим тяжело справиться. В рдкб говорят что иммунитет понизился из-за цмв, это как что было первее яйцо или курица - цмв или иммунитет плохой. Хочу еще к одному профессору съездить чтоб понять капать или нет, цитатект капают каждому ребенку после трансплантации и новорожденным с врожденной цмв - но это иммуноглобулины человека- как пример организм чужеродные тела не известно.... Кто говорит что цмв безобидна, кто говорит что смертельна, среднего мнения не слышала пока
Олеся, Ваш мальчик еще такой маленький!! И не смотря на нейтропению капать цитотект страшновато!! Имею возможность читать реестры, которые Управление здравоохранения региональное сдает в Федеральное- там куча страшных исходов после иммуноглобулинов. И по этой причине тоже врачи такими схемами и поддерживающим лечением оттягивают необходимость "капания". Ведь действительно организм может справится, а вот если нет, то период ввода внутривенных иммуноглобулинов придется на более старший возраст ребенка. Не спешите пока. В крайнюю нашу "лежку" врач так и сказала - "цитотект и др. только в крайне тяжелых случаях, не надо испытывать судьбу! " Циклоферон и гроприносин горькие препараты и рвотный рефлекс у маленького ребенка возможен очень яркий, потому их до 3летнего возраста запретили (в инструкции к циклоферону написано), но если вам удастся пропоить мальчика, то заметите эффект!! Я дочери измельчала по дозе циклоферона, добавляла в сироп от варенья или дет. парацетамол...ну как-то выдержали схему!!А иначе что еще??остается только инфузия!!
Заметно, что Вы читающая и грамотная мама!!Главное не отчаиваться!!
Мы были у светилы в иммунологии - Щербина, у нее целые статьи про фероны различного типа, это пустышки так сказать, цитотект удачно применяется у грудничков с врожденным цмв, после транс плантации костного мозга, я у знавала не у лечащих врачей а у практикующих, видела как капают. Если б мы могли мы б справились сами, к сожалению увеличенная селезенка и гуляющие титры Igm говорят о том, что мы проигрываем в этой борьбе, мы с декабря не гуляем, тяжело перенесли цмв - месяц в больнице, нейтропения менее 500 клеток.сейчас еще перед дадим пцр крови, если там есть то это острая фаза и точно капаемся. Но нам все равно дали еще месяц самим бороться, если нет в пцр крови и нет igm то нет смысла капаться, но нам показано. А как же детки живут всю жизнь на капельницах иммуноглобулинов?((( препараты нашего производства хуже очищены и переносятся тяжело - но они бесплатные, цитатект очищен и практикующие врачи при правильном введении только за него
От всей души желаю Вам стабилизации состояния!!!
p/s/ Давайте в личку перейдем?!
Хотя сейчас иногда думаю, что может и стоило пропить изопринозин и тогда бы лимфоузлы уменьшились. Но сейчас мы хотя бы постарше, чем тогда.