Ох, этот ЦМВ...

У нас аналогичная ситуация. Обнаружили ЦМВ в 2,5 года, проводя плановое обследование. Подняв нашу карту и старые записи, выяснила, что в 1 месяц пока лежали с затяжной желтушкой, сдавали кровь на внутриутробные инфекции. Выявили ЦМВ титр 23, ФОРМА дж. В то время никто не обратил моего внимания на это, никакого лечения не было назанчено, а мой только что родивший мозг почему-то не среагировал никак. Опомнилась, но уже поздно!!! Теперь уже никак не выявить врожденная ли эта ЦМВ, приобретенная ли... увы...Обошла многих врачей и никто не назанчил нам лечения, мотивируя это тем, что инфицированность в прошлом, форма латентная и лечить не надо... Но я самостоятельно назанила виферон...))) вернее как назанчила... просто в тот момент мы заболели и заодно виферон нам пригодился в борьбе с ЦМВ. Хотя, конечно, 1 курса маловато. Буду рада, если все таки найду врача, который адекватно ответит мне на волнующие меня вопросы. Евгения, могу попросить у вас контакты это супер-пупер врача? Буду безумно благодарна...

Жень,как бороться с этой хренью????

держитесь! я мысленно с вами! ты девушка)) хотеле баба написать)) пробивная. у саньчпучка все тттбудет!!!!

у вас только ЦМВ? у нас на ЦМВ титр 250,а эпштейн барр 700, заболели прошлым летом, а выявили только в ноябре.И титр с сентября все стоит на месте, но как мне педиатр наш объяснил, что он будет снижасться,но долго года полтора и эти два вируса обычно парой ходят, вот осенью опять кровь пересдавать будем