Дзержинск
Девочки привет, такой вопрос
Сейчас стоит Звур плода и ещё пару патологий плода,фпн ранняя,есть сын, беременность без осложнений и всего прочего
Начала задумываться о тромбофилии , может ли быть такое,что она есть ,но допустим беременность первая прошла нормально и не было вообще её предпосылок и знать никто не знал про неё,есть ли смысл сдавать анализ?или может в оак какие изменения уже должны насторожить.
Конец 2009 г замершая, 2011 год родилась дочурка, осень 2021 г. Замершая.... (((И тут я поняла, что нужно обследование. Итого: Выявлена наследственная тромбофилия: гетерозигота по гену Итап-1( считается геном невынашивания, связано с нарушением в работе противосвёртывающей системы). Это приводит к сгущению крови, нарушению кровотока, прежде всего, по мелким сосудам - капиллярам. На фоне беременности ситуация усугубляется, начинает страдать кровоснабжение плода, плаценты, что может приводить к невынашивание беременности. Мне показана антикоагулянтная поддержка (колю клексан) на протяжении беременности под контролем коагулограммы. Сейчас беременна, каждые 3 недели сдаю анализы: ачтв, рфмк, д димер, фибриноген и фибринолитическая активность плазмы
У Елены Прокловой Лейденовская мутация с первой беременностью не выстрелила, а с последующими проявилась.
У меня сразу мутации по тромбозам и фоллантному циклу (и у сестры моей родной один в один) давали замершие, а по гемостазиограмме всё ок было. То есть генетика не норм, а анализы крови не показывали тромбы, при этом зб
Москва
Оак не покажет, нужно сдавать полностью гемостаз и полиморфизм генов гемостаза, ддимер можете пока сдать. А так да, с первой беременностью могли вы и не столкнуться с этим, а в последующей проявиться. Сходите к гематологу, или сдайте д-димер и к репродуктологу или гине.
Екатеринбург
варикоз с детства первая операция в 18 лет, две беременности все ок, никого не волновало, никаких вылетов по коагулограмме что в беременности, что без. через 2 года после 2 родов резко тромб в ноге, срочная 2 операция и после уже генетика, в итоге генетическая тромбофилия наблюдаться перевели в ГПЦ, беременность уже на клексане под присмотром
Москва
У меня есть нарушения в свёртываемости, которые проявляют себя только во время беременности +АФС. Первая б протекала отлично, вторая закончилась антенатальной гибелью плода и после нее назначили обследования. Анализы сдавала , как вам написали в самом первом комментарии. Консультация грамотного гематолога. Следующую беременность тщательно наблюдали и все в итоге хорошо
Рыбница
У меня получается так, что в обычном состоянии афс нет, анализы сдавала, всё в норме. Но стоит забеременеть, сразу свёртываемость нарушается. Смогла выносить четвертую беременность только потому, что с первого дня, как узнала о беременности, пила аспирин и каждые две недели мониторила свёртываемость, обошлось без Клексана. Просто найдите хорошего гематолога
Балашиха
Лучше перебдеть, у меня а беременность был весь букет, фпн, звур 3 ст и это все на фоне приема гепринов, благо все обошлось, дочери 2,6 уже. После экс было самой интересно, сдала мутации гемостаза в днком, серьезных нарушений нет, выявили пай-1 в гомозиготной форме и ещё мутации фолатного цикла.
Бронницы
Может. И АФС может. У меня есть пример такой подруги. Первую легко носила, вероятно, за счёт возраста, в 22 родила. Потом двоих потеряла и чуть не потеряла третьего, но там с гематологом справились, но тоже зувр, фпн все равно. Вам, кстати, по иднн и так и так назначить должны гепарины, есть ли смысл проверять анализы, если лечение все равно одно.
Иркутск
У меня была ранняя фпн и звур, тромбофилии не было, искали везде.
