Высокий риск 21 хромосома

Девочки здравствуйте, мне 40 лет, третья беременность. Первый скрининг 12 недель, твп 2.6, носовая кость 2.0, сдала кровь, кровь отличная хгч и раар- мом почти единица. Позвонили с перинатального, сказали что-то им не нравится, приезжайте, сделали скрининг повторно, носовая кость 3,5 (разница 5 дней), узи идеальное, без впр. Риск поставили 1:6 21 хромосома.. индивидуальный! Как они считают не пойму, 40 лет, вес 49, рост164, хронический пиелонефрит(в ремиссии), в детстве болела малокровием. Отправили к генетику, она мне говорит, анализы хорошие, как ты сама чувствуешь, я и говорю, чувствую что малышка хорошая, здоровая, отказалась от инвазивного анализа, она меня поддержала)))

Все последующие скрининги и узи хорошие, сходила на платный 3 скрининг, узистка говорит, носовая кость в 12 недель должна просматриваться, а у тебя она 2.0, с малышкой все в порядке, ничего не увидела.

Все равно переживаю. Рожать через две недели!!!